ULOTKA DLA PACJENTA

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Duis nec tortor ac libero efficitur accumsan. Sed vitae nisl vitae odio venenatis lacinia. Suspendisse euismod odio ut libero vestibulum, eget varius justo fermentum. In hac habitasse platea dictumst. Donec quis nunc a massa eleifend vehicula at ac elit. Nullam congue odio vel est maximus posuere.

Działanie leku

Vestibulum rutrum, ante a placerat varius, dui libero fringilla purus, vitae gravida lacus justo vel risus. Sed a mauris non urna aliquam tristique. Vestibulum ante ipsum primis in faucibus orci luctus et ultrices posuere cubilia Curae; Maecenas ut sem leo. Phasellus nec consequat orci.

Dawkowanie

Proin sit amet purus ligula. Nam et ligula ac justo lobortis viverra vitae ut odio. Integer ac odio vehicula, tempor risus nec, porta ipsum. Pellentesque habitant morbi tristique senectus et netus et malesuada fames ac turpis egestas. In hac habitasse platea dictumst.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Strattera 10 mg kapsułki, twarde

Strattera 18 mg kapsułki, twarde

Strattera 25 mg kapsułki, twarde

Strattera 40 mg kapsułki, twarde

Strattera 60 mg kapsułki, twarde

Atomoxetinum

Ważne informacje o leku

Ten lek jest stosowany w leczeniu ADHD

• Pełna nazwa ADHD to „nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi”.
• Lek wspomaga pracę mózgu. Może pomóc w skupieniu uwagi, osiągnięciu koncentracji i zmniejszyć impulsywność.
• W leczeniu ADHD potrzebna jest też inna pomoc poza stosowaniem tego leku.

Przed zastosowaniem tego leku, należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli występują:

• zaburzenia umysłowe
• zaburzenia serca lub układu krążenia
• poważne zaburzenia naczyń krwionośnych w mózgu, takie jak udar

Podczas stosowania tego leku:

• Należy regularnie chodzić do lekarza, który sprawdzi, jak działa lek.
• Nie należy przerywać stosowania leku bez skonsultowania tego z lekarzem.
• Po roku leczenia lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku, żeby sprawdzić, czy nadal trzeba go stosować.

Najczęściej występujące działania niepożądane u dzieci i nastolatków to: ból głowy, ból brzucha, brak apetytu, złe samopoczucie lub mdłości, senność, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie pracy serca (tętna).

Najczęściej występujące działania niepożądane u dorosłych to: złe samopoczucie, suchość w jamie ustnej, ból głowy, brak apetytu, bezsenność, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie pracy serca (tętna).

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi: zmiana nastroju lub samopoczucia, jakiekolwiek zaburzenie pracy serca, np. szybka lub inna niż zazwyczaj praca serca.

Dalsza część ulotki zawiera bardziej szczegółowe i inne ważne informacje dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania tego leku.

Ulotka dotycząca leku Strattera

Należy zachować tę ulotkę

aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano określonej osobie

Nie należy go przekazywać innym, może zaszkodzić innej osobie.

Objawy niepożądane

Jeśli wystąpią objawy niepożądane, nawet niewymienione w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceuta.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Strattera i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strattera
3. Jak stosować lek Strattera
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Strattera
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Strattera i w jakim celu się go stosuje

Lek Strattera zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci, młodzieży i osób dorosłych.

Jak działa ten lek

Lek zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu, co pomaga w opanowaniu objawów ADHD.

ADHD i lek Strattera - ważne informacje

Zachowanie się poprawnie w domu, w szkole i innych miejscach jest istotne. ADHD nie ma wpływu na inteligencję dziecka lub młodej osoby.

Dorosłe osoby z ADHD mają trudności z tym wszystkim, z czym nie radzą sobie dzieci z ADHD, ale dla dorosłych może to oznaczać problemy:

• w pracy
• w stosunkach międzyludzkich
• związane z niską samooceną
• w uczeniu się

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strattera

Kiedy NIE stosować leku Strattera:

• jeśli pacjent ma uczulenie na atomoksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli pacjent w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmował lek będący inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO), np. fenelzynę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują:

• myśli lub zachowania samobójcze
• choroby serca (w tym o wady serca) lub przyspieszony rytm serca

Ważne informacje dotyczące leku Strattera

Trudne do opanowania, powtarzające się drgania którejkolwiek części ciała lub powtarzanie dźwięków lub słów może być objawem nasilenia dolegliwości podczas stosowania leku Strattera. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera, lekarz przeprowadzi badania, takie jak pomiar ciśnienia tętniczego krwi i częstość akcji serca pacjenta oraz kontrola wzrostu i masy ciała, szczególnie u dzieci i nastolatków.

Wskazania do porozmawiania z lekarzem

• Przyjmowania innych leków
• Historia nagłej śmierci z niewyjaśnionej przyczyny w rodzinie
• Występowanie innych chorób, takich jak choroby serca, u pacjenta lub członków rodziny

Przed zastosowaniem leku Strattera, należy przekazać lekarzowi wszystkie istotne informacje medyczne, aby pomóc mu w podjęciu decyzji o odpowiedniości stosowania tego leku. Lekarz może zlecić dodatkowe badania medyczne.

Lek Strattera a inne leki

Należy poinformować lekarza o wszystkich aktualnie lub niedawno przyjmowanych przez pacjenta lekach oraz tych, które pacjent planuje stosować. Lekarz podejmie decyzję, czy możliwe jest równoczesne stosowanie leku Strattera z innymi lekami.

Nie wolno stosować leku Strattera z lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) stosowanymi w depresji. Przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera należy skonsultować się z lekarzem w przypadku przyjmowania leków wpływających na ciśnienie tętnicze krwi, leków przeciwdepresyjnych, leków na kaszel i przeziębienie oraz innych leków mających wpływ na układ sercowo-naczyniowy.

Poniższe leki mogą zwiększać ryzyko nieprawidłowego rytmu serca

Jednoczesne przyjmowanie leku Strattera i:

• Leki stosowane w celu kontroli pracy serca,
• Leki zmieniające stężenie soli we krwi,
• Leki stosowane w zapobieganiu i leczeniu malarii,
• Antybiotyki, takie jak erytromycyna i moksyfloksacyna.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania leku Strattera podczas ciąży ani karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem.

W przypadku ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Po zastosowaniu leku Strattera zaleca się ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub obsługiwanie maszyn ze względu na możliwe uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy.

Ważne informacje o zawartości kapsułek

Nie otwierać kapsułek leku Strattera, aby uniknąć podrażnienia oczu. W przypadku dostania się zawartości do oka, należy przemyć je wodą i skonsultować się z lekarzem.

Jak stosować lek Strattera

Zawsze stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza. Kapsułki należy połykać w całości, bez otwierania i rozsypywania zawartości.

Jaką dawkę stosować

Dawkę leku Strattera należy ustalić z lekarzem odpowiednio do masy ciała pacjenta.

Informacje o leku Strattera

Dawki leku Strattera

Stosowanie leku Strattera należy rozpocząć od całkowitej dawki dobowej wynoszącej 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej od 80 mg do 100 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

W razie choroby wątroby, lekarz może przepisać mniejszą dawkę leku.

Przedawkowanie leku Strattera

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem i poinformować o liczbie przyjętych kapsułek. Najczęściej zgłaszanymi objawami po przedawkowaniu były objawy ze strony układu pokarmowego, senność, zawroty głowy, drżenie i nietypowe zachowanie.

Pominięcie zastosowania dawki leku Strattera

W razie pominięcia dawki, należy zażyć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy jednak przyjmować w ciągu 24 godzin dawki większej niż całkowita zalecana dawka dobowa. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Strattera

Po odstawieniu leku Strattera zazwyczaj nie występują żadne działania niepożądane, ale mogą powrócić objawy ADHD. Należy porozmawiać z lekarzem przed odstawieniem leku.

Monitorowanie podczas przyjmowania leku

Lekarz będzie przeprowadzać badania przed leczeniem, w trakcie leczenia i w razie zmiany dawki. Badania obejmują pomiar wzrostu i masy ciała u dzieci, pomiar ciśnienia tętniczego krwi i sprawdzenie ewentualnych problemów lub działań niepożądanych.

Długotrwałe leczenie

Leku Strattera nie trzeba stosować do końca życia. Po roku kuracji lekiem Strattera lekarz oceni wyniki leczenia, aby ustalić, czy nadal trzeba przyjmować lek.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lekarz poinformuje pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych. W razie ciężkich działań niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem.

Niezbyt częste działania niepożądane:

• odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca, zaburzenia rytmu serca
• myśli lub skłonności samobójcze
• uczucie agresji
• wrogie nastawienie lub złość (wrogość)
• wahania nastroju lub zmiany nastroju
• ciężkie reakcje alergiczne, których objawami są:
  • obrzęk twarzy i gardła
  • trudności w oddychaniu
  • pokrzywka (niewielkie swędzące wykwity na skórze)
  • napady drgawek
  • objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość

Ryzyko działań niepożądanych u dzieci i młodych dorosłych poniżej 18 lat:

• myśli lub skłonności samobójcze (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
• wahania nastroju lub zmiany nastroju (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

Ryzyko działań niepożądanych u osób dorosłych:

• zmniejszone ryzyko działań niepożądanych (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób) takich jak:
  • napady drgawek
  • objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość

Rzadkie działania niepożądane:

• uszkodzenie wątroby (mogą wystąpić u nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)

Jeżeli wystąpią którykolwiek z powyższych objawów, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Bardzo częste działania niepożądane u dzieci i młodych osób powyżej 6 lat oraz dorosłych:

• ból głowy
• nudności
• ból żołądka (brzucha)
• suchość w jamie ustnej
• zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)
• senność
• przyspieszenie akcji serca (tętna)

Większość objawów może ustąpić po pewnym czasie.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

- rozdrażnienie lub pobudzenie - pobudzenie

- zaburzenia snu, w tym wczesne budzenie się - zmniejszone zainteresowanie seksem

- depresja - zaburzenia snu

- uczucie smutku lub braku nadziei - depresja

- lęk - uczucie smutku lub braku nadziei

- tiki - lęk

- rozszerzone źrenice (ciemny środek oka) - zawroty głowy

- zawroty głowy - zaburzenia smaku lub zmiana smaku, która

- zaparcie się utrzymuje

- utrata apetytu - drżenie

- zaburzenia żołądkowe, niestrawność - mrowienie albo drętwienie rąk lub stóp

- spuchnięta, zaczerwieniona lub swędząca skóra - zaparcie

- wysypka - ból brzucha

- letarg - niestrawność

- ból w klatce piersiowej - wzdęcie z oddawaniem wiatrów

- zmęczenie - wymioty

- zmniejszenie masy ciała. - uderzenia gorąca lub nagłe zaczerwienienie

- odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca

- spuchnięta, zaczerwieniona lub swędząca skóra

- zwiększona potliwość

- wysypka

- trudności z oddawaniem moczu, takie jak niemożność oddania moczu, częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu

- zapalenie gruczołu krokowego

- ból w pachwinie u mężczyzn

- niemożność uzyskania wzwodu

- opóźniony orgazm

- trudność w utrzymaniu wzwodu

- skurcze menstruacyjne

- brak siły lub energii

- zmęczenie

- letarg

- dreszcze

- rozdrażnienie, roztrzęsienie

- uczucie pragnienia

- zmniejszenie masy ciała

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

• omdlenia
• niepokój ruchowy
• drżenie
• tiki
• migrena
• nieprawidłowe odczucia skórne, takie jak pieczenie, kłucie, swędzenie lub mrowienie
• zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT)
• napady drgawek
• wrażenie zimnych palców u rąk i stóp
• ból w klatce piersiowej
• duszność
• czerwone swędzące wykwity na skórze
• zwiększona potliwość (pokrzywka)
• swędzenie skóry
• skurcz mięśni
• brak siły lub energii
• nagła potrzeba oddania moczu
• nieprawidłowy orgazm lub jego brak
• nieregularne miesiączkowanie
• zaburzenia wytrysku

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

• słabe krążenie krwi, które powoduje drętwienie i bladość palców u rąk i u nóg (objaw Raynauda)
• trudności z oddawaniem moczu, takie jak częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu
• przedłużające się i bolesne erekcje
• ból w pachwinie u chłopców i nastolatków płci męskiej

Wpływ na wzrost

U niektórych dzieci po rozpoczęciu przyjmowania leku Strattera następuje zahamowanie wzrostu (masy ciała i wzrostu). Jednak podczas długotrwałego leczenia dzieci uzyskują prawidłową dla ich grupy wiekowej masę ciała i wzrost. Lekarz będzie kontrolować wzrost i masę ciała dziecka. Jeżeli dziecko nie będzie rosło lub przybierało na wadze zgodnie z oczekiwaniami, lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub czasowym przerwaniu stosowania leku Strattera.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Strattera

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Strattera, kapsułki twarde 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg i 60 mg

• Substancją czynną leku jest atomoksetyna w postaci chlorowodorku. Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek atomoksetyny w ilości odpowiadającej 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg lub 60 mg atomoksetyny.
• Pozostałe składniki to skrobia żelowana i dimetykon.
• Otoczka kapsułki zawiera laurylosiarczan sodu i żelatynę. Barwniki otoczki kapsułki:
  • żelaza tlenek żółty E172 (18 mg i 60 mg)
  • tytanu dwutlenek E171 (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg i 60 mg)
  • FD&C blue 2 (indygotyna) E132 (25 mg, 40 mg i 60 mg)
  • jadalny czarny tusz (zwierający szelak i żelaza tlenek czarny E172)

Jak wygląda lek Strattera i co zawiera opakowanie

Kapsułka twarda 10 mg: o długości 15,5-16,1 mm, biała, z nadrukiem Lilly 3227/10 mg

Kapsułka twarda 18 mg: o długości 15,5-16,1 mm, złoto-biała z nadrukiem Lilly 3238/18 mg

Kapsułka twarda 25 mg: o długości 15,5-16,1 mm, niebiesko-biała z nadrukiem Lilly 3228/25 mg

Kapsułka twarda 40 mg: o długości 15,5-16,1 mm, niebieska z nadrukiem Lilly 3229/40 mg

Kapsułka twarda 60 mg: o długości 17,5-18,1 mm, niebiesko-złota z nadrukiem Lilly 3239/60 mg

Lek Strattera jest dostępny w opakowaniach po 7, 14, 28 lub 56 kapsułek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia

Wytwórca: Lilly S.A., Avda. Industria 30, 28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania.

Strattera jest znakiem handlowym firmy Eli Lilly and Company Limited. Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria, Belgia, Chorwacja, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Grecja, Węgry, Islandia, Irlandia, Włochy, Łotwa, Lichtenstein, Litwa, Luksemburg, Malta, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia Hiszpania, Szwecja i Wielka Brytania: Strattera.

Informacje dla dzieci i młodych osób

Poniższy tekst zawiera najważniejsze informacje o leku Strattera. Przeczytaj sam lub poproś inną osobę, na przykład mamę, tatę lub opiekuna, o przeczytanie Ci tych informacji i odpowiedzenie na pytania. Pomóc może też czytanie tekstu fragmentami.

Dlaczego przepisano mi ten lek?

Ten lek może pomóc dzieciom i młodym osobom z ADHD.

• ADHD może powodować, że:
  • jesteś zbyt ruchliwy
  • nie możesz skupić uwagi
  • działasz szybko, nie myśląc, co może się stać (odruchowo)
• ADHD wpływa na Twoją naukę, zawieranie znajomości i samoocenę. Twoje pobudliwe zachowanie to nie Twoja wina.

Podczas stosowania tego leku:

• Aby poradzić sobie z ADHD, otrzymasz również inną pomoc poza stosowaniem tego leku, np. taką jak rozmowa ze specjalistą w leczeniu ADHD.
• Lek powinien Ci pomóc, ale nie wyleczy ADHD.
• Będziesz musiał chodzić do lekarza kilka razy w roku, po to aby upewnić się, że lek działa oraz że rośniesz i rozwijasz się prawidłowo.
• Dziewczynki powinny natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeżeli podejrzewają, że mogą być w ciąży. Nie wiadomo, jak lek wpływa na nienarodzone dziecko. Jeżeli rozpoczęłaś życie seksualne, porozmawiaj z lekarzem, jak zapobiegać ciąży.

Kto nie może stosować tego leku

Nie możesz stosować tego leku jeżeli:

• przyjmowałeś lek zawierający inhibitor monoaminooksydazy (IMAO), np. fenelzynę, w ciągu ostatnich dwóch tygodni
• masz chorobę oczu, nazywaną jaskrą z wąskim kątem przesączania (zwiększone ciśnienie w oku)
• masz poważne problemy z sercem
• masz poważne problemy dotyczące naczyń krwionośnych w mózgu
• masz guza nadnerczy

Kto musi porozmawiać ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Musisz powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli:

• jesteś w ciąży lub karmisz piersią
• przyjmujesz inne leki – lekarz prowadzący musi wiedzieć o wszystkich przyjmowanych przez Ciebie lekach

---

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Eli Lilly Polska Sp. z o.o., ul. Żwirki i Wigury 18A, 02-092 Warszawa, Polska, tel. +48 22 440-33-00 Data ostatniej aktualizacji ulotki. Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych .

Ważne sygnały alarmowe:

- myślisz o wyrządzeniu krzywdy sobie lub innym
- odczuwasz zbyt szybkie bicie serca lub nieregularne uderzenia serca, kiedy nie uprawiasz aktywności fizycznej
- słyszysz głosy lub widzisz rzeczy, których inni nie widzą i nie słyszą
- masz problem ze zbyt łatwym wpadaniem w złość

Jak przyjmować lek (kapsułki)?

- Połknij lek, popijając wodą w czasie posiłku lub między posiłkami.
- Nie wolno otwierać kapsułek. Jeżeli kapsułka pęknie i jej zawartość dostanie się na skórę lub do oka, poproś o pomoc osobę dorosłą.
- Lekarz powie, jak często w ciągu dnia należy przyjmować lek.
- Przyjmowanie leku codziennie, o tej samej porze dnia, pomoże pamiętać o jego zażyciu.
- Nie przerywaj stosowania leku, zanim nie porozmawiasz z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane są to niechciane objawy, które mogą wystąpić w czasie stosowania leku. Jeżeli występuje którykolwiek z poniższych objawów, należy o tym niezwłocznie powiedzieć zaufanej dorosłej osobie. Ona może wtedy porozmawiać z Twoim lekarzem. Główne objawy, które mogą wystąpić to:
- szybsze niż zazwyczaj bicie serca
- uczucie przygnębienia i smutku lub myśli o samookaleczniu
- poczucie agresji
- wahania nastroju
- objawy reakcji alergicznej, takie jak wysypka, swędzenie, pokrzywka na skórze, obrzęk twarzy, ust, języka lub innych części ciała, zadyszka, sapanie lub trudności w oddychaniu.
- napad drgawkowy (drgawki)
- widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, których inne osoby nie widzą, nie czują lub nie słyszą
- uszkodzenie wątroby: bolesność brzucha pod wpływem nacisku (tkliwość uciskowa) po prawej stronie pod żebrami

O czym jeszcze pamiętać

- Należy przechowywać lek w bezpiecznym miejscu, tak żeby nikt inny go nie wziął, zwłaszcza młodszy brat lub siostra.
- Ten lek jest przeznaczony tylko dla Ciebie – nie wolno go przekazywać innym. Lek może pomóc Tobie, ale może zaszkodzić innej osobie.
- Jeżeli zapomnisz o przyjęciu leku, nie przyjmuj podwójnej dawki następnym razem. Przyjmij kolejną kapsułkę o zwykłej porze.
- Jeżeli zażyjesz większą ilość leku, natychmiast powiedz o tym mamie, tacie lub opiekunowi.
- Ważne, żeby nie przyjmować za dużo leku, bo może to spowodować chorobę.
- Nie należy przerywać przyjmowania leku, zanim nie zadecyduje o tym lekarz.

Kogo należy zapytać, jeżeli coś nie jest zrozumiałe?

Zwróć się po pomoc do mamy, taty, opiekuna, lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.