Pierwotna hipercholesterolemia, jako uzupełnienie diety u osób, u których hipercholesterolemia jest odpowiednio kontrolowana za pomocą dwóch odrębnych preparatów, w takich samych dawkach jak dawka zawarta w preparacie złożonym. Zmniejszanie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i ostrym zespołem wieńcowym w wywiadzie, u których uzyskano odpowiednią kontrolę choroby stosując pojedyncze substancje czynne w postaci dwóch odrębnych preparatów, w takich samych dawkach, jak dawka zawarta w preparacie złożonym. Dorośli. P.o., 1 kaps. 1 ×/d, o tej samej porze, niezależnie od posiłku.

Preparat nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie pacjent powinien stosować dietę zmniejszającą stężenie lipidów. Zmian dawkowania dokonywać stosując dwie odrębne substancje czynne. Lek podawać co najmniej 2 h przed zastosowaniem preparatów wiążących kwasy żółciowe lub nie mniej niż 4 h po ich podaniu. U osób w wieku >70 lat, z umiarkowaną niewydolnością nerek, pochodzących z Azji lub z czynnikami ryzyka wystąpienia miopatii zaleca się dawkę początkową rozuwastatyny wynoszącą 5 mg; preparat złożony nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.

Nie zaleca się stosowania u osób z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby. Niektóre polimorfizmy genetyczne są związane z większą ekspozycją na rozuwastatynę; u pacjentów, o których wiadomo, że mają tego typu polimorfizmy zaleca się stosowanie preparatu złożonego zawierającego mniejszą dawkę rozuwastatyny. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami mogącymi zwiększać stężenie rozuwastatyny w osoczu w wyniku interakcji z białkami transportowymi zwiększa się ryzyko wystąpienia miopatii; należy rozważyć leczenie alternatywne, a w razie konieczności czasowo przerwać leczenie preparatem złożonym, a jeśli równoległe podawanie jest nieuniknione, należy dokładnie rozważyć korzyści i ryzyko leczenia skojarzonego oraz dostosowanie dawki rozuwastatyny.