Transtec
Co znajduje się w tym artykule?
- Co zawiera i jak działa Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
- Kiedy stosować Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
- Kiedy nie stosować preparatu Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
- Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Transtec 35 µg/h- system transdermalny, plaster?
- Dawkowanie preparatu Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster
- Czy można stosować Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster w okresie ciąży ikarmienia piersią?
- Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?
- Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Transtec 35 µg/h- system transdermalny, plaster?
Co zawiera i jak działa Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
Transtec jest lekiem zawierającym buprenorfinę, substancję z grupy opioidów o silnym działaniu przeciwbólowym. Działa poprzez blokowanie receptorów opioidowych µ i stymulowanie receptorów opioidowych. Po podaniu podjęzykowym wykazuje skuteczne działanie przeciwbólowe, podobne do morfiny, ale z mniejszym ryzykiem skurczu mięśni gładkich i zwężeniem źrenic. Potencjał uzależniający jest niewielki, a ewentualny zespół odstawienny przebiega łagodnie. Podczas zawału mięśnia sercowego ma niewielki wpływ na parametry układu krążenia.
Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł
Kiedy stosować Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
Preparat jest zalecany do terapii bólu o umiarkowanym i silnym nasileniu związanego z chorobami nowotworowymi oraz bólu o dużej sile (w przypadku innych schorzeń), który nie ustępuje po zastosowaniu leków nieopioidowych.
Kiedy nie stosować preparatu Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster?
Niemniej jednak, nawet jeśli istnieją wskazania do użycia preparatu, nie zawsze jest to możliwe. Nie wolno stosować preparatu, jeśli jesteś uczulony (masz nadwrażliwość) na którąkolwiek z substancji w preparacie.
Inne przeciwwskazania do stosowania preparatu:
· leczenie uzależnienia od opioidów i zespołu abstynencyjnego
· istniejąca lub zagrożona niewydolność oddechowa
· równoczesne, lub zakończone w ciągu ostatnich 14 dni, stosowanie inhibitorów MAO
· ciąża
· miastenia gravis (męczliwość mięśni)
· delirium tremens (majaczenie alkoholowe).
Inne przeciwwskazania do stosowania preparatu:
· leczenie uzależnienia od opioidów i zespołu abstynencyjnego
· istniejąca lub zagrożona niewydolność oddechowa
· równoczesne, lub zakończone w ciągu ostatnich 14 dni, stosowanie inhibitorów MAO
· ciąża
· miastenia gravis (męczliwość mięśni)
· delirium tremens (majaczenie alkoholowe).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Transtec 35 µg/h- system transdermalny, plaster?
Niektóre schorzenia i inne okoliczności mogą być przeszkodą w stosowaniu lub wskazaniem do zmiany dawki leku. W niektórych przypadkach konieczne może być przeprowadzenie określonych badań kontrolnych.Należy być bardzo ostrożnym, jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości:- ostre zatrucie alkoholem- napady drgawek- zaburzenia świadomości o nieznanym pochodzeniu- wstrząs- zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe bez możliwości użycia wspomagania oddychania- zaburzenia oddychania lub równoczesne stosowanie leków hamujących ośrodek oddechowy- zaburzenia czynności wątroby- nadużywanie leków- urazy głowy.Lek może powodować uzależnienie, nagłe przerwanie stosowania może prowadzić do objawów zespołu odstawiennego (pobudzenie, lęk, nerwowość, dreszcze, nadmierne pobudzenie, trudności ze snem, problemy z trawieniem).Gorączka oraz wysoka temperatura otoczenia mogą zwiększyć wchłanianie leku przez skórę i zakłócić właściwe przyleganie systemu transdermalnego. Dlatego należy unikać wysokiej temperatury zewnętrznej (sauna, promieniowanie podczerwone, elektryczne podgrzewane koce, butelki z gorącą wodą) oraz skonsultować się z lekarzem w przypadku wysokiej gorączki.Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.Czy lek ten wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?Opioidowe leki przeciwbólowe mogą upośledzać sprawność psychiczną i/lub fizyczną niezbędną do wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności (np. prowadzenie pojazdów czy obsługa maszyn). Podczas stosowania preparatu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Dawkowanie preparatu Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster
Produkt występuje w postaci plastrów przeznaczonych do aplikacji na skórę. Należy przestrzegać zalecanych dawek, aby uniknąć szkodliwych skutków dla zdrowia. W przypadku wątpliwości dotyczących używania preparatu, zaleca się konsultację z lekarzem.
Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Dawkowanie jest dostosowywane indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza. Plaster należy nakładać na gładką, niepodrażnioną, czystą i suchą skórę, pozbawioną owłosienia, najlepiej w okolicach górnej części pleców i okolicy podobojczykowej.
Plaster należy zmieniać co 96 godzin (nie rzadziej niż co 4 dni). Zaleca się wymianę plastra 2 razy w tygodniu, w regularnych odstępach czasu, np. w poniedziałki i czwartki. Pierwszą ocenę działania przeciwbólowego lekarz przeprowadza po 24 godzinach. Należy odczekać co najmniej tydzień przed ponownym umieszczeniem plastra w tym samym miejscu. Po wyjęciu z opakowania, plaster należy natychmiast przyłożyć do skóry, mocno docisnąć dłonią przez około 30 sekund.
Osoby, które dotychczas nie stosowały silnych opioidowych leków przeciwbólowych, powinny zacząć od dawki 35 μg/godzinę, przy czym można dodatkowo stosować wcześniej używane leki przeciwbólowe nieopioidowe po konsultacji z lekarzem.
Dla osób, które już stosowały silne opioidy, lekarz uwzględni wcześniejsze stosowanie preparatu, średnią dzienną dawkę oraz drogę podawania zgodnie z informacjami zawartymi w materiałach producenta.
Jeżeli po pierwszy okresie działania plastra (96 godzin) działanie preparatu okazuje się niewystarczające, lekarz może zalecić zwiększenie dawki.
Na raz można stosować maksymalnie dwa plastry.
U osób powyżej 65. roku życia oraz osób z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Osoby z niewydolnością wątroby powinny być dokładnie monitorowane.
Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Dawkowanie jest dostosowywane indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza. Plaster należy nakładać na gładką, niepodrażnioną, czystą i suchą skórę, pozbawioną owłosienia, najlepiej w okolicach górnej części pleców i okolicy podobojczykowej.
Plaster należy zmieniać co 96 godzin (nie rzadziej niż co 4 dni). Zaleca się wymianę plastra 2 razy w tygodniu, w regularnych odstępach czasu, np. w poniedziałki i czwartki. Pierwszą ocenę działania przeciwbólowego lekarz przeprowadza po 24 godzinach. Należy odczekać co najmniej tydzień przed ponownym umieszczeniem plastra w tym samym miejscu. Po wyjęciu z opakowania, plaster należy natychmiast przyłożyć do skóry, mocno docisnąć dłonią przez około 30 sekund.
Osoby, które dotychczas nie stosowały silnych opioidowych leków przeciwbólowych, powinny zacząć od dawki 35 μg/godzinę, przy czym można dodatkowo stosować wcześniej używane leki przeciwbólowe nieopioidowe po konsultacji z lekarzem.
Dla osób, które już stosowały silne opioidy, lekarz uwzględni wcześniejsze stosowanie preparatu, średnią dzienną dawkę oraz drogę podawania zgodnie z informacjami zawartymi w materiałach producenta.
Jeżeli po pierwszy okresie działania plastra (96 godzin) działanie preparatu okazuje się niewystarczające, lekarz może zalecić zwiększenie dawki.
Na raz można stosować maksymalnie dwa plastry.
U osób powyżej 65. roku życia oraz osób z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Osoby z niewydolnością wątroby powinny być dokładnie monitorowane.
Czy można stosować Transtec 35 µg/h - system transdermalny, plaster w okresie ciąży ikarmienia piersią?
W trakcie ciąży należy unikać przyjmowania jakichkolwiek leków bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Niezwykle istotne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w trakcie ciąży lub okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i dokładnie omówić potencjalne zagrożenia oraz korzyści związane z przyjmowaniem danego leku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.
Przyjmowanie leku w trakcie ciąży jest przeciwwskazane.
Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Niezwykle istotne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w trakcie ciąży lub okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i dokładnie omówić potencjalne zagrożenia oraz korzyści związane z przyjmowaniem danego leku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.
Przyjmowanie leku w trakcie ciąży jest przeciwwskazane.
Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?
Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty.
Preparat może zwiększyć działanie leków uspokajających, nasennych i środków hamujących ośrodkowy układ nerwowy.
Niewskazane jest jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (monoaminooksydazy), takich jak moklobemid, selegilina.
Należy zachować ostrożność u osób jednocześnie przyjmujących:
· inne silne leki przeciwbólowe (opioidy), niektóre leki nasenne, znieczulające, uspokajające, przeciwdepresyjne, neuroleptyki; może to spowodować uczucie senności, osłabienie lub zwolnione i słabsze oddychanie.
· niektóre leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze (np. zawierające erytromycynę i ketokonazol) oraz stosowane w leczeniu przeciw HIV (np. zawierające rytonawir); mogą zwiększyć działanie preparatu
· deksametazon, leki przeciwpadaczkowe (np. zawierające karbamazepinę, fenytoinę) oraz leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna); mogą zmniejszyć skuteczność preparatu.
Preparat może zwiększyć działanie leków uspokajających, nasennych i środków hamujących ośrodkowy układ nerwowy.
Niewskazane jest jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (monoaminooksydazy), takich jak moklobemid, selegilina.
Należy zachować ostrożność u osób jednocześnie przyjmujących:
· inne silne leki przeciwbólowe (opioidy), niektóre leki nasenne, znieczulające, uspokajające, przeciwdepresyjne, neuroleptyki; może to spowodować uczucie senności, osłabienie lub zwolnione i słabsze oddychanie.
· niektóre leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze (np. zawierające erytromycynę i ketokonazol) oraz stosowane w leczeniu przeciw HIV (np. zawierające rytonawir); mogą zwiększyć działanie preparatu
· deksametazon, leki przeciwpadaczkowe (np. zawierające karbamazepinę, fenytoinę) oraz leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna); mogą zmniejszyć skuteczność preparatu.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Transtec 35 µg/h- system transdermalny, plaster?
Możliwe skutki uboczne Transtec to między innymi nudności, rumień i świąd. Inne działania niepożądane mogą obejmować zawroty głowy, bóle głowy, duszność, wymioty, zaparcia, zmiany skórne, obfite pocenie, obrzęki, uczucie zmęczenia, splątanie, zaburzenia snu, niepokój ruchowy, nadmierne uspokojenie, zaburzenia krążenia, suchość w jamie ustnej, osutka, zaburzenia wzwodu, znużenie, utrata apetytu, objawy psychotyczne, zmniejszenie popędu płciowego, trudności w koncentracji, zaburzenia mowy, męczliwość, zaburzenia równowagi, nieprawidłowe odczucia skórne, zaburzenia widzenia, uderzenia gorąca, trudności w oddychaniu, zgaga, pokrzywka, trudności z oddawaniem moczu, zatrzymanie moczu, zespół odstawienny, reakcje w miejscu zastosowania systemu transdermalnego. W przypadku wystąpienia poważnych objawów alergicznych lub innych niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł