Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Bupropion Accord, 300 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Bupropioni hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. .

   Jak przechowywać lek Bupropion Accord

   Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

   Ważne informacje dotyczące postępowania z lekami

   Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   Zawartość opakowania i inne informacje

   Co zawiera lek Bupropion Accord:

   Substancją czynną leku jest bupropionu chlorowodorek. Każda tabletka zawiera 300 mg bupropionu chlorowodorku.

   Pozostałe składniki:

   • Rdzeń tabletki: powidon K90, cysteiny chlorowodorek jednowodny, krzemionka koloidalna bezwodna, glicerolu dibehenian, magnezu stearynian
   • Otoczka: etyloceluloza 100 mPas, powidon K90, makrogol 1450, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30% (zawierający sodu laurylosiarczan i polisorbat 80), krzemionka koloidalna uwodniona, trietylu cytrynian
   • Tusz: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy

   Jak wygląda lek Bupropion Accord i co zawiera opakowanie:

   Bupropion Accord to kremowobiałe do jasnożółtych okrągłe tabletki z nadrukiem „GS2” na jednej stronie, gładkie po drugiej stronie. Średnica tabletki wynosi około 9,3 mm.

   Lek pakowany jest w blistry OPA/Aluminum/PVC/Aluminium. Wielkość opakowań: 7, 30, 60, 90 tabletek. Lub blistry jednodawkowe OPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Wielkość opakowania: 30 x1 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

   Informacje kontaktowe:

   Podmiot odpowiedzialny:
   Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
   ul. Taśmowa 7
   02-677 Warszawa
   Tel: +48 22 577 28 00

   Wytwórca/Importer:
   Accord Healthcare Limited
   Sage House, 319 Pinner Road
   North Harrow, Middlesex, HA1 4HF
   Wielka Brytania
   Laboratori Fundació Dau
   C/C, 12-14 Pol. Industrial Zona Franca
   08040 Barcelona Hiszpania
   Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.
   ul. Lutomierska 50
   95-200 Pabianice
   Polska

   Accord Healthcare Single Member S.A.

   64th Km National Road Athens, Lamia, 32009, Grecja

   Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

   • Austria - Bupropion Accord 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
   • Włochy - Bupropione Accord
   • Holandia - Bupropion Hcl Accord 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
   • Niemcy - Bupropion Accord 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
   • Finlandia - Bupropion Accord 300 mg säädellysti vapauttava tabletti
   • Norwegia - Paritdam
   • Polska - Bupropion Accord
   • Szwecja - Bupropion Accord
   • Słowenia - Bupropion Accord 300 mg tablete s prirejenim sproščanjem

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2025