Podczas podawania leku głęboko podskórnie, należy wstrzykiwać go naprzemiennie w prawą lub lewą przednio-boczną albo tylno-boczną część powłok brzusznych. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub klirensem kreatyniny powyżej 30 ml/min nie ma konieczności dostosowywania dawkowania; jednak zaleca się zachowanie ostrożności.
Przy zmianie terapii z enoksaparyny na antagoństy witaminy K, należy zwiększyć kontrolę kliniczną i częstość pomiaru INR. Leczenie enoksaparyną należy kontynuować tak długo, jak jest to konieczne, aby utrzymać wartość INR w zalecanym zakresie terapeutycznym dla danego wskazania przez 2 kolejne badania.

Przy zmianie terapii z antagoństów witaminy K na enoksaparynę, należy przerwać terapię witaminą K i podać pierwszą dawkę enoksaparyny, gdy INR spadnie poniżej zakresu terapeutycznego. Kiedy zmienia się terapię z enoksaparyny na bezpośrednie doustne leki przeciwzakrzepowe (DOAC), enoksaparynę należy odstawić i rozpocząć podawanie DOAC 0-2 godziny przed planowanym terminem dawki enoksaparyny. Przy zmianie terapii z DOAC na enoksaparynę, pierwszą dawkę enoksaparyny należy podać w planowanym czasie podania kolejnej dawki DOAC. W przypadku znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub lędźwiowego należy zachować szczególną ostrożność; konieczne może być dostosowanie dawkowania, a zalecane jest ścisłe monitorowanie neurologiczne ze względu na ryzyko powstania krwiaków okołordzeniowych. Szczegółowe informacje można znaleźć w materiałach dostarczonych przez producenta.