Pegorion Junior Proszek do sporządzania roztworu doustnego (6 g) - 20 sasz.
Pegorion Junior Proszek do sporządzania roztworu doustnego (6 g) - 20 sasz.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Pegorion Junior, 6 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego
Macrogolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zawsze pamiętać:
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
- Co to jest Pegorion Junior i w jakim celu się go przyjmuje
- Informacje ważne przed przyjęciem leku Pegorion Junior
- Jak przyjmować Pegorion Junior
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Pegorion Junior
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Pegorion Junior i w jakim celu się go przyjmuje
Pegorion Junior jest stosowany w leczeniu zaparć. Makrogol – substancja czynna zawarta w leku – wchłania wodę. W związku z tym, zwiększa się ilość wody w treści jelitowej, stolec staje się bardziej miękki i powraca prawidłowa motoryka jelit.
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Pegorion Junior
Kiedy nie stosować leku Pegorion Junior
- jeśli pacjent ma uczulenie na makrogol;
- jeśli pacjent ma zablokowane jelito (niedrożność jelita) wskutek zaburzeń fizjologicznych lub czynnościowych ściany jelita;
- jeśli pacjent ma perforację ściany jelita;
- jeśli pacjent ma ciężką chorobę zapalną jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toksyczne rozszerzenie okrężnicy);
- jeśli pacjent ma ból brzucha z nieznanej przyczyny.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pegorion Junior należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- jeśli zaparcie wystąpiło nagle lub zaostrzyło się. Może to być spowodowane niedrożnością jelit;
- jeśli podczas przyjmowania leku Pegorion Junior w celu oczyszczenia jelita, u pacjenta wystąpi nagły ból brzucha lub krwawienie z odbytu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się po pomoc medyczną.
- jeśli pacjent ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek albo gdy pacjent przyjmuje leki
Pegorion Junior - leczenie zaparć u dzieci
Pegorion Junior jest skutecznym lekiem do leczenia zaparć u dzieci. Jest to szczególnie ważne, jeśli dziecko ma problemy z regularnym wypróżnianiem się lub doświadcza bólów brzucha, a także w przypadku wystąpienia biegunki.
Zalecenia dotyczące leczenia zaparć u dzieci:
- Przyjmowanie zwiększonych ilości płynów i błonnika pokarmowego
- Odpowiednia aktywność fizyczna i rehabilitacja rytmu pracy jelit
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Dawkowanie Pegorion Junior:
Dorośli i dzieci powyżej 8 lat: 2 saszetki (2 x 6 g) raz lub dwa razy na dobę
Dzieci 4-7 lat: 1 saszetka (6 g) raz lub dwa razy na dobę
Dzieci 2-3 lata: 1 saszetka (6 g) raz na dobę
Przeciwwskazania i ostrożność:
Pegorion Junior nie jest zalecany dla dzieci poniżej 2 lat. W przypadku biegunki, należy zachować ostrożność u pacjentów ze skłonnością do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.
Ciąża i karmienie piersią:
Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Inne leki:
Przed zastosowaniem Pegorion Junior należy skonsultować się z lekarzem, aby uniknąć możliwych interakcji z innymi lekami.
Ważne informacje dotyczące przyjmowania leku:
Lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z specjalistą.
Działania niepożądane leku Pegorion Junior
Dzieci w wieku poniżej 2 lat:
Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć, w zależności od odpowiedzi na leczenie, czyli tak, by uzyskać regularne wypróżnianie i miękki stolec.
Leczenie lekiem Pegorion Junior:
Zazwyczaj trwa maksymalnie 2 tygodnie. Jeśli objawy nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe leczenie może być konieczne, jeśli pacjent stosuje leki powodujące zaparcia lub ma chorobę powodującą zaparcia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki:
Duże dawki mogą spowodować ból brzucha, biegunkę i wymioty. W razie przedawkowania należy przerwać stosowanie leku.
Możliwe działania niepożądane
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
- Reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny (nagły spadek ciśnienia krwi i inne możliwe objawy, takie jak gorączka, wysypka i obrzęk twarzy, jamy ustnej lub gardła), obrzęk naczynioruchowy (nagły, napadowy obrzęk skóry, błon śluzowych lub narządów wewnętrznych).
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów lub inne ciężkie objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala w celu uzyskania odpowiedniego leczenia.
Inne działania niepożądane:
- Częste działania niepożądane: ból brzucha, rozdęcie brzucha, nudności, wzdęcia z oddawaniem gazów lub biegunka
- Niezbyt częste działania niepożądane: wymioty, pilna potrzeba oddania stolca, nietrzymanie stolca
- Bardzo rzadkie działania niepożądane: reakcje alergiczne takie, jak wysypka, świąd, pokrzywka
- Częstość nieznana: zaburzenia elektrolitowe i odwodnienie, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży:
- Częste działania niepożądane: ból brzucha, biegunka (mogąca powodować ból odbytu)
- Niezbyt częste działania niepożądane: wymioty, wzdęcia, nudności
Pegorion Junior - informacje o leku
Częstość nieznana
- reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, wysypka, świąd
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa:
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 29.10.2021