Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Solifenacin Medreg, 5 mg, tabletki powlekane

Solifenacin Medreg, 10 mg, tabletki powlekane

Solifenacini succinas

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Solifenacin Medreg i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Solifenacin Medreg
3. Jak przyjmować lek Solifenacin Medreg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Solifenacin Medreg
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Solifenacin Medreg i w jakim celu się go stosuje

Substancja czynna leku Solifenacin Medreg należy do grupy leków cholinolitycznych. Leki te zmniejszają aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego. Takie działanie pozwala na dłuższe odstępy w korzystaniu z toalety i zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu.

Solifenacin Medreg stosuje się w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego. Należą do nich: parcia naglące, czyli epizody niespodziewanej, pilnej potrzeby oddania moczu, częstomocz i nietrzymanie moczu, związane z tym, że chory nie zdążył skorzystać z toalety.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Solifenacin Medreg.

Kiedy nie przyjmować leku Solifenacin Medreg:

• jeśli pacjent ma uczulenie na solifenacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjent nie może oddać moczu lub nie może opróżnić pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu),
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia żołądka lub jelit (toksyczne rozdęcie okrężnicy, powikłanie związane z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy),
• jeśli pacjent choruje na chorobę mięśni nazywaną miastenią, która może powodować znaczne osłabienie niektórych mięśni,
• jeśli u pacjenta występuje zwiększone ciśnienie w gałce ocznej przebiegające ze stopniową utratą wzroku (jaskra z wąskim kątem przesączania),
• jeśli u pacjenta wykonywane są zabiegi dializy.

Ostrzeżenia dotyczące leku Solifenacin Medreg

Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby,

Jeśli u pacjenta z ciężkimi chorobami nerek lub chorobami wątroby o umiarkowanym nasileniujednocześnie stosowane są leki, które mogą opóźniać wydalanie leku Solifenacin Medregz organizmu (np. ketokonazol). Informacje na ten temat przekaże lekarz lub farmaceuta.Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Solifenacin Medreg należy poinformować lekarza, jeżeliktórakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji ma miejsce lub występowała w przeszłości.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Solifenacin Medreg należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli pacjent ma trudności z opróżnieniem pęcherza moczowego (zwężenie drogi odpływu moczu z pęcherza moczowego) lub z oddawaniem moczu (słaby strumień moczu). W takim przypadku ryzyko gromadzenia się moczu w pęcherzu (zatrzymania moczu) jest dużo większe,
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia drożności przewodu pokarmowego (zaparcia),
• Jeśli istnieje ryzyko spowolnienia pracy przewodu pokarmowego (perystaltyki, ruchy żołądka i jelit). Informacje na ten temat przekaże lekarz,
• Jeśli występują ciężkie zaburzenia czynności nerek,
• Jeśli występują zaburzenia czynności wątroby o umiarkowanym nasileniu,
• Jeśli u pacjenta występuje rwący ból żołądka (przepuklina rozworu przełykowego) lub zgaga,
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego układu nerwowego). Objawy przedmiotowe i podmiotowe neuropatii autonomicznej różnią się w zależności od tego, której części autonomicznego układu nerwowego dotyczą. Mogą one obejmować: zawroty głowy, omdlenia, nieregularne bicie serca, spadek ciśnienia krwi, w przypadku nagłej zmiany pozycji na stojącą, nietypowe pocenie się, zaburzenia widzenia, zaburzenia trawienia, problemy dotyczące układu moczowego, zaburzenia seksualne, nietolerancję wysiłku fizycznego, uczucie pieczenia.

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji obecnych lub występujących w przeszłości przed rozpoczęciem stosowania leku Solifenacin Medreg.

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Solifenacin Medreg lekarz oceni, czy nie ma innych przyczyn częstego oddawania moczu (na przykład niewydolność serca – niewystarczająca siła mięśnia sercowego do pompowania krwi lub choroba nerek). W razie wystąpienia zakażenia dróg moczowych lekarz przepisze antybiotyk (lek przeciwbakteryjny, działający na dane bakterie).

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku Solifenacin Medreg u dzieci lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Solifenacin Medreg a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:

• Inne leki cholinolityczne, gdyż stosowanie takiego leku razem z lekiem Solifenacin Medreg może prowadzić do nasilenia zarówno działania terapeutycznego, jak i działań niepożądanych obu leków,
• Leki z grupy agonistów receptorów cholinergicznych, gdyż mogą one osłabiać działanie leku Solifenacin Medreg,
• Leki wzmagające perystaltykę przewodu pokarmowego, takie jak metoklopramid i cyzapryd, gdyż mogą one osłabiać działanie leku Solifenacin Medreg.

Lek Solifenacin Medreg

Lek Solifenacin Medreg może osłabiać działanie innych leków, takich jak ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol, werapamil, diltiazem. Zaleca się ostrożność przy ich jednoczesnym stosowaniu.

Leki takie jak ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina mogą przyspieszać metabolizm leku Solifenacin Medreg w organizmie, natomiast bisfosfoniany mogą powodować lub nasilać zapalenie przełyku.

Lek Solifenacin Medreg z jedzeniem i piciem

Solifenacin Medreg można przyjmować podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków, zależnie od preferencji pacjenta.

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Solifenacin Medreg.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować niewyraźne widzenie, senność lub uczucie zmęczenia. W przypadku wystąpienia tych działań niepożądanych, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Lek Solifenacin Medreg zawiera laktozę

Osoby nietolerujące niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Jak przyjmować lek Solifenacin Medreg

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zwykle stosuje się dawkę 5 mg dziennie, chyba że inaczej zaleci lekarz. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając płynem.

Przedawkowanie i pominięcie dawki

W przypadku przedawkowania lub pominięcia dawki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania mogą być różne, dlatego należy zachować ostrożność.

Przypomnienie dotyczące stosowania leku Solifenacin Medreg

W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę tak szybko, jak to możliwe, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować leku częściej niż raz na dobę. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przerwanie stosowania leku Solifenacin Medreg

W przypadku przerwania stosowania leku Solifenacin Medreg, objawy pęcherza nadreaktywnego mogą powrócić lub nasilić się. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent rozważa przerwanie leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli u pacjenta wystąpi atak alergii lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy i złuszczanie naskórka), należy natychmiast poinformować lekarza lub farmaceutę.

U niektórych pacjentów przyjmujących bursztynian solifenacyny (Solifenacin Medreg) zgłaszano obrzęk naczynioruchowy (postać alergii skórnej, która powoduje obrzęk tkanki tuż pod powierzchnią skóry) z obrzękiem dróg oddechowych (trudności w oddychaniu). Jeżeli u pacjenta wystąpi obrzęk naczynioruchowy, należy natychmiast przerwać leczenie bursztynianem solifenacyny (Solifenacin Medreg) i wdrożyć odpowiednie leczenie i (lub) stosowne środki zaradcze.

Lek Solifenacin Medreg może powodować inne, wymienione poniżej działania niepożądane:

• Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
• uczucie suchości w jamie ustnej.
• Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
• niewyraźne widzenie,
• zaparcie, nudności, niestrawność z objawami takimi jak uczucie pełności w jamie brzusznej, bóle brzucha, odbijanie, nudności i zgaga (niestrawność), dyskomfort w żołądku.
• Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
• zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego,
• senność,
• zaburzenia odczuwania smaku,
• zespół suchego oka,
• suchość w jamie nosowej,
• choroba refluksowa (refluks żołądkowo-przełykowy),
• suchość w gardle,
• suchość skóry,
• trudności w oddawaniu moczu,
• zmęczenie,
• obrzęki kończyn dolnych.
• Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

Objawy niepożądane:

Na podstawie ulotki informacyjnej, możliwe skutki uboczne leku Solifenacin Medreg to:

• Zaleganie twardego stolca w okrężnicy; zatkanie (niedrożność) okrężnicy
• Trudność z oddaniem moczu pomimo wypełnionego pęcherza (zatrzymanie moczu)
• Zawroty głowy, bóle głowy
• Wymioty
• Świąd, wysypka

Rzadko występujące objawy niepożądane:

• Omamy (halucynacje), dezorientacja
• Pokrzywka

Częstość nieznana:

• Zmniejszony apetyt, zwiększony poziom potasu we krwi, który może powodować zaburzenia rytmu serca
• Zwiększone ciśnienie w gałce ocznej
• Zmiany w EKG, nieregularne bicie serca (torsade de pointes), uczucie bicia serca, przyspieszone bicie serca
• Zaburzenia głosu
• Zaburzenia czynności wątroby
• Osłabienie siły mięśniowej
• Zaburzenia czynności nerek
• Dyskomfort w jamie brzusznej, niedrożność jelit (brak ruchu w jelitach, który może prowadzić do niedrożności jelit)
• Rozległe zaczerwienienie i łuszczenie się skóry
• Majaczenie

Zgłaszanie działań niepożądanych:

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Jak przechowywać lek Solifenacin Medreg:

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, z dala od światła. Należy unikać stosowania leku po upływie daty ważności.

Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę o właściwy sposób utylizacji niepotrzebnych leków.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Solifenacin Medreg

Substancją czynną leku jest solifenacyny bursztynian.

Solifenacin Medreg, 5 mg, tabletki powlekane:

Każda tabletka zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu co odpowiada 3,8 mg solifenacyny.

Solifenacin Medreg, 10 mg, tabletki powlekane:

Każda tabletka zawiera 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 7,5 mg solifenacyny.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, laktoza jednowodna (suszona rozpyłowo), skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian.

Otoczka tabletki:

Solifenacin Medreg, 5 mg, tabletki powlekane: Opadry yellow OY 32823 (hypromeloza 6cP (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)).

Solifenacin Medreg, 10 mg, tabletki powlekane: Opadry white 03B28796 (hypromeloza 6cP (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, opadry brown 02F23883 (hypromeloza 5cP (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)).

Jak wygląda lek Solifenacin Medreg i co zawiera opakowanie

Solifenacin Medreg 5 mg: żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, o średnicy około 6 mm.

Solifenacin Medreg 10 mg: różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana, o średnicy około 7 mm.

Tabletki powlekane pakowane są w blistry Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 98 lub 100 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Medreg s.r.o.

Na Florenci 2116/15, Nové Město

110 00 Praga 1

Republika Czeska

Wytwórca

Saneca Pharmaceuticals a.s.

Nitrianska 100

920 27 Hlohovec

Słowacja

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2023