Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Yaz, 0,02 mg + 3,0 mg, tabletki powlekane

ethinylestradiolum + drospirenonum

Ważne informacje dotyczące złożonych leków antykoncepcyjnych.

• Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej niezawodnych, odwracalnych metod antykoncepcji.
• W nieznacznym stopniu zwiększają ryzyko zakrzepów krwi w żyłach i tętnicach, zwłaszcza w pierwszym roku stosowania lub po wznowieniu stosowania po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej.
• Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjentka podejrzewa, że wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”).

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

   5. Jak przechowywać lek Yaz

   Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

   Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania

   Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „Termin ważności:” lub „EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

   Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   6. Zawartość opakowania i inne informacje

   Co zawiera lek Yaz

   • Substancjami czynnymi leku są: etynyloestradiol (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) oraz drospirenon. Każda jasnoróżowa tabletka powlekana zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) oraz 3,0 mg drospirenonu.
   • Białe tabletki powlekane nie zawierają substancji czynnych.

   Pozostałe składniki:

   Tabletki jasnoróżowe:
   - Rdzeń: laktoza, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian
   - Otoczka: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172).

   Tabletki białe:
   - Rdzeń: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian
   - Otoczka: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E171).

   Zobacz również inne leki z tej kategorii:

   • Sylvie 30 tabletki drażowane (30 mcg + 75 mcg) - 63 tabl.
   • Levomine mini tabletki powlekane (20 mcg + 100 mcg) - 126 tabl.
   • Stediril 30 tabletki drażowane (150 mcg + 30 mcg) - 21 tabl.

   Lek Yaz - informacje

   Patrz punkt 2 „Lek Yaz zawiera laktozę”.

   Wygląd leku Yaz i zawartość opakowania

   • Każdy blister leku Yaz zawiera 24 jasnoróżowe tabletki powlekane zawierające substancje czynne w 1., 2., 3. i 4. rzędzie i 4 białe powlekane tabletki placebo w 4. rzędzie.
   • Tabletki leku Yaz, zarówno jasnoróżowe, jak i białe to tabletki powlekane; rdzeń tabletki jest pokryty otoczką.
   • Tabletka zawierająca substancje czynne jest jasnoróżowa, okrągła z wypukłymi powierzchniami, jedna strona oznaczona literami „DS” w regularnym sześciokącie.
   • Tabletka placebo jest biała, okrągła z wypukłymi powierzchniami, jedna strona oznaczona literami „DP” w regularnym sześciokącie.
   • Lek Yaz jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 3 blistry, każdy po 28 tabletek.

   Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

   Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG
   Kaiser-Wilhelm-Allee 1
   51373 Leverkusen
   Niemcy

   Wytwórca: Bayer Weimar GmbH und Co. KG Bayer AG
   Doebereinerstrasse 20 Muellerstrasse 178
   99427 Weimar 13353 Berlin
   Niemcy Niemcy

   W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
   Bayer Sp. z o.o.
   Al. Jerozolimskie 158
   02-326 Warszawa, Polska
   tel. (0-22) 572-35-00

   Informacje dodatkowe

   Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod różnymi nazwami:

   • Bułgaria, Czechy, Estonia, Francja, Hiszpania, Irlandia, Litwa, Łotwa, Malta, Niemcy, Polska, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Włochy: YAZ
   • Austria, Belgia, Chorwacja, Finlandia, Luksemburg, Norwegia, Portugalia, Szwecja: Yaz
   • Holandia: YAZ 24+4

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: Maj 2023