Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Vetira, 250 mg, tabletki powlekane

Vetira, 500 mg, tabletki powlekane

Vetira, 750 mg, tabletki powlekane

Vetira, 1000 mg, tabletki powlekane

Levetiracetamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku lub podaniem leku dziecku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Jak przechowywać lek Vetira

   Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku Vetira po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

   Informacje o leku Vetira

   Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

   Co zawiera lek Vetira:

   Substancją czynną jest lewetyracetam.

   Każda tabletka powlekana leku Vetira 250 mg tabletki powlekane zawiera 250 mg lewetyracetamu.

   Każda tabletka powlekana leku Vetira 500 mg tabletki powlekane zawiera 500 mg lewetyracetamu.

   Każda tabletka powlekana leku Vetira 750 mg tabletki powlekane zawiera 750 mg lewetyracetamu.

   Każda tabletka powlekana leku Vetira 1000 mg tabletki powlekane zawiera 1000 mg lewetyracetamu.

   Pozostałe składniki:

   Rdzeń tabletki:

   • Krospowidon (typ B)
   • Powidon K 30
   • Krzemionka koloidalna bezwodna
   • Magnezu stearynian

   Otoczka:

   • Vetira 250 mg tabletki powlekane
   • Hypromeloza
   • Makrogol 400
   • Tytanu dwutlenek (E171)
   • Talk oczyszczony
   • Indygotyna, lak (E132)
   • Vetira 500 mg tabletki powlekane
   • Hypromeloza
   • Makrogol 400
   • Tytanu dwutlenek (E171)
   • Talk oczyszczony
   • Żelaza tlenek żółty (E172)
   • Vetira 750 mg tabletki powlekane
   • Hypromeloza
   • Makrogol 400
   • Tytanu dwutlenek (E171)
   • Talk oczyszczony
   • Żółcień pomarańczowa (E110)
   • Żelaza tlenek czerwony (E172)
   • Vetira 1000 mg tabletki powlekane
   • Hypromeloza
   • Makrogol 400
   • Tytanu dwutlenek (E171)
   • Talk oczyszczony

   Informacje o tabletkach Vetira

   Zobacz również inne leki z tej kategorii:

   • Lipidem emulsja do infuzji (200 mg/ml) - 1 butelka 1000 ml
   • Cyclonamine kaps. twarde(500 mg) (500 mg) - 90 szt.
   • Durogesic system transdermalny (100 mcg/h) - 5 szt.

   Vetira 250 mg tabletki powlekane

   Niebieskie, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym po jednej stronie, o wymiarach 12,9 x 6,1 mm pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach, zawierających 20, 30, 50, 60, 100 oraz 200 tabletek powlekanych.

   Vetira 500 mg tabletki powlekane

   Żółte, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym po jednej stronie, o wymiarach 16,5 x 7,7 mm pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach, zawierających 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 oraz 200 tabletek powlekanych.

   Vetira 750 mg tabletki powlekane

   Pomarańczowe, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym po jednej stronie, o wymiarach 18,8 x 8,9 mm pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach, zawierających 20, 30, 50, 60, 80, 100 oraz 200 tabletek powlekanych.

   Vetira 1000 mg tabletki powlekane

   Białe, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym po jednej stronie, o wymiarach 19,2 x 10,2 mm pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach, zawierających 10, 20, 30, 50, 60, 100 oraz 200 tabletek powlekanych.

   Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

   Podmiot odpowiedzialny

   Adamed Pharma S.A.
   Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
   05-152 Czosnów

   Wytwórca

   Adamed Pharma S.A.
   Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
   05-152 Czosnów
   Remedica Ltd
   Limassol Industrial Estate,
   P.O. Box 51706,
   CY-3508 Limassol, Cypr
   Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
   P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area,
   Larisa, 41004, Grecja
   PharOs MT Ltd.
   HF 62X, Hal Far Industrial Estate,
   Birzebbugia, BBG 3000, Malta

   Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: {Polska} {Vetira}

   Data zatwierdzenia ulotki: 08.2022

   Ulotka została oficjalnie zatwierdzona w sierpniu 2022 roku. Jest to ważny krok w procesie promocji naszego produktu i informowania klientów o jego właściwościach.

   Możesz teraz bez obaw rozpocząć dystrybucję tej ulotki, wiedząc że spełnia wszystkie normy i wymagania.