Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Rasagilina Synthon, 1 mg, tabletki

Rasagilina

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Rasagilina Synthon i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasagilina Synthon
3. Jak stosować lek Rasagilina Synthon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Rasagilina Synthon
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Rasagilina Synthon i w jakim celu się go stosuje

Rasagilina Synthon zawiera substancję czynną rasagilinę i stosowany jest u dorosłych w leczeniu choroby Parkinsona. Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem stosowanym w leczeniu choroby Parkinsona) lub bez lewodopy.

W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które produkują dopaminę w mózgu. Dopamina pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę ruchu. Rasagilina Synthon powoduje zwiększenie i utrzymanie stężenia dopaminy w tych obszarach.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasagilina Synthon

Kiedy nie stosować leku Rasagilina Synthon

- jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

- jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby.

Podczas stosowania leku Rasagilina Synthon nie wolno przyjmować jednocześnie następujących leków:
- Inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) stosowanych na przykład w leczeniu depresji występującej w trakcie choroby Parkinsona lub w jakichkolwiek innych wskazaniach, włączającw to leki i zioła wydawane bez recepty, na przykład ziele dziurawca.
- Petydyny (silnego środka przeciwbólowego).
Musi upłynąć co najmniej 14 dni między zaprzestaniem stosowania leku Rasagilina Synthon arozpoczęciem stosowania leków z grupy inhibitorów MAO lub petydyny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Rasagilina Synthon należy omówić to z lekarzem.

- jeśli u pacjenta występują łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby

- u pacjenta powinien poinformować swojego lekarza o wszelkich niepokojących zmianach na skórze. Leczenie lekiem Rasagilina Synthon może zwiększać ryzyko raka skóry.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą u chorego nietypowe zachowania będące wynikiem nieodpartego impulsu, przymusu czy pragnienia wykonywania pewnych czynności.

Zaburzenia kontroli impulsów

Szkodliwe zachowania pacjentów przyjmujących Rasagilina Synthon i inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona mogą być zwane zaburzeniami kontroli impulsów. Mogą to być natręctwa, obsesyjne myśli, patologiczne uzależnienie od hazardu, niepohamowane wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może zadecydować o dostosowaniu dawki lub odstawieniu leku.

Senność i nagłe zasypianie

Lek Rasagilina Synthon może powodować senność i nagłe zasypianie podczas wykonywania codziennych czynności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków dopaminergicznych. Szczegółowe informacje można znaleźć w punkcie dotyczącym prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Dzieci i młodzież

Stosowanie leku Rasagilina Synthon u dzieci i młodzieży nie jest zalecane, dlatego nie powinno być stosowane u pacjentów poniżej 18. roku życia.

Wpływ leku na inne leki

Przed zastosowaniem leku Rasagilina Synthon należy poinformować lekarza o wszystkich innych lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o planowanych lekach. Należy szczególnie zwrócić uwagę na leki przeciwdepresyjne, cyprofloksacynę, dekstrometorfan, sympatykomimetyki oraz unikać stosowania leków przeciwdepresyjnych zawierających fluoksetynę lub fluwoksaminę jednocześnie z lekiem Rasagilina Synthon.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Przed zastosowaniem leku Synthon Rasagilina w okresie ciąży, karmienia piersią lub planowania ciąży zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą, aby uniknąć ewentualnych negatywnych skutków działania leku na dziecko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przed prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem maszyn, należy skonsultować się z lekarzem, gdyż lek Synthon Rasagilina może zaburzać zdolność wykonywania tych czynności. Pamiętaj, że może on powodować zawroty głowy, senność oraz epizody nagłego zasypiania.

Lek Rasagilina Synthon - informacje dla pacjentów

3. Jak stosować lek Rasagilina Synthon

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwościnależy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Synthon Rasagilina to 1 tabletka 1 mg przyjmowana doustnie raz na dobę. LekRasagilina Synthon można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rasagilina Synthon

Jeśli pacjentowi wydaje się, że przyjął więcej tabletek leku Rasagilina Synthon niż zalecono, powiniennatychmiast zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą pudełko tekturowe/butelkęleku Rasagilina Synthon, aby pokazać je lekarzowi lub farmaceucie.

Do objawów zgłaszanych po przedawkowaniu leku Synthon Rasagilina należały: nieznacznie euforycznynastrój (lekka postać manii), skrajnie wysokie ciśnienie krwi i zespół serotoninowy.

Pominięcie zastosowania leku Rasagilina Synthon

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następnądawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Rasagilina SynthonNie należy przerywać stosowania leku Rasagilina Synthon bez wcześniejszego pozwolenia lekarza.W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się dolekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.W przypadku wystąpienia któregoś z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się zlekarzem. Pacjent może wymagać pilnej porady medycznej lub leczenia:

• jeśli wystąpią u niego nietypowe zachowania, takie jak natręctwa, obsesyjne myśli, uzależnienie od hazardu, niepohamowane robienie zakupów lub wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli o seksie (zaburzenia kontroli impulsów).
• jeśli widzi lub słyszy rzeczy, których nie ma (omamy).
• jeśli jednocześnie wystąpią któreś z następujących objawów: omamy, gorączka, niepokój ruchowy, drżenie i pocenie się (zespół serotoninowy).
• jeśli zauważy podejrzane zmiany skórne, ponieważ u pacjentów z chorobą Parkinsona występuje zwiększone ryzyko raka skóry (nie tylko czerniaka).

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy podejrzane zmiany skórne, ponieważ podczasstosowania tego leku może występować zwiększone ryzyko raka skóry (czerniaka).

Inne działania niepożądane.

Działania niepożądane

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

Mimowolne ruchy ciała (dyskinezy) • bóle głowy

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

Bóle brzucha • upadek • alergia• gorączka • grypa • złe samopoczucie (osłabienie) • ból szyi • ból wklatce piersiowej (dławica piersiowa) • obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania z objawamiprzypominającymi zawroty głowy (niedociśnienie ortostatyczne) • zmniejszone łaknienie (zmniejszonyapetyt) • zaparcia • suchość w jamie ustnej • nudności i wymioty • wzdęcia z oddawaniem gazów •nieprawidłowe wyniki badania krwi (leukopenia) • bóle stawów • bóle mięśniowo-szkieletowe (bólemięśniowo-kostne) • zapalenie stawów • drętwienie i osłabienie mięśni ręki (zespół cieśni nadgarstka) •zmniejszenie masy ciała • koszmary senne • utrudniona koordynacja grup mięśni (zaburzeniarównowagi) • depresja • zawroty głowy • przedłużające się napięcie mięśni (dystonia) • wyciek z nosa(katar, nieżyt nosa) • podrażnienie skóry (zapalenie skóry) • wysypka • przekrwienie oczu (zapaleniespojówek) • nagłe parcie na mocz

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

Udar mózgu • zawał mięśnia sercowego • wysypka w postaci pęcherzyków (wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa)

Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Podwyższone ciśnienie krwi • nadmierna senność • nagłe zasypianie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione wulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych UrzęduRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309e-mail: ndl@urpl.gov.plDzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Rasagilina Synthon

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu tekturowym lubblistrze po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Rasagilina Synthon

- Substancją czynną leku jest rasagilina. Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci winianu).

Pozostałe składniki

Celuloza mikrokrystaliczna, kwas winowy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, talk, kwas stearynowy.

Jak wygląda lek Rasagilina Synthon i co zawiera opakowanie

Białe lub białawe, podłużne (około 11,5 mm x 6 mm), obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonymnapisem "R9SE" po jednej stronie i "1" po drugiej stronie.

Tabletki dostępne są w blistrach po 7, 10, 28, 30, 100 i 112 sztuk. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Synthon BV
Microweg 22
6545CM Nijmegen
Holandia

Wytwórca

Synthon Hispania S.L.
C/Castelló n°1
Pol. Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Hiszpania

Synthon s.r.o. Blansko
Brnenska 32/c.p.597
678 01 Blansko
Czechy

Synthon BV
Microweg 22
6545CM Nijmegen
Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Finlandia Rasabon 1 mg tabletti
• Węgry Razagilin-Q Pharma 1 mg tabletta
• Islandia Rasagiline WH
• Włochy Rasabon 1 mg compresse
• Chorwacja Razagilina Makpharm 1 mg tablete
• Holandia Rasagiline Synthon 1 mg, tabletten
• Polska Rasagilina Synthon

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 23/04//2021