Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ranimax Teva, 150 mg, tabletki powlekane

Ranitidinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedługzaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliweobjawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
• Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się zlekarzem.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Ranimax Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ranimax Teva
3. Jak stosować lek Ranimax Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ranimax Teva
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ranimax Teva i w jakim celu się go stosuje

Lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Powoduje ustąpienie w krótkim czasiedolegliwości związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego: nadkwaśności, zgagi, bólów wnadbrzuszu.

Lek Ranimax Teva wskazany jest do stosowania w objawowym leczeniu nawracających dolegliwościdyspeptycznych nie związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak zgaga,nadkwaśność soku żołądkowego, bóle w nadbrzuszu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ranimax Teva

Kiedy nie stosować leku Ranimax Teva

• jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli u pacjenta stwierdzono w wywiadzie marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym,
• u dzieci w wieku poniżej 16 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożnośc u pacjentów:

• u których dolegliwości dyspeptyczne nie występowały wcześniej lub zmieniły charakter,a także u osób, u których wraz z dolegliwościami dyspeptycznymi występuje chudnięcie,ponieważ dolegliwości dyspeptyczne mogą być objawem ciężkiej choroby przewodupokarmowego,
• po przebytej chorobie wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
• z niewydolnością wątroby i nerek,
• z porfirią,
• ze współistniejącymi chorobami, leczonymi innymi lekami.

Ostrzeżenia dotyczące leku Ranimax Teva

Nagłe wystąpienie uczucia ściskania w klatce piersiowej, świszczący oddech, wysypka, świąd powiek i twarzy mogą być objawem uczulenia na lek. Palenie tytoniu zmniejsza skuteczność leku. Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.

Stosowanie leku Ranimax Teva u dzieci

Nie należy stosować leku Ranimax Teva u dzieci w wieku poniżej 16 lat.

Lek Ranimax Teva a inne leki

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

Lek może powodować:

• zmniejszenie wchłaniania niektórych leków przeciwgrzybiczych i przeciwwirusowych
• zwiększenie wchłaniania niektórych leków psychotropowych

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża: Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Karmienie piersią: Nie zaleca się stosowania leku Ranimax Teva w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie powoduje zwykle upośledzenia zdolności kierowania pojazdami mechanicznymi oraz wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi. Pogorszenie sprawności psychofizycznej może wystąpić, jeżeli pojawią się objawy niepożądane jak zawroty głowy, senność, stany splątania, niewyraźne widzenie. Należy poradzić się lekarza odnośnie możliwości prowadzenia pojazdów podczas stosowania leku.

Ważne informacje o składnikach leku Ranimax Teva

Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak stosować lek Ranimax Teva

Dorośli i młodzież od 16 lat:

W przypadku występowania nawracających objawów dyspeptycznych należy zastosować 1 tabletkę 150 mg, w razie potrzeby 2 razy na dobę. Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki leku na dobę. Leku nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli dolegliwości nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ranimax Teva

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Przedawkowanie leku powoduje nasilenie działań niepożądanych obserwowanych w trakcie stosowania dawek terapeutycznych. W razie przedawkowania wskazane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Lek może być usunięty z osocza przez hemodializę.

Pominięcie zastosowania leku Ranimax Teva

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć normalną zalecaną dawkę w momencie stwierdzenia braku jej przyjęcia. Kolejną dawkę leku podaje się według wcześniejszych zaleceń lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Niezbyt często:

Ból brzucha, zaparcia, nudności lub wymioty (te objawy ustępowały w trakcie leczenia).

Rzadko:

Reakcje nadwrażliwości, przemijające i odwracalne zmiany aktywności enzymów wątrobowych w testach diagnostycznych, wysypka, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (zwykle niewielkie, objawy te ustępowały w trakcie leczenia).

Bardzo rzadko:

Zmiany morfologii krwi, agranulocytoza, odwracalne splątanie, bóle głowy, zawroty głowy i przemijające mimowolne zaburzenia ruchowe.

Działania niepożądane leku Ranimax Teva

W trakcie stosowania leku Ranimax Teva mogą wystąpić różne działania niepożądane, m.in.:

• widzenie; bradykardia – zwolnienie częstości akcji serca, blok przedsionkowo-komorowy – zaburzenia przewodnictwa w sercu, tachykardia - przyspieszenie akcji serca;
• zapalenie naczyń;
• ostre zapalenie trzustki;
• biegunka;
• zapalenie wątroby (miąższu wątroby, dróg żółciowych lub mieszane) z żółtaczką lub bez, były one zazwyczaj odwracalne;
• rumień wielopostaciowy;
• łysienie;
• ostre śródmiąższowe zapalenie nerek;
• odwracalna impotencja;
• ginekomastia - nadmierny rozrost gruczołów piersiowych u mężczyzn i mlekotok;
• objawy mięśniowo-szkieletowe, takie jak bóle stawów i mięśni.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Przechowywanie leku Ranimax Teva

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Zawartość opakowania i inne informacje

Jedna tabletka zawiera 150 mg ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 168 mg ranitydyny chlorowodorku).Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, laktoza jednowodna.Tabletki 150 mg - w 1 opakowaniu znajduje się 10, 20 lub 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel.: (22) 345 93 00

Wytwórca:

Polfarmex S.A., ul. Józefów 9, 99-300 Kutno

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

5