ponieważ sugammadex może wpływać na funkcjonowanie nerek. 3. Jak podawany jest lek Sugammadex Kalceks Lek Sugammadex Kalceks podawany jest w postaci iniekcji dożylnych. Dawkowanie oraz sposób podania będą dostosowane indywidualnie przez lekarza anestezjologa zależnie od wieku, wagi oraz stanu zdrowia pacjenta. Po podaniu leku, pacjent powinien być monitorowany przez personel medyczny, który zadba o poprawne funkcjonowanie mięśni oraz o właściwe oddychanie pacjenta. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, Sugammadex Kalceks może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, nudności, wymioty oraz biegunka. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. 5. Jak przechowywać lek Sugammadex Kalceks Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25 stopni Celsjusza. Po otwarciu ampułki, lek powinien być zużyty natychmiast. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Roztwór Sugammadex Kalceks dostępny jest w ampułkach. Każda ampułka zawiera 2 ml roztworu. Lek może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i dzieci oraz młodzieży w określonych sytuacjach. Zachowajmy ostrożność i zapoznajmy się z treścią ulotki pacjenta przed zastosowaniem tego leku.

Informacje dotyczące stosowania leku Sugammadex Kalceks

ponieważ sugammadeks jest usuwany z organizmu poprzez nerki;

jeśli u pacjenta występuje lub występowała w przeszłości choroba wątroby;

jeśli u pacjenta występuje zatrzymywanie płynów w organizmie (obrzęki);

jeśli pacjent ma choroby, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko krwawienia (zaburzenia krzepnięcia krwi) lub przyjmuje leki przeciwzakrzepowe.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u niemowląt w wieku poniżej 2 lat.

Lek Sugammadex Kalceks a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi anestezjologowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Sugammadeks może mieć wpływ na działanie innych leków lub inne leki mogą wpływać na działanie sugammadeksu.

Niektóre leki zmniejszają skuteczność działania sugammadeksu

Jest szczególnie ważne, aby poinformować lekarza anestezjologa w przypadku przyjmowania następujących leków w niedalekiej przeszłości:

toremifen (stosowany w leczeniu raka piersi).

kwas fusydowy (antybiotyk).

Sugammadeks może mieć wpływ na skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych

Ten lek może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych, w tym „pigułki”, dopochwowego systemu terapeutycznego, implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego uwalniającego progestagen (wkładki domacicznej z hormonem), ponieważ zmniejsza ilość dostarczanego progestagenu. Ilość progestagenu utraconego w wyniku stosowania sugammadeksu jest mniej więcej równoważna nieprzyjęciu jednej tabletki środka antykoncepcyjnego.

W przypadku przyjmowania „pigułki” w tym samym dniu, w którym podawany jest sugammadeks, należy postępować zgodnie z instrukcją dotyczącą nieprzyjęcia „pigułki”, zawartą w ulotce hormonalnego środka antykoncepcyjnego,

W przypadku stosowania innych hormonalnych środków antykoncepcyjnych (takich jak dopochwowy system terapeutyczny, implant lub wkładka domaciczna z hormonem) należy stosować dodatkową niehormonalną metodę antykoncepcji (np. prezerwatywy) przez kolejnych 7 dni i postępować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce danego środka.

Wpływ na wyniki badań krwi

Zwykle lek ten nie ma wpływu na wyniki badań laboratoryjnych. Może jednak wpływać na wyniki badań zawartości we krwi hormonu zwanego progesteronem. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli stężenie progesteronu we krwi powinno być zbadane w tym samym dniu, w którym podawany jest sugammadeks.

Ciąża i karmienie piersią

Należy poinformować lekarza anestezjologa jeśli pacjentka jest w ciąży lub może być w ciąży, albo jeśli karmi piersią. U pacjentki można nadal zastosować sugammadeks, ale najpierw należy to omówić z lekarzem.

Nie wiadomo, czy sugammadeks może przenikać do mleka ludzkiego. Anestezjolog pomoże pacjentce podjąć decyzję, czy ma przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać się od leczenia sugammadeksem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia sugammadeksem dla matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten lek nie ma znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Sugammadex Kalceks zawiera sód

Lek zawiera do 9,7 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym mililitrze. Odpowiada to 0,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Jak podawany jest lek Sugammadex Kalceks

Ten lek zostanie podany pacjentowi przez lekarza anestezjologa, albo pod opieką lekarza anestezjologa.

Dawka

Lekarz anestezjolog dopasuje dawkę sugammadeksu na podstawie:

• masy ciała,
• zastosowanej dawki leku zwiotczającego mięśnie.

Zazwyczaj stosowana dawka to 2-4 mg/kg masy ciała u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 2-17 lat. Jeżeli po zwiotczeniu jest konieczny pilny powrót napięcia mięśni do prawidłowego stanu, u osób dorosłych można zastosować dawkę 16 mg/kg masy ciała.

Jak podawany jest lek Sugammadex Kalceks

Ten lek jest podawany przez lekarza anestezjologa. Podaje się go w postaci pojedynczego wstrzyknięcia poprzez linię dożylną.

Jeśli zostanie podane więcej leku Sugammadex Kalceks niż zalecane

Ponieważ lekarz anestezjolog nadzoruje stan pacjenta bardzo uważnie, nie jest prawdopodobne przedawkowanie sugammadeksu. Niemniej jednak w przypadku takiego zdarzenia nie powinny wystąpić żadne kłopoty.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza anestezjologa lub innego lekarza.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli te działania niepożądane wystąpią w czasie znieczulenia, zostaną one zauważone i leczone przez lekarza anestezjologa.

Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)

• kaszel;
• trudności w oddychaniu w tym kaszel lub poruszanie się, takie jak podczas wybudzania się lub brania oddechu;
• lekkie znieczulenie – pacjent może zacząć wybudzać się z głębokiego snu i potrzebować więcej środka znieczulającego. Może to spowodować poruszanie lub kaszel pod koniec operacji;
• powikłania w czasie zabiegu, takie jak zmiany w częstości akcji serca, kaszel lub poruszanie się;
• zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi związane z zabiegiem chirurgicznym.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)

• skrócenie oddechu w związku ze skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli) występujące u pacjentów z chorobami płuc w przeszłości;
• reakcje alergiczne (nadwrażliwość na lek) – takie jak wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk języka i (lub) gardła, duszność, zmiany ciśnienia krwi lub rytmu serca, czasami skutkujące ciężkim obniżeniem ciśnienia krwi. Ciężkie reakcje alergiczne lub podobne do reakcji alergicznych mogą zagrażać życiu. Występowanie reakcji alergicznych zgłaszano częściej u zdrowych, przytomnych ochotników;
• powrót napięcia mięśni do prawidłowego stanu po operacji.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Po podaniu sugammadeksu możliwe są ciężkie przypadki spowolnienia akcji serca, a także spowolnienie akcji serca, aż do zatrzymania krążenia włącznie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi anestezjologowi lub innemu lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C
PL-02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Sugammadex Kalceks

Lek będzie przechowywany przez fachowy personel medyczny.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na etykiecie fiolki po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. EXP – termin ważności. Lot – numer serii.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Wykazano, że roztwór po otwarciu fiolki i rozcieńczeniu zachowuje chemiczną i fizyczną stabilność przez 48 godzin w temperaturze 25°C oraz w temperaturze od 2°C do 8°C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia, rozcieńczony roztwór należy zużyć natychmiast. Jeśli roztwór nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem odpowiedzialność ponosi użytkownik i zwykle czas ten nie powinien być dłuższy niż 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sugammadex Kalceks

- Substancją czynną leku jest sugammadeks.

1 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 100 mg sugammadeksu.

Każda fiolka 2 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 200 mg sugammadeksu.

Każda fiolka 5 mL zawiera sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 500 mg sugammadeksu.

- Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Sugammadex Kalceks i co zawiera opakowanie

Lek Sugammadex Kalceks to klarowny, bezbarwny do lekko żółtego roztwór, dostępny w szklanych fiolkach zawierających 2 mL lub 5 mL roztworu.

Każde opakowanie zawiera 1 lub 10 fiolek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

AS KALCEKS
Krustpils iela 71E
LV-1057 Rīga
Łotwa
Tel.: +371 67083320
E-mail: kalceks@kalceks.lv

Wytwórca/Importer

AS KALCEKS
Krustpils iela 71E
LV-1057 Rīga
Łotwa

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Dania - Sugammadex Kalceks
• Austria, Niemcy - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml Injektionslösung
• Czechy, Estonia, Finlandia, Włochy, Norwegia, Polska, Szwecja - Sugammadex Kalceks
• Belgia - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml oplossing voor injectie
• Chorwacja - Sugamadeks Kalceks 100 mg/ml otopina za injekciju
• Francja - SUGAMMADEX KALCEKS 100 mg/mL, solution injectable
• Węgry - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml oldatos injekció
• Irlandia - Sugammadex 100 mg/ml solution for injection
• Łotwa - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml šķīdums injekcijām
• Litwa - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekcinis tirpalas
• Holandia - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml oplossing voor injectie
• Portugalia - Sugamadex Kalceks
• Rumunia - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml soluţie injectabilă
• Słowenia - Sugamadeks Kalceks 100 mg/ml raztopina za injiciranje
• Slovakia - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekčný roztok
• Hiszpania - Sugammadex Kalceks 100 mg/ml soluciόn inyectable EFG

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

---

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Aby uzyskać szczegółowe informacje, należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego Sugammadex Kalceks.