ULOTKA DLA PACJENTA

Choroba towarzyszy nam każdego dnia i niestety nikt nie jest od niej ustrzeżony. Warto więc wiedzieć, jakie są objawy chorób, jak można im zapobiegać oraz jakie są metody leczenia.

Przyjmowanie lekarstw zgodnie z zaleceniami lekarza oraz regularne wizyty kontrolne mogą pomóc w utrzymaniu zdrowia. Pamiętaj o dbaniu o swoje ciało i umysł, ponieważ zdrowie jest najważniejsze!

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Strattera 10 mg kapsułki, twarde

Strattera 18 mg kapsułki, twarde

Strattera 25 mg kapsułki, twarde

Strattera 40 mg kapsułki, twarde

Strattera 60 mg kapsułki, twarde

Atomoxetinum

Ważne informacje o leku

Ten lek jest stosowany w leczeniu ADHD

• Pełna nazwa ADHD to „nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi”.
• Lek wspomaga pracę mózgu. Może pomóc w skupieniu uwagi, osiągnięciu koncentracji i zmniejszyć impulsywność.
• W leczeniu ADHD potrzebna jest też inna pomoc poza stosowaniem tego leku.

Przed zastosowaniem leku, należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli występują:

• zaburzenia umysłowe
• zaburzenia serca lub układu krążenia
• poważne zaburzenia naczyń krwionośnych w mózgu, takie jak udar

Podczas stosowania tego leku:

• Należy regularnie chodzić do lekarza, który sprawdzi, jak działa lek.
• Nie należy przerywać stosowania leku bez skonsultowania tego z lekarzem.
• Po roku leczenia lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku, żeby sprawdzić, czy nadal trzeba go stosować.

Najczęściej występujące działania niepożądane u dzieci i nastolatków to:

ból głowy, ból brzucha, brak apetytu, złe samopoczucie lub mdłości, senność, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie pracy serca (tętna).

Najczęściej występujące działania niepożądane u dorosłych to:

złe samopoczucie, suchość w jamie ustnej, ból głowy, brak apetytu, bezsenność, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszenie pracy serca (tętna).

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi:

• zmiana nastroju lub samopoczucia
• jakiekolwiek zaburzenie pracy serca, np. szybka lub inna niż zazwyczaj praca serca

Dalsza część ulotki zawiera bardziej szczegółowe i inne ważne informacje dotyczące bezpiecznego i skutecznego stosowania tego leku.

Ulotka o leku Strattera

Należy zachować tę ulotkę

Aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie wątpliwości

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek przepisano ściśle określonej osobie

Nie należy go przekazywać innym, może to zaszkodzić.

Możliwe działania niepożądane

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Strattera i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strattera
3. Jak stosować lek Strattera
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Strattera
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Strattera i w jakim celu się go stosuje

Lek Strattera zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).

W jakim celu stosuje się lek

Lek stosuje się u dzieci w wieku powyżej 6 lat, u młodzieży i u osób dorosłych.

Jak działa ten lek

Lek Strattera zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu, co pomaga w opanowaniu objawów ADHD.

ADHD u dzieci i dorosłych

ADHD to zaburzenie uwagi, hiperaktywności i impulsywności. Osoby z ADHD mogą mieć trudności z zachowywaniem się poprawnie w domu, w szkole i innych miejscach. ADHD nie ma wpływu na inteligencję dziecka lub młodej osoby.

Problemy dorosłych z ADHD

Dorosłe osoby z ADHD mogą mieć trudności m.in.:

• w pracy
• w stosunkach międzyludzkich
• związanymi z niską samooceną
• w uczeniu się

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strattera

Kiedy NIE stosować leku Strattera:

• jeśli pacjent ma uczulenie na atomoksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli pacjent w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmował lek będący inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO)
• jeśli u pacjenta występuje choroba oczu - jaskra z wąskim kątem
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia serca
• jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby naczyń krwionośnych w mózgu
• jeśli u pacjenta występuje guz nadnerczy

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują m.in.:

• myśli lub zachowania samobójcze
• choroby serca (w tym o wady serca) lub przyspieszony rytm serca
• wysokie ciśnienie tętnicze krwi
• choroby wątroby
• reakcje psychotyczne, w tym halucynacje
• stan pobudzenia maniakalnego
• uczucie agresji

Informacje o leku Strattera

Trudnego do opanowania, powtarzającego się drgania którejkolwiek części ciała lubpowtarzaniu dźwięków lub słów. Jeżeli występuje którykolwiek z powyższych objawów, należy porozmawiać o tymz lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Strattera. Lek Strattera możespowodować nasilenie tych dolegliwości. Lekarz będzie sprawdzał, jak lek wpływa na pacjenta.

Badania przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera

Badania jakie lekarz wykona przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera przez pacjenta:

• Pomiar ciśnienia tętniczego krwi i częstość akcji serca (tętno) pacjenta przed rozpoczęciem stosowania lekuStrattera i podczas leczenia
• Monitorowanie wzrostu i masy ciała pacjenta podczas stosowania leku Strattera, jeżeli pacjent jest dzieckiem lubnastolatkiem

Ważne informacje dla pacjenta

Należy porozmawiać z lekarzem w razie:

• Przyjmowania jakichkolwiek innych leków
• Występowania w przeszłości w rodzinie przypadku nagłej śmierci z niewyjaśnionej przyczyny
• Występowania jakichkolwiek innych chorób (takich jak choroby serca) u pacjenta lub członkówjego rodziny

Lek Strattera a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również lekówwydawanych bez recepty. Lekarz zdecyduje, czy można przyjmować lek Strattera jednocześniez innymi lekami. W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki lubwolniejszym jej zwiększaniu.

Nie wolno stosować leku Strattera z lekami będącymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)stosowanymi w depresji. Patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Strattera”.

Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki, Strattera może wpływać na ich działanie lub może powodowaćdziałania niepożądane. W razie przyjmowania jakiegokolwiek z poniższych leków, należyporozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera:

• Leki, które zwiększają ciśnienie tętnicze krwi lub są stosowane w celu kontroli ciśnieniatętniczego krwi,
• Leki przeciwdepresyjne, np. imipramina, wenlafaksyna, mirtazapina, fluoksetyna lubparoksetyna,
• Niektóre leki na kaszel lub przeziębienie, które zawierają substancje wpływające na ciśnienietętnicze krwi. Ważne, aby sprawdzić to z farmaceutą podczas zakupu któregokolwiek z tychleków,
• Niektóre leki stosowne w leczeniu chorób psychicznych,
• Leki, które zwiększają ryzyko wystąpienia drgawek,
• Niektóre leki, które mogą wydłużać okres pozostawania leku Strattera w organizmie (takie jakchinidyna lub terbinafina),
• Salbutamol (lek stosowany w leczeniu astmy) przyjmowany drogą doustną lub wewstrzyknięciach, może wywołać uczucie przyspieszonego bicia serca, lecz nie spowodujenasilenia objawów astmy.

Lek Strattera - ważne informacje

Poniższe leki mogą zwiększać ryzyko nieprawidłowego rytmu serca, jeżeli są przyjmowane jednocześnie z lekiem Strattera:

• Leki stosowane w celu kontroli pracy serca,
• Leki, które zmieniają stężenie soli we krwi,
• Leki stosowane w zapobieganiu i leczeniu malarii,
• Niektóre antybiotyki (takie jak erytromycyna i moksyfloksacyna).

W razie wątpliwości, czy stosowane leki są wymienione w powyższej liście, należy zapytać o to lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem przyjmowania leku Strattera.

Ciąża i karmienie piersią

Nie wiadomo, czy ten lek może oddziaływać na nienarodzone dziecko lub przenikać do mleka matki.

• Nie należy stosować tego leku podczas ciąży, chyba że tak zaleci lekarz.
• Należy unikać stosowania tego leku podczas karmienia piersią lub przerwać karmienie piersią.

Jeśli pacjentka:

• jest w ciąży lub karmi piersią,
• przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
• planuje rozpocząć karmienie piersią,

powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Po zastosowaniu leku Strattera może wystąpić uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy. Pacjent powinien zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn, do czasu kiedy nie pozna swojej reakcji na lek Strattera. Jeśli występuje uczucie zmęczenia, senność lub zawroty głowy, nie należy prowadzić ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Ważne informacje o zawartości kapsułek

Nie wolno otwierać kapsułek leku Strattera, ponieważ zawartość kapsułki może podrażnić oczy. Jeżeli zawartość kapsułki dostanie się do oka, należy natychmiast przemyć je wodą i zasięgnąć porady lekarskiej. Należy również niezwłocznie umyć dłonie i inne części ciała, które miały kontakt z zawartością kapsułek.

Jak stosować lek Strattera

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj lek przyjmuje się raz lub dwa razy na dobę (rano i późnym popołudniem, bądź wczesnym wieczorem).

Jeżeli podczas stosowania leku Strattera raz na dobę wystąpi senność lub złe samopoczucie, lekarz może zalecić przyjmowanie leku dwa razy na dobę.

Kapsułki należy połykać w całości, w czasie posiłków lub między posiłkami.

Nie należy otwierać kapsułek, wysypywać ich zawartości ani przyjmować w inny sposób.

Przyjmowanie leku codziennie, o tej samej porze dnia, pomoże pamiętać o jego zażyciu.

Jaką dawkę stosować

Dzieci i nastolatki (w wieku 6 lat lub starsze)

Lekarz zaleci odpowiednią dawkę leku Strattera, którą wyliczy odpowiednio do masy ciała pacjenta. Lekarz rozpocznie leczenie od mniejszej dawki, zanim zwiększy ją do wielkości właściwej dla masy ciała pacjenta.

• Masa ciała do 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi około 0,5 mg na kg masy ciała przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej około 1,2 mg na kg masy ciała na dobę.
• Masa ciała większa niż 70 kg: całkowita początkowa dawka dobowa wynosi 40 mg przez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczaj stosowanej.

Dawkowanie leku Strattera

Dawki podtrzymującej wynoszącej około 80 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa, jakąmoże przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

Dorośli

Stosowanie leku Strattera należy rozpocząć od całkowitej dawki dobowej wynoszącej 40 mgprzez co najmniej 7 dni. Następnie lekarz może zalecić zwiększenie dawki do zazwyczajstosowanej dawki podtrzymującej wynoszącej od 80 mg do 100 mg na dobę. Maksymalnadawka dobowa, jaką może przepisać lekarz, wynosi 100 mg.

W razie choroby wątroby, lekarz może przepisać mniejszą dawkę leku.

Zażywanie większej niż zalecana dawki leku Strattera

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem i poinformować o liczbieprzyjętych kapsułek. Najczęściej zgłaszanymi objawami po przedawkowaniu były objawy ze stronyukładu pokarmowego, senność, zawroty głowy, drżenie i nietypowe zachowanie.

Pominięcie zastosowania dawki leku Strattera

W razie pominięcia dawki, należy zażyć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy jednak przyjmowaćw ciągu 24 godzin dawki większej niż całkowita zalecana dawka dobowa. Nie należy stosować dawkipodwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Strattera

Po odstawieniu leku Strattera zazwyczaj nie występują żadne działania niepożądane, ale mogąpowrócić objawy ADHD. Należy porozmawiać z lekarzem przed odstawieniem leku.

Przeciwwskazania

Leku Strattera nie trzeba stosować do końca życia. Po roku kuracji lekiem Strattera lekarz oceniwyniki leczenia, aby ustalić, czy nadal trzeba przyjmować lek.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Chociaż u niektórych osób występują działania niepożądane, większości osób lek Strattera pomaga.Lekarz poinformuje pacjenta o możliwych działaniach niepożądanych.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. W razie wystąpienia któregokolwiekz poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Niezbyt częste działania niepożądane:

- odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca, zaburzenia rytmu serca

- myśli lub skłonności samobójcze

- uczucie agresji

- wrogie nastawienie lub złość (wrogość)

- wahania nastroju lub zmiany nastroju

- ciężkie reakcje alergiczne, których objawami są:

- obrzęk twarzy i gardła

- trudności w oddychaniu

- pokrzywka (niewielkie swędzące wykwity na skórze)

- napady drgawek

- objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość

Działania niepożądane u dzieci i młodych dorosłych:

- myśli lub skłonności samobójcze (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

- wahania nastroju lub zmiany nastroju (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

Działania niepożądane u osób dorosłych:

- napady drgawek

- objawy psychotyczne, w tym omamy (słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma), wiara w nieprawdziwe rzeczy lub podejrzliwość

Rzadkie działania niepożądane:

- uszkodzenie wątroby

Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

- mocz o ciemnym zabarwieniu

- żółte zabarwienie skóry lub oczu

- bolesności w górnej prawej części brzucha pod żebrami, występująca pod wpływem nacisku (tkliwość uciskowa)

- nieuzasadnione nudności

- zmęczenie

- swędzenie

- objawy grypopodobne

Bardzo częste działania niepożądane u dzieci i młodych osób dorosłych:

- ból głowy

- nudności

- ból żołądka (brzucha)

- suchość w jamie ustnej

- zmniejszenie łaknienia (brak uczucia głodu)

- problemy z zasypianiem, kontynuacją snu i wczesne budzenie się

- zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi

- przyspieszenie akcji serca (tętna)

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat

- rozdrażnienie lub pobudzenie

- pobudzenie

- zaburzenia snu, w tym wczesne budzenie się

- zmniejszone zainteresowanie seksem

- depresja

- zaburzenia snu

- uczucie smutku lub braku nadziei

- lęk

- tiki

- rozszerzone źrenice (ciemny środek oka)

- zawroty głowy

- zaburzenia smaku lub zmiana smaku, która

- zaparcie się utrzymuje

- utrata apetytu

- drżenie

- zaburzenia żołądkowe, niestrawność

- mrowienie albo drętwienie rąk lub stóp

- spuchnięta, zaczerwieniona lub swędząca skóra

- senność, ospałość, uczucie zmęczenia

- zaparcie

- ból brzucha

- letarg

- niestrawność

- ból w klatce piersiowej

- wzdęcie z oddawaniem wiatrów

- wymioty

- uderzenia gorąca lub nagłe zaczerwienienie

- odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca

- zwiększona potliwość

- wysypka

- trudności z oddawaniem moczu, takie jak niemożność oddania moczu, częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu

- zapalenie gruczołu krokowego

- ból w pachwinie u mężczyzn

- niemożność uzyskania wzwodu

- opóźniony orgazm

- trudność w utrzymaniu wzwodu

- skurcze menstruacyjne

- brak siły lub energii

- dreszcze

- rozdrażnienie, roztrzęsienie

- uczucie pragnienia

- zmniejszenie masy ciała

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat:

• omdlenia - niepokój ruchowy
• drżenie - tiki
• migrena - omdlenia
• niewyraźne widzenie - migrena
• nieprawidłowe odczucia skórne, takie jak pieczenie, kłucie, swędzenie lub mrowienie
• zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT)
• napady drgawek - wrażenie zimnych palców u rąk i stóp
• odczuwane lub rzeczywiste przyspieszone bicie serca (wydłużenie odcinka QT)
• duszność - czerwone swędzące wykwity na skórze
• zwiększona potliwość (pokrzywka)
• swędzenie skóry - skurcz mięśni
• brak siły lub energii - nagła potrzeba oddania moczu
• nieprawidłowy orgazm lub jego brak
• nieregularne miesiączkowanie
• zaburzenia wytrysku

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)

DZIECI i MŁODE OSOBY w wieku powyżej 6 lat:

• słabe krążenie krwi, które powoduje drętwienie i bladość palców u rąk i u nóg (objaw Raynauda)
• trudności z oddawaniem moczu, takie jak częste oddawanie moczu lub trudność w rozpoczęciu oddawania moczu, ból podczas oddawania moczu
• przedłużające się i bolesne erekcje
• ból w pachwinie u chłopców i nastolatków płci męskiej

Wpływ na wzrost

U niektórych dzieci po rozpoczęciu przyjmowania leku Strattera następuje zahamowanie wzrostu (masy ciała i wzrostu). Jednak podczas długotrwałego leczenia dzieci uzyskują prawidłową dla ich grupy wiekowej masę ciała i wzrost.

Lekarz będzie kontrolować wzrost i masę ciała dziecka. Jeżeli dziecko nie będzie rosło lub przybierało na wadze zgodnie z oczekiwaniami, lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub czasowym przerwaniu stosowania leku Strattera.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Strattera

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Strattera, kapsułki twarde 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg i 60 mg

• Substancją czynną leku jest atomoksetyna w postaci chlorowodorku. Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek atomoksetyny w ilości odpowiadającej 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg lub 60 mg atomoksetyny.
• Pozostałe składniki to skrobia żelowana i dimetykon.
• Otoczka kapsułki zawiera laurylosiarczan sodu i żelatynę. Barwniki otoczki kapsułki:
  • żelaza tlenek żółty E172 (18 mg i 60 mg)
  • tytanu dwutlenek E171 (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg i 60 mg)
  • FD&C blue 2 (indygotyna) E132 (25 mg, 40 mg i 60 mg)
  • jadalny czarny tusz (zwierający szelak i żelaza tlenek czarny E172)

Jak wygląda lek Strattera i co zawiera opakowanie

Kapsułka twarda 10 mg: o długości 15,5-16,1 mm, biała, z nadrukiem Lilly 3227/10 mg

Kapsułka twarda 18 mg: o długości 15,5-16,1 mm, złoto-biała z nadrukiem Lilly 3238/18 mg

Kapsułka twarda 25 mg: o długości 15,5-16,1 mm, niebiesko-biała z nadrukiem Lilly 3228/25 mg

Kapsułka twarda 40 mg: o długości 15,5-16,1 mm, niebieska z nadrukiem Lilly 3229/40 mg

Kapsułka twarda 60 mg: o długości 17,5-18,1 mm, niebiesko-złota z nadrukiem Lilly 3239/60 mg

Lek Strattera jest dostępny w opakowaniach po 7, 14, 28 lub 56 kapsułek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia

Wytwórca: Lilly S.A., Avda. Industria 30, 28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania.

Strattera jest znakiem handlowym firmy Eli Lilly and Company Limited.

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria, Belgia, Chorwacja, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Grecja, Węgry, Islandia, Irlandia, Włochy, Łotwa, Lichtenstein, Litwa, Luksemburg, Malta, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia Hiszpania, Szwecja i Wielka Brytania: Strattera.

Informacje o leku Strattera

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Eli Lilly Polska Sp. z o.o.,

ul. Żwirki i Wigury 18A, 02-092 Warszawa, Polska

tel. +48 22 440-33-00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych .

---

Informacje dla dzieci i młodych osób

Poniższy tekst zawiera najważniejsze informacje o leku Strattera. Przeczytaj sam lub poproś inną osobę, na przykład mamę, tatę lub opiekuna, o przeczytanie Ci tych informacji i odpowiedzenie na pytania.

Pomóc może też czytanie tekstu fragmentami.

Dlaczego przepisano mi ten lek?

Ten lek może pomóc dzieciom i młodym osobom z 'ADHD'.

• ADHD może powodować, że:
  • jesteś zbyt ruchliwy
  • nie możesz skupić uwagi
  • działasz szybko, nie myśląc, co może się stać (odruchowo)
• ADHD wpływa na Twoją naukę, zawieranie znajomości i samoocenę. Twoje pobudliwe zachowanie to nie Twoja wina.

Podczas stosowania tego leku

Aby poradzić sobie z ADHD, otrzymasz również inną pomoc poza stosowaniem tego leku, np. taką jak rozmowa ze specjalistą w leczeniu ADHD.

Lek powinien Ci pomóc, ale nie wyleczy ADHD.

Będziesz musiał chodzić do lekarza kilka razy w roku, po to aby upewnić się, że lek działa oraz że rośniesz i rozwijasz się prawidłowo.

Dziewczynki powinny natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeżeli podejrzewają, że mogą być w ciąży. Nie wiadomo, jak lek wpływa na nienarodzone dziecko. Jeżeli rozpoczęłaś życie seksualne, porozmawiaj z lekarzem, jak zapobiegać ciąży.

Kto nie może stosować tego leku

Nie możesz stosować tego leku jeżeli:

• przyjmowałeś lek zawierający inhibitor monoaminooksydazy (IMAO), np. fenelzynę, w ciągu ostatnich dwóch tygodni
• masz chorobę oczu, nazywaną jaskrą z wąskim kątem przesączania (zwiększone ciśnienie w oku)
• masz poważne problemy z sercem
• masz poważne problemy dotyczące naczyń krwionośnych w mózgu
• masz guza nadnerczy

Kto musi porozmawiać ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Musisz powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli:

• jesteś w ciąży lub karmisz piersią
• przyjmujesz inne leki – lekarz prowadzący musi wiedzieć o wszystkich przyjmowanych przez Ciebie lekach

Myśli o wyrządzeniu krzywdy sobie lub innym:

Jeżeli odczuwasz takie myśli, ważne jest, aby porozmawiać z zaufaną osobą dorosłą.

Odczuwanie szybkiego bicia serca:

Jeśli odczuwasz zbyt szybkie bicie serca, warto skonsultować się z lekarzem.

Jak przyjmować lek (kapsułki) - wskazówki:

Pamiętaj o popijaniu leku wodą i nie otwieraj kapsułek. Regularność zażywania leku jest kluczowa.

Możliwe działania niepożądane:

Działania niepożądane warto zgłaszać zaufanej osobie dorosłej lub lekarzowi.

Co robić, jeśli coś nie jest zrozumiałe?

Zwróć się po pomoc do mamy, taty, lekarza lub farmaceuty - lepiej zapytać, niż ryzykować.