Ulotka dla pacjenta

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Nunc eget nulla sit amet metus malesuada fermentum vitae in massa. Sed auctor libero nec libero auctor, at commodo elit ullamcorper.

Dawkowanie

Proin ac velit quis felis fringilla feugiat. Integer euismod neque at neque ultricies, ac consectetur leo ullamcorper.

Skutki uboczne

Nulla facilisi. Nulla facilisi.

Możliwe skutki uboczne:

• Ból głowy
• Nudności
• Zawroty głowy

Przechowywanie

Suspendisse euismod aliquet mi, nec volutpat urna maximus sit amet.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vivotif Salmonella Typhi Ty21a

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem tej szczepionki, ponieważ zawieraona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Tę szczepionkę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy jej przekazywać innym.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Spis treści ulotki

1. Co to jest szczepionka Vivotif i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Vivotif
3. Jak przyjmować szczepionkę Vivotif
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać szczepionkę Vivotif
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest szczepionka Vivotif i w jakim celu się ją stosuje

Vivotif to doustna szczepionka, która pobudza reakcję immunologiczną przeciw bakterii zwanejSalmonella Typhi wywołującej dur brzuszny. Stosuje się ją, aby zapewnić ochronę przed durembrzusznym u dorosłych oraz dzieci w wieku 5 lat i powyżej.

Jak działa szczepionka Vivotif

Bakteria zawarta w szczepionce Vivotif została zmieniona tak, aby nie mogła wywoływać durubrzusznego, ale by mogła nadal pobudzać naturalny układ obronny organizmu (układ odpornościowy)do walki z bakterią wywołującą dur brzuszny.

Inne rodzaje chorób wywoływanych przez bakterie SalmonellaIstnieje wiele innych rodzajów bakterii Salmonella. Większość z nich wywołuje chorobyprzebiegające z biegunką, które w dosyć dużym stopniu różnią się od duru brzusznego. Są to mniejpoważne choroby. Szczepionka Vivotif nie zapewnia ochrony przed zakażeniami wywoływanymiprzez inne rodzaje bakterii Salmonella.

2. Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Vivotif

Kiedy nie przyjmować szczepionki Vivotif:

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na Salmonella Typhi Ty21a lub którykolwiekz pozostałych składników tej szczepionki (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta wystąpiła reakcja alergiczna po zażyciu szczepionki Vivotif w przeszłości;
• jeśli pacjent ma osłabiony układ odpornościowy z jakiegokolwiek powodu, np., jeśli pacjent odurodzenia jest mało odporny na zakażenia. Pacjent może mieć słabą odporność również z powoduniektórych infekcji lub przyjmowanego leczenia, które obniża działanie układu odpornościowego,np. duże dawki glikokortykosteroidów, leki przeciwnowotworowe lub radioterapia;
• jeśli w danej chwili pacjent ma wysoką gorączkę (powyżej 38,5ºC) lub chorobę wpływającą najelita (np. biegunkę) – nie należy przyjmować szczepionki Vivotif do czasu ustąpienia objawów.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie każda osoba po przyjęciu pełnego cyklu szczepienia produktem Vivotif będzie w pełni chroniona przed durem brzusznym. Ważne jest ciągłe przestrzeganie zaleceń w zakresie higieny i zachowanie ostrożności podczas spożywania jedzenia i picia w rejonach występowania duru brzusznego.

Dzieci

Nie podawać tej szczepionki dzieciom w wieku poniżej 5 lat, ponieważ kapsułka nie jest odpowiednia dla tej grupy wiekowej.

Szczepionka Vivotif a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach lub szczepionkach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach lub szczepionkach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach zakupionych bez recepty, włącznie z lekami ziołowymi. Jest to związane z tym, że szczepionka Vivotif może wpływać na działanie niektórych leków i szczepionek.

Antybiotyki

Możliwe, że szczepionka Vivotif nie będzie działała, jeśli jest przyjmowana podczas stosowania antybiotyków. Szczepionkę Vivotif należy przyjąć nie wcześniej niż 3 dni po przyjęciu ostatniej dawki antybiotyku.

Leki przeciw malarii

Leczenie tymi lekami można rozpocząć 3 dni po przyjęciu ostatniej dawki szczepionki Vivotif, o ile lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka nie zalecą inaczej.

Stosowanie szczepionki Vivotif z jedzeniem i piciem

Szczepionkę Vivotif przyjmuje się na czczo i przynajmniej na jedną godzinę przed kolejnym posiłkiem.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przypuszcza się, aby szczepionka Vivotif wywierała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jeśli jednak pacjent czuje się źle, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Szczepionka Vivotif zawiera laktozę i sacharozę

Jeśli lekarz stwierdził w przeszłości u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tej szczepionki.

Jak przyjmować szczepionkę Vivotif

Tę szczepionkę należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Blister zawierający kapsułki ze szczepionką należy sprawdzić, czy folia zabezpieczająca i kapsułki nie są uszkodzone.

Liczba przyjmowanych kapsułek i czas ich przyjęcia

Zalecana dawka składa się z trzech kapsułek. Jedną kapsułkę należy przyjmować co drugi dzień.

• Przyjąć pierwszą kapsułkę wybranego dnia. Będzie to Dzień 1.
• Przyjąć drugą kapsułkę w Dniu 3.
• Przyjąć trzecią kapsułkę w Dniu 5.

Jak przyjmować kapsułki

Kapsułki przyjmować na czczo i przynajmniej na jedną godzinę przed kolejnym posiłkiem.

Nie rozgniatać ani nie gryźć kapsułek.

Połknąć kapsułki popijając zimną lub letnią wodą (o temperaturze nie wyższej niż 37°C).

Połknąć kapsułki jak najszybciej po włożeniu ich do ust.

Ochrona przed durem brzusznym

Ochrona przed durem brzusznym rozpoczyna się po około siedmiu do dziesięciu dniach od przyjęcia cyklu trzech kapsułek. Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka zaleci w jakim czasie po przyjęciu cyklu szczepionki Vivotif pacjent może podróżować.

Po upływie trzech lat, pacjent może potrzebować ponownie przyjąć szczepionkę Vivotif, jeśli będzie nadal podróżował do rejonów występowania duru brzusznego. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki szczepionki Vivotif

W razie przypadkowego przyjęcia wszystkich trzech dawek szczepionki w jednym czasie, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Jest mało prawdopodobne, aby wywołało to chorobę, ale pacjent może nie być wystarczająco chroniony przed durem brzusznym.

Pominięcie przyjęcia dawki szczepionki Vivotif

W przypadku pominięcia dawki, szczepionkę należy przyjąć jak najszybciej. Następną dawkę należy przyjąć po upływie około 48 godzin.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tej szczepionki, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każda szczepionka, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią następujące ciężkie działania niepożądane:

• ciężkie reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy lub gardła i zadyszkę i (lub) spadek ciśnienia krwi i omdlenia.

Inne działania niepożądane:

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

• ból brzucha;
• nudności lub wymioty;
• biegunka;
• gorączka;
• ból głowy;
• zaczerwienienie skóry.

Inne działania niepożądane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• podrażnienie skóry, wysypka, czerwona wysypka lub wysypka z wypukłymi grudkami, i swędzenie;
• osłabienie;
• ogólne złe samopoczucie;
• dreszcze;
• uczucie zmęczenia;
• mrowienie;
• zawroty głowy;
• ból stawów lub mięśni;
• ból pleców;

Działania niepożądane i przechowywanie szczepionki Vivotif

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Jak przechowywać szczepionkę Vivotif

Szczepionkę przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować szczepionki Vivotif po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tej szczepionki, jeśli blister lub kapsułki są uszkodzone. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera szczepionka Vivotif

• Każda kapsułka zawiera nie mniej niż 2x10^9 żywych komórek Salmonella Typhi Ty21a.
• Pozostałe składniki to: laktoza bezwodna, sacharoza, hydrolizat kazeiny, kwas askorbinowy (E300), magnezu stearynian (E470), zabite komórki Salmonella Typhi Ty21a. Otoczka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), erytrozyna (E127), tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172). Osłonka powlekająca: hydroksypropylu metylocelulozy ftalan, glikol etylenowy i dietylu ftalan.

Jak wygląda szczepionka Vivotif i co zawiera opakowanie
Opakowanie zawiera blister z trzema dojelitowymi kapsułkami szczepionki Vivotif. Kapsułki są dwukolorowe: białe i łososiowe.

Podmiot odpowiedzialny:
Emergent Netherlands B.V., Strawinskylaan 411, 1077XX Amsterdam, Holandia

Importer:
IL-CSM GmbH, Marie-Curie-Strasse 8, 79539 Lörrach, Niemcy

Informacje o leku

Aby uzyskać informacje o tym leku, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotuodpowiedzialnego:

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego ObszaruGospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

• Austria, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Włochy, Luksemburg, Holandia, Norwegia,Portugalia, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Vivotif
• Niemcy: Typhoral L

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

04/2022

Inne źródła informacji.