Preparat zawiera trzy substancje czynne: gramicydynę, neomycynę i fludrokortyzon. Gramicydyna jest antybiotykiem polipeptydowym o działaniu przeciwbakteryjnym, neomycyna to antybiotyk z grupy aminoglikozydów, a fludrokortyzon działa przeciwzapalnie. Ich skojarzone działanie zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Fludrokortyzon wykazuje także działanie przeciwalergiczne. Po podaniu miejscowym preparatu, niewielkie ilości substancji mogą być wchłaniane do krwiobiegu.

Lek ten jest zalecany w przypadku stanów zapalnych oka, błony naczyniowej, spojówek i powiek oraz stanów zapalnych ucha zewnętrznego i środkowego, stanów zapalnych ucha po operacjach oraz stanów pourazowych przewodu słuchowego zewnętrznego.

Niestety, nawet jeśli istnieją wskazania do używania produktu, nie zawsze jest możliwe jego zastosowanie. Produkt nie powinien być stosowany w przypadku alergii na którykolwiek składnik lub inne antybiotyki aminoglikozydowe.
Produkt jest także niebezpieczny do stosowania w przypadku grzybiczych, gruźliczych lub wirusowych zakażeń oka lub ucha.
Preparat jest niezalecany przy obecności jaskry lub innych chorób rogówki.
Nie stosować do uszu w przypadku perforacji błony bębenkowej.
Unikać stosowania miękkich soczewek kontaktowych.

Niektóre schorzenia i inne sytuacje mogą być przyczyną do rezygnacji z leku lub konieczności zmiany dawkowania leku. W niektórych przypadkach należy regularnie wykonywać określone badania kontrole.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego lub do ucha. Przyjmować lek należy pod nadzorem lekarza okulisty lub otolaryngologa.
Długotrwałe stosowanie antybiotyków może prowadzić do nadmiernego rozwoju opornych na leczenie bakterii i grzybów. Podczas leczenia zaleca się regularne monitorowanie, czy nie pojawiają się nowe objawy zakażeń. W przypadku wystąpienia nowych zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Długotrwałe stosowanie w przypadku chorób oczu może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego, zaburzeń ostrości widzenia oraz ograniczenia pola widzenia oraz do wystąpienia zaćmy związanego ze stosowaniem steroidów.
Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni.
Przeniknięcie leku do ucha środkowego może wywołać piekący ból i uszkodzenie nerwu słuchowego. Należy unikać stosowania w przypadku podejrzenia perforacji błony bębenkowej.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
preparat zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący, który może osadzać się w miękkich soczewkach kontaktowych i niszczyć je; osoby noszące miękkie soczewki kontaktowe powinny je zdjąć przed kropleniem preparatu do oczu i odczekać co najmniej 30 minut przed ponownym założeniem; chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienia oczu.

Czy ten preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono istotnego wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jednakże należy zachować ostrożność, ponieważ bezpośrednio po podaniu leku do oka mogą wystąpić chwilowe zaburzenia widzenia.

Produkt ma postać płynu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego w oczach lub uszach. Należy stosować preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku leczenia okulistycznego zaleca się podawanie 1–2 kropel do worka spojówkowego 2–5 razy dziennie.
W otolaryngologii zaleca się aplikację 2–4 kropli bezpośrednio do przewodu słuchowego lub na opatrunku, 2–4 razy dziennie. Po podaniu kropli zaleca się pozostanie w pozycji leżącej przez 15 minut, z uchem zwróconym do góry.
Aby uniknąć zanieczyszczenia preparatu, nie dotykać końcówkę aplikatora żadnych powierzchni (włącznie z okiem i powieką).
Przed użyciem należy lekko wstrząsnąć zawiesinę. Preparat zaleca się stosować jeszcze przez 2 dni po ustąpieniu objawów, ale nie dłużej niż 7 dni.

W trakcie ciąży nie należy używać żadnych leków bez konsultacji lekarskiej!
Należy upewnica się, że przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią skonsultowano się z lekarzem, aby wyjaśnić potencjalne zagrożenia i korzyści. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj lekarza o tym przy przepisywaniu recepty na ten lek.
Stosowanie preparatu w czasie ciąży jest zalecane tylko wtedy, gdy lekarz uważa to za absolutnie konieczne i uważa, że korzyści dla matki przeważają nad zagrożeniem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić proporcje ryzyka i korzyści w Twoim przypadku.
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio zażywanych lekach, także tych dostępnych bez recepty.
Choć preparat jest stosowany miejscowo, w niektórych przypadkach substancje czynne mogą być wchłaniane do krwiobiegu, co może prowadzić do interakcji z innymi lekami. Sytuacja ta może wystąpić szczególnie przy długotrwałym i/lub w dużych dawkach stosowaniu preparatu. Może dojść do interakcji z lekami miorelaksacyjnymi oraz lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną). Istnieje ryzyko osłabienia działania równocześnie stosowanych leków przeciwcukrzycowych.

Dicortineff, podobnie jak inne leki, może wywoływać niepożądane skutki, choć nie u wszystkich pacjentów korzystających z tego preparatu. Należy pamiętać, że zazwyczaj korzyści płynące z zażywania leku są większe niż potencjalne szkody wynikające z ewentualnych działań niepożądanych.
Może pojawić się szereg objawów dotyczących oczu, takich jak: łzawienie, pieczenie, podrażnienie, świąd, a rzadziej nieokreślone zapalenie spojówek lub reakcje alergiczne. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do wtórnych zakażeń grzybiczych, wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz powstania zaćmy związanego ze stosowaniem steroidów.