Pelafen MED syrop syrop (20 mg/2,5 ml) - 1 butelka 100 ml
Pelafen MED syrop syrop (20 mg/2,5 ml) - 1 butelka 100 ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Pelafen MED, 20 mg/ 2,5 ml, syrop
Pelargonii radicis extractum siccum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Pelafen MED i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pelafen MED
- Jak stosować lek Pelafen MED
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Pelafen MED
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Pelafen MED i w jakim celu się go stosuje
Pelafen MED zawiera wyciąg suchy z korzenia pelargonii.
Pelafen MED to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia.
Syrop jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania.
Pelafen MED jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po 7 dniach nie nastąpi poprawa lub jeśli pacjent poczuje się gorzej.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pelafen MED
Kiedy nie stosować leku Pelafen MED
- jeśli pacjent ma uczulenie na wyciąg suchy z korzenia pelargonii lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pelafen MED należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli wystąpi duszność (skrócenie oddechu), gorączka, odkrztuszanie krwistej lub ropnej wydzieliny należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku objawów toksycznego działania na komórki wątroby (takich jak wymioty, brak apetytu, ból brzucha, zmęczenie, żółte zabarwienie skóry), należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Nie należy przekraczać zalecanej dobowej dawki.
Dzieci
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Pelafen MED a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie prowadzono badań w kierunku interakcji.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie badano wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Pelafen MED zawiera maltitol ciekły
Lek zawiera 893 mg maltitolu ciekłego (E 965) w dawce jednorazowej (2,5 ml).
Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Lek Pelafen MED zawiera sorbitol
Lek zawiera 625,1 mg sorbitolu (E 420) w dawce jednorazowej (2,5 ml).
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę dziedziczną, w której dana osoba nie jest w stanie rozkładać fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
Jak stosować lek Pelafen MED
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka:
Dawkowanie
Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 2,5 ml syropu trzy razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 2,5 ml syropu dwa razy na dobę.
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Niewydolność nerek i (lub) wątroby
Brak danych na temat stosowania produktu Pelafen MED u pacjentów z niewydolnością wątroby i (lub) nerek.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Sposób podawania
Podanie doustne.
Należy wstrząsnąć butelkę przed użyciem.
Pelafen MED należy przyjmować doustnie, używając załączonej miarki. Dołączona jest odpowiednia miarka z podziałką.
Czas stosowania
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pelafen MED
Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania.
Pominięcie zastosowania leku Pelafen MED
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Possible side effects
Like any medication, this medicine may cause side effects, although not everyone will experience them.
Frequency of side effects:
Rarely (may affect up to 1 in 10,000 people):
- Mild gastrointestinal disorders (such as diarrhea, upper abdominal pain, nausea, vomiting, difficulty swallowing), mild bleeding from the gums or nose, and allergic reactions have been reported.
Frequency unknown (cannot be estimated from available data):
- Cases of hepatotoxicity (liver damage) have been reported.
Reporting suspected side effects
If any side effects occur, please contact your doctor or pharmacist. This includes all possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly through the national reporting system.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Informacje o leku Pelafen MED
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich EOG pod następującymi nazwami:
- Austria: Pelargonium Phytopharm Sirup
- Polska: Pelafen MED
- Rumunia: Pelafen MED 20 mg/2,5 ml sirop
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2023