Strattera kapsułki twarde (60 mg) - 28 kaps.
Strattera kapsułki twarde (60 mg) - 28 kaps.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Strattera 10 mg kapsułki, twarde
Strattera 18 mg kapsułki, twarde
Strattera 25 mg kapsułki, twarde
Strattera 40 mg kapsułki, twarde
Strattera 60 mg kapsułki, twarde
Atomoxetinum
Ważne informacje o leku
Ten lek jest stosowany w leczeniu ADHD
- Pełna nazwa ADHD to „nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi”.
- Lek wspomaga pracę mózgu. Może pomóc w skupieniu uwagi, osiągnięciu koncentracji i zmniejszyć impulsywność.
- W leczeniu ADHD potrzebna jest też inna pomoc poza stosowaniem tego leku.
Przed zastosowaniem tego leku, należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli występują:
- zaburzenia umysłowe
- zaburzenia serca lub układu krążenia
- poważne zaburzenia naczyń krwionośnych w mózgu, takie jak udar
Podczas stosowania tego leku:
- Należy regularnie chodzić do lekarza, który sprawdzi, jak działa lek.
- Nie należy przerywać stosowania leku bez skonsultowania tego z lekarzem.
- Po roku leczenia lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku, żeby sprawdzić, czy nadal trzeba go stosować.
Najczęściej występujące działania niepożądane u dzieci i nastolatków to:
- ból głowy
- ból brzucha
- brak apetytu
- złe samopoczucie lub mdłości
- senność
- zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
- przyspieszenie pracy serca (tętna)
Najczęściej występujące działania niepożądane u dorosłych to:
- złe samopoczucie
- suchość w jamie ustnej
- ból głowy
- brak apetytu
- bezsenność
- zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi
- przyspieszenie pracy serca (tętna)
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi:
- zmiana nastroju lub samopoczucia
- jakiekolwiek zaburzenie pracy serca, np. szybka lub inna niż zazwyczaj praca serca
Dalsza część ulotki zawiera bardziej szczegółowe i inne ważne informacje dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania tego leku.
Ulotka leku Strattera
Należy zachować tę ulotkę
Aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie wątpliwości
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przepisany dla określonej osoby
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
Może zaszkodzić innej osobie
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Objawy niepożądane
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszystkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Spis treści
- Co to jest lek Strattera i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strattera
- Jak stosować lek Strattera
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Strattera
- Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Strattera i w jakim celu się go stosuje
Lek Strattera zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Lek stosuje się u dzieci w wieku powyżej 6 lat, u młodzieży i u osób dorosłych. Jest to element pełnego programu leczenia, który wymaga również stosowania metod niefarmakologicznych.
Jak działa ten lek
Lek Strattera zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu, co pomaga w kontroli objawów ADHD. Nie ma działania stymulującego i nie powoduje uzależnienia.
O ADHD
Dzieci i młodzież z ADHD mogą mieć trudności ze spokojnym siedzeniem i koncentracją, co może wpływać na ich codzienne życie.
ADHD - niezdiagnozowane i nierozpoznawane
Dzieci z ADHD mogą mieć trudności w koncentracji, zorganizowaniu zadań oraz mogą wykazywać impulsywność. Dzieci z ADHD, które nie otrzymują odpowiedniej pomocy mogą mieć problemy w nauce oraz z zachowaniem. Jest ważne, aby dzieci z ADHD zostały odpowiednio zdiagnozowane i otrzymały wsparcie w radzeniu sobie z trudnościami emocjonalnymi i behawioralnymi.
ADHD u dorosłych
ADHD może dotyczyć również dorosłych. W przeciwieństwie do dzieci, u których objawy bywają zauważane we wczesnym dzieciństwie, u dorosłych ADHD może pozostawać nierozpoznane przez wiele lat. Dorośli z ADHD mogą mieć trudności w wielu obszarach życia, takich jak praca, relacje interpersonalne oraz samoocena.
Problemy związane z ADHD u dorosłych:
- w pracy
- w stosunkach międzyludzkich
- związane z niską samooceną
- w uczeniu się
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strattera
Kiedy NIE stosować leku Strattera:
- jeśli pacjent ma uczulenie na atomoksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli pacjent w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmował lek będący inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO)
- jeśli u pacjenta występuje choroba oczu - jaskra z wąskim kątem
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia serca
- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby naczyń krwionośnych w mózgu
- jeśli u pacjenta występuje guz nadnerczy
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują:
- myśli lub zachowania samobójcze
- choroby serca (w tym o wady serca) lub przyspieszony rytm serca
- wysokie ciśnienie tętnicze krwi
- niskie ciśnienie tętnicze krwi
- nagłe zmiany ciśnienia tętniczego krwi lub rytmu serca
- choroby układu sercowo-naczyniowego lub przebyty udar
- choroby wątroby
- reakcje psychotyczne, halucynacje
- stan pobudzenia maniakalnego
- uczucie agresji
- w przeszłości wystąpiła padaczka lub napady drgawek
- odmienny nastrój niż zwykle
Ważne informacje o leku Strattera
Trudnego do opanowania, powtarzającego się drgania którejkolwiek części ciała lub powtarzaniu dźwięków lub słów. Jeżeli występuje którykolwiek z powyższych opisanych przypadków należy porozmawiać o tym z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera. Lek Strattera może spowodować nasilenie tych dolegliwości. Lekarz będzie sprawdzał, jak lek wpływa na pacjenta.
Badania jakie lekarz wykona przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera przez pacjenta:
- ciśnienie tętnicze krwi i częstość akcji serca (tętno) pacjenta przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera i podczas leczenia
- wzrost i masę ciała pacjenta podczas stosowania leku Strattera, jeżeli pacjent jest dzieckiem lub nastolatkiem
Należy porozmawiać z lekarzem w razie:
- przyjmowania jakichkolwiek innych leków
- występowania w przeszłości w rodzinie przypadku nagłej śmierci z niewyjaśnionej przyczyny
- występowania jakichkolwiek innych chorób (takich jak choroby serca) u pacjenta lub członków jego rodziny
Ważne, aby przekazać lekarzowi jak najwięcej informacji. Pomoże to lekarzowi zdecydować, czy lek Strattera jest właściwy dla pacjenta. Lekarz może zlecić i inne badania medyczne, potrzebne przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.
Lek Strattera a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków wydawanych bez recepty. Lekarz zdecyduje, czy można przyjmować lek Strattera jednocześnie z innymi lekami. W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki lub wolniejszym jej zwiększaniu.
Nie wolno stosować leku Strattera z lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) stosowanymi w depresji. Patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Strattera”.
Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki, Strattera może wpływać na ich działanie lub może powodować działania niepożądane. W razie przyjmowania jakiegokolwiek z poniższych leków, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera:
- leki, które zwiększają ciśnienie tętnicze krwi lub są stosowane w celu kontroli ciśnienia tętniczego krwi
- leki przeciwdepresyjne, np. imipramina, wenlafaksyna, mirtazapina, fluoksetyna lub paroksetyna
- niektóre leki na kaszel lub przeziębienie, które zawierają substancje wpływające na ciśnienie tętnicze krwi. Ważne, aby sprawdzić to z farmaceutą podczas zakupu któregokolwiek z tych leków
- niektóre leki stosowne w leczeniu chorób psychicznych
- leki, które zwiększają ryzyko wystąpienia drgawek
- niektóre leki, które mogą wydłużać okres pozostawania leku Strattera w organizmie (takie jak chinidyna lub terbinafina)
- salbutamol (lek stosowany w leczeniu astmy) przyjmowany drogą doustną lub we wstrzyknięciach, może wywołać uczucie przyspieszonego bicia serca, lecz nie spowoduje nasilenia objawów astmy
Informacje o leku Strattera
Ryzyko nieprawidłowego rytmu serca
Poniższe leki mogą zwiększać ryzyko nieprawidłowego rytmu serca, jeżeli są przyjmowane jednocześnie z lekiem Strattera:
- leki stosowane w celu kontroli pracy serca,
- leki, które zmieniają stężenie soli we krwi,
- leki stosowane w zapobieganiu i leczeniu malarii,
- niektóre antybiotyki (takie jak erytromycyna i moksyfloksacyna).
W razie wątpliwości, czy stosowane leki są wymienione w powyższej liście, należy zapytać o to lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera.
Ciąża i karmienie piersią
Nie wiadomo, czy ten lek może oddziaływać na nienarodzone dziecko lub przenikać do mleka matki.
- Nie należy stosować tego leku podczas ciąży, chyba że tak zaleci lekarz.
- Należy unikać stosowania tego leku podczas karmienia piersią lub przerwać karmienie piersią.
Jeśli pacjentka:
- jest w ciąży lub karmi piersią,
- przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
- planuje rozpocząć karmienie piersią,
powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Po zastosowaniu leku Strattera może wystąpić uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy. Pacjent powinien zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn, do czasu kiedy nie pozna swojej reakcji na lek Strattera. Jeśli występuje uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy, nie należy prowadzić ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Ważne informacje o zawartości kapsułek
Nie wolno otwierać kapsułek leku Strattera, ponieważ zawartość kapsułki może podrażnić oczy. Jeżeli zawartość kapsułki dostanie się do oka, należy natychmiast przemyć je wodą i zasięgnąć porady lekarskiej. Należy również niezwłocznie umyć dłonie i inne części ciała, które miały kontakt z zawartością kapsułek.
Jak stosować lek Strattera
- Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj lek przyjmuje się raz lub dwa razy na dobę (rano i późnym popołudniem, bądź wczesnym wieczorem).
- Jeżeli podczas stosowania leku Strattera raz na dobę wystąpi senność lub złe samopoczucie, lekarz może zalecić przyjmowanie leku dwa razy na dobę.
- Kapsułki należy połykać w całości, w czasie posiłków lub między posiłkami.
- Nie należy otwierać kapsułek, wysypywać ich zawartości ani przyjmować w inny sposób.
- Przyjmowanie leku codziennie, o tej samej porze dnia, pomoże pamiętać o jego zażyciu.
Jaką dawkę stosować
Dzieci i nastolatki (w wieku 6 lat lub starsze):
Lekarz zaleci odpowiednią dawkę leku Strattera, którą wyliczy odpowiednio do masy ciała pacjenta. Lekarz rozpocznie leczenie od mniejszej dawki, zanim zwiększy ją do wielkości właściwej dla masy ciała pacjenta.
- Masa ciała do 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi około 0,5 mg na kg masy ciała przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej około 1,2 mg na kg masy ciała na dobę.
- Masa ciała większa niż 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej.
Dawki leku Strattera
Dawki podtrzymującej wynoszącej około 80 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Dorośli
Stosowanie leku Strattera należy rozpocząć od całkowitej dawki dobowej wynoszącej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej od 80 mg do 100 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg. W razie choroby wątroby, lekarz może przepisać mniejszą dawkę leku.
Zażycie większej niż zalecana dawki leku Strattera
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem i poinformować o liczbie przyjętych kapsułek. Najczęściej zgłaszanymi objawami po przedawkowaniu były objawy ze strony układu pokarmowego, senność, zawroty głowy, drżenie i nietypowe zachowanie.
Pominięcie zastosowania dawki leku Strattera
W razie pominięcia dawki, należy zażyć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy jednak przyjmować w ciągu 24 godzin dawki większej niż całkowita zalecana dawka dobowa. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Strattera
Po odstawieniu leku Strattera zazwyczaj nie występują żadne działania niepożądane, ale mogą powrócić objawy ADHD. Należy porozmawiać z lekarzem przed odstawieniem leku.
Badania przyjmowania leku Strattera
Lekarz będzie wykonywać badania przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia oraz w razie zmiany dawki. Badania obejmują pomiar wzrostu, masy ciała, ciśnienia tętniczego krwi, tętna i sprawdzenie ewentualnych problemów lub działań niepożądanych.
Długotrwałe leczenie
Leku Strattera nie trzeba stosować do końca życia. Po roku kuracji lekiem Strattera lekarz oceni wyniki leczenia, aby ustalić, czy nadal trzeba przyjmować lek. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lekarz poinformuje pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych. W razie ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Niezbyt częste działania niepożądane:
- odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca, zaburzenia rytmu serca
- myśli lub skłonności samobójcze
- uczucie agresji
- wrogie nastawienie lub złość (wrogość)
- wahania nastroju lub zmiany nastroju
- ciężkie reakcje alergiczne, objawy:
- obrzęk twarzy i gardła
- trudności w oddychaniu
- pokrzywka (niewielkie swędzące wykwity na skórze)
- napady drgawek
- objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość
Działania niepożądane u dzieci i młodych dorosłych:
- myśli lub skłonności samobójcze (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
- wahania nastroju lub zmiany nastroju (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Działania niepożądane u osób dorosłych:
- napady drgawek
- objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość
Rzadkie działania niepożądane:
- uszkodzenie wątroby (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)
Objawy wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej:
- mocz o ciemnym zabarwieniu
- żółte zabarwienie skóry lub oczu
- bolesności w górnej prawej części brzucha pod żebrami, występująca pod wpływem nacisku (tkliwość uciskowa)
- nieuzasadnione nudności
- zmęczenie
- swędzenie
- objawy grypopodobne
Bardzo częste działania niepożądane u dzieci i młodych dorosłych:
- ból głowy
- nudności
- ból żołądka (brzucha)
- suchość w jamie ustnej
- zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)
- senność
- przyspieszenie akcji serca (tętna)
Częste działania niepożądane
(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat
rozdrażnienie lub pobudzenie
- pobudzenie
zaburzenia snu, w tym wczesne budzenie się
- zmniejszone zainteresowanie seksem
depresja
- zaburzenia snu
uczucie smutku lub braku nadziei
- depresja
lęk
- uczucie smutku lub braku nadziei
tiki
- lęk
rozszerzone źrenice (ciemny środek oka)
- zawroty głowy
zawroty głowy
- zaburzenia smaku lub zmiana smaku, która
zaparcie się utrzymuje
- utrata apetytu
drżenie
- zaburzenia żołądkowe, niestrawność
mrowienie albo drętwienie rąk lub stóp
- spuchnięta, zaczerwieniona lub swędząca skóra
- senność, ospałość, uczucie zmęczenia
zaparcie
- wysypka
ból brzucha
- letarg
niestrawność
- ból w klatce piersiowej
- wzdęcie z oddawaniem wiatrów
wymioty
- zmniejszenie masy ciała.
- uderzenia gorąca lub nagłe zaczerwienienie
- odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca
spuchnięta, zaczerwieniona lub swędząca skóra
- zwiększona potliwość
wysypka
trudności z oddawaniem moczu, takie jak niemożność oddania moczu, częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu
zapalenie gruczołu krokowego
ból w pachwinie u mężczyzn
niemożność uzyskania wzwodu
opóźniony orgazm
trudność w utrzymaniu wzwodu
skurcze menstruacyjne
brak siły lub energii
zmęczenie
letarg
dreszcze
rozdrażnienie, roztrzęsienie
uczucie pragnienia
zmniejszenie masy ciała
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat
- omdlenia
- niepokój ruchowy
- drżenie
- tiki
- migrena
- omdlenia
- niewyraźne widzenie
- migrena
- nieprawidłowe odczucia skórne, takie jak pieczenie, kłucie, swędzenie lub mrowienie
- zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT)
- napady drgawek
- wrażenie zimnych palców u rąk i stóp
- ból w klatce piersiowej
- duszność
- czerwone swędzące wykwity na skórze
- zwiększona potliwość (pokrzywka)
- swędzenie skóry
- skurcz mięśni
- brak siły lub energii
- nagła potrzeba oddania moczu
- nieprawidłowy orgazm lub jego brak
- nieregularne miesiączkowanie
- zaburzenia wytrysku
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)
DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat
- słabe krążenie krwi, które powoduje drętwienie i bladość palców u rąk i u nóg (objaw Raynauda)
- trudności z oddawaniem moczu, takie jak częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu
- przedłużające się i bolesne erekcje
- ból w pachwinie u chłopców i nastolatków płci męskiej
Wpływ na wzrost
U niektórych dzieci po rozpoczęciu przyjmowania leku Strattera następuje zahamowanie wzrostu (masy ciała i wzrostu). Jednak podczas długotrwałego leczenia dzieci uzyskują prawidłową dla ich grupy wiekowej masę ciała i wzrost. Lekarz będzie kontrolować wzrost i masę ciała dziecka. Jeżeli dziecko nie będzie rosło lub przybierało na wadze zgodnie z oczekiwaniami, lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub czasowym przerwaniu stosowania leku Strattera.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek Strattera
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Strattera, kapsułki twarde 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg i 60 mg
- Substancją czynną leku jest atomoksetyna w postaci chlorowodorku. Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek atomoksetyny w ilości odpowiadającej 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg lub 60 mg atomoksetyny.
- Pozostałe składniki to skrobia żelowana i dimetykon.
- Otoczka kapsułki zawiera laurylosiarczan sodu i żelatynę. Barwniki otoczki kapsułki:
- żelaza tlenek żółty E172 (18 mg i 60 mg)
- tytanu dwutlenek E171 (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg i 60 mg)
- FD&C blue 2 (indygotyna) E132 (25 mg, 40 mg i 60 mg)
- jadalny czarny tusz (zwierający szelak i żelaza tlenek czarny E172)
Jak wygląda lek Strattera i co zawiera opakowanie
Kapsułka twarda 10 mg: o długości 15,5-16,1 mm, biała, z nadrukiem Lilly 3227/10 mg
Kapsułka twarda 18 mg: o długości 15,5-16,1 mm, złoto-biała z nadrukiem Lilly 3238/18 mg
Kapsułka twarda 25 mg: o długości 15,5-16,1 mm, niebiesko-biała z nadrukiem Lilly 3228/25 mg
Kapsułka twarda 40 mg: o długości 15,5-16,1 mm, niebieska z nadrukiem Lilly 3229/40 mg
Kapsułka twarda 60 mg: o długości 17,5-18,1 mm, niebiesko-złota z nadrukiem Lilly 3239/60 mg
Lek Strattera jest dostępny w opakowaniach po 7, 14, 28 lub 56 kapsułek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia
Wytwórca: Lilly S.A., Avda. Industria 30, 28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania.
Strattera jest znakiem handlowym firmy Eli Lilly and Company Limited.
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria, Belgia, Chorwacja, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Grecja, Węgry, Islandia, Irlandia, Włochy, Łotwa, Lichtenstein, Litwa, Luksemburg, Malta, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia Hiszpania, Szwecja i Wielka Brytania: Strattera.
Informacje o leku Strattera
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.,
ul. Żwirki i Wigury 18A, 02-092 Warszawa, Polska
tel. +48 22 440-33-00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych .
Informacje dla dzieci i młodych osób
Poniższy tekst zawiera najważniejsze informacje o leku Strattera. Przeczytaj sam lub poproś inną osobę, na przykład mamę, tatę lub opiekuna, o przeczytanie Ci tych informacji i odpowiedzenie na pytania.
Dlaczego przepisano mi ten lek?
Ten lek może pomóc dzieciom i młodym osobom z ‘ADHD’.
- ADHD może powodować, że:
- jesteś zbyt ruchliwy
- nie możesz skupić uwagi
- działasz szybko, nie myśląc, co może się stać (odruchowo)
- ADHD wpływa na Twoją naukę, zawieranie znajomości i samoocenę. Twoje pobudliwe zachowanie to nie Twoja wina.
Podczas stosowania tego leku
Aby poradzić sobie z ADHD, otrzymasz również inną pomoc poza stosowaniem tego leku, np. taką jak rozmowa ze specjalistą w leczeniu ADHD.
Lek powinien Ci pomóc, ale nie wyleczy ADHD.
Będziesz musiał chodzić do lekarza kilka razy w roku, po to aby upewnić się, że lek działa oraz że rośniesz i rozwijasz się prawidłowo.
Dziewczynki powinny natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeżeli podejrzewają, że mogą być w ciąży. Nie wiadomo, jak lek wpływa na nienarodzone dziecko. Jeżeli rozpoczęłaś życie seksualne, porozmawiaj z lekarzem, jak zapobiegać ciąży.
Kto nie może stosować tego leku
Nie możesz stosować tego leku jeżeli:
- przyjmowałeś lek zawierający inhibitor monoaminooksydazy (IMAO), np. fenelzynę, w ciągu ostatnich dwóch tygodni
- masz chorobę oczu, nazywaną jaskrą z wąskim kątem przesączania (zwiększone ciśnienie w oku)
- masz poważne problemy z sercem
- masz poważne problemy dotyczące naczyń krwionośnych w mózgu
- masz guza nadnerczy
Kto musi porozmawiać ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Musisz powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli:
- jesteś w ciąży lub karmisz piersią
- przyjmujesz inne leki – lekarz prowadzący musi wiedzieć o wszystkich przyjmowanych przez Ciebie lekach
Ważne informacje dotyczące przyjmowania leku
Objawy, na które należy zwrócić uwagę:
- myślisz o wyrządzeniu krzywdy sobie lub innym
- odczuwasz zbyt szybkie bicie serca lub nieregularne uderzenia serca, kiedy nie uprawiasz aktywności fizycznej
- słyszysz głosy lub widzisz rzeczy, których inni nie widzą i nie słyszą
- masz problem ze zbyt łatwym wpadaniem w złość
Jak przyjmować lek (kapsułki)?
Połknij lek, popijając wodą w czasie posiłku lub między posiłkami.
Nie wolno otwierać kapsułek. Jeżeli kapsułka pęknie i jej zawartość dostanie się na skórę lub do oka, poproś o pomoc osobę dorosłą.
Lekarz powie, jak często w ciągu dnia należy przyjmować lek.
Przyjmowanie leku codziennie, o tej samej porze dnia, pomoże pamiętać o jego zażyciu.
Nie przerywaj stosowania leku, zanim nie porozmawiasz z lekarzem.
Możliwe działania niepożądane
Działania niepożądane są to niechciane objawy, które mogą wystąpić w czasie stosowania leku.
Jeżeli występuje którykolwiek z poniższych objawów, należy o tym niezwłocznie powiedzieć zaufanej dorosłej osobie. Ona może wtedy porozmawiać z Twoim lekarzem.
- szybsze niż zazwyczaj bicie serca
- uczućie przygnębienia i smutku lub myśli o samookaleczniu
- poczucie agresji
- wahania nastroju
O czym jeszcze pamiętać
Należy przechowywać lek w bezpiecznym miejscu, tak żeby nikt inny go nie wziął, zwłaszcza młodszy brat lub siostra.
Ten lek jest przeznaczony tylko dla Ciebie – nie wolno go przekazywać innym.
Jeżeli zapomnisz o przyjęciu leku, nie przyjmuj podwójnej dawki następnym razem. Przyjmij kolejną kapsułkę o zwykłej porze.
Kogo należy zapytać, jeżeli coś nie jest zrozumiałe?
Zwróć się po pomoc do mamy, taty, opiekuna, lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.