Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Paracetamol Accord, 500 mg, tabletki

Paracetamolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Paracetamol Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paracetamol Accord
3. Jak stosować Paracetamol Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Paracetamol Accord
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Paracetamol Accord i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Paracetamol Accord jest paracetamol, który należy do grupy leków przeciwbólowych.

Lek Paracetamol Accord jest stosowany w celu łagodzenia bólu i obniżania gorączki. Tabletki mogą być stosowane w leczeniu łagodnego i umiarkowanego bólu i (lub) gorączki.

Lek Paracetamol Accord może być stosowany u dorosłych i młodzieży, ale nie jest odpowiedni dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paracetamol Accord

Kiedy nie stosować Paracetamol Accord

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymienionych w punkcie 6.
• jeśli pacjent jest w wieku poniżej 6 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Paracetamol Accord należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

• jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające paracetamol, ponieważ może to doprowadzić do poważnego uszkodzenia wątroby,
• jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby (w tym zespół Gilberta lub ostre zapalenie wątroby),
• jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
• jeśli pacjent cierpi na niedokrwistość hemolityczną (nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych),

Paracetamol Accord - Informacje ważne przed zastosowaniem

Jeśli pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu, nigdy nie należy przyjmować więcej niż 4 tabletki na dobę.

Jeśli pacjent chorujący na astmę ma nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy.

W przypadku odwodnienia lub długotrwałego niedożywienia, należy natychmiast poinformować lekarza.

W trakcie stosowania leku Paracetamol Accord należy natychmiast poinformować lekarza:

• jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica
• notowano występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna u pacjentów w sytuacjach, gdy stosują oni paracetamol w regularnych dawkach przez dłuższy czas lub gdy przyjmują paracetamol wraz z flukloksacyliną
• objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty

W przypadku wysokiej gorączki, objawów wtórnego zakażenia lub utrzymywania się objawów przez okres dłuższy niż trzy dni, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Bóle głowy spowodowane nadużywaniem leków przeciwbólowych nie należy leczyć przez zwiększanie dawki. W tych przypadkach przed przyjęciem leków przeciwbólowych należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Leku Paracetamol Accord nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Lek Paracetamol Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub faramaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych wydawanych bez recepty.

Nie należy stosować leku Paracetamol Accord w połączeniu z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

Należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania paracetamolu w przypadku stosowania jednego z następujących leków:

• metoklopramid lub domperidon (leki stosowane w leczeniu nudności i wymiotów)
• kolestyramina (stosowana w celu obniżenia poziomu cholesterolu)
• warfaryna i inne pochodne kumaryny (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi)
• salicylamid (środek przeciwbólowy)
• probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej)
• izoniazyd i ryfampicyna (stosowane w leczeniu gruźlicy)
• lamotrygina lub fenytoina (stosowane w leczeniu padaczki)
• barbiturany lub karbamazepina (leki powodujące rozluźnienie i senność)
• ziele dziurawca (stosowane w leczeniu depresji)
• chloramfenikol (antybiotyk)
• zydowudyna (stosowana w leczeniu AIDS)
• flukloksacylina (antybiotyk)

Jeśli pacjent planuje jakiekolwiek badania laboratoryjne (badania krwi, analiza moczu, testy skórne, itp.), należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku, ponieważ może mieć wpływ na wyniki tych badań.

Nie należy spożywać dużych ilości alkoholu podczas przyjmowania leku Paracetamol Accord.

Ciąża

Lek Paracetamol Accord można podawać kobietom w ciąży, jeśli jest to konieczne. Należy stosowaćmożliwie najmniejszą dawkę skutecznie łagodzącą ból lub obniżającą gorączkę i przyjmować lekprzez możliwie jak najkrótszy czas. Jeżeli ból nie zostanie złagodzony lub gorączka się nie obniży lubjeżeli konieczne będzie zwiększenie częstości przyjmowania leku, należy skonsultować sięz lekarzem.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Karmienie piersią

Chociaż paracetamol w niewielkich ilościach przenika do mleka matki, nie ma jakiegokolwiekdziałania niepożądanego na dziecko karmione piersią. Kobiety w ciąży mogą stosować paracetamollecz w dawkach nie większych niż zalecane. W przypadku długotrwałego stosowania należy zachowaćostrożność.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Płodność

Nieznany jest jakikolwiek szkodliwy wpływ leku na płodność podczas zwykłego stosowaniaparacetamolu.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Paracetamol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak stosować Paracetamol Accord

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedługzaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,farmaceuty lub pielęgniarki.

Zalecane dawkowanie:

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat (> 55 kg masy ciała): 1 lub 2 tabletki (500-1000 mg paracetamolu), jeśli jest to konieczne, można powtarzać co 4 do 6 godzin, aż do 6 tabletek (3000 mg paracetamolu) w ciągu 24 godzin.
• Dzieci w wieku od 6 do 9 lat (o masie ciała 22-30 kg): Połowa tabletki (250 mg paracetamolu), maksymalnie od 4 do 6 razy w ciągu 24 godzin. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
• Dzieci w wieku od 9 do 12 lat (o masie ciała 30-40 kg): Jedna tabletka (500 mg paracetamolu), maksymalnie 3 do 4 razy w ciągu 24 godzin.
• Dzieci w wieku od 12 do 15 lat (o masie ciała 40-55 kg): Jedna tabletka (500 mg paracetamolu), maksymalnie 4-6 razy w ciągu 24 godzin. Najmniejsza liczba dawek podawanych na dzień jest przeznaczona dla młodszych dzieci w danej grupie.
• Tabletkę należy połykać w całości popijając dużą ilością wody. Ewentualnie, rozpuścić tabletkę w dużej ilości wody, dobrze wymieszać i wypić.
• Lek Paracetamol Accord nie jest odpowiedni dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Ważne informacje dotyczące Paracetamolu Accord

Dawkowanie:

Pomiędzy dwoma kolejnymi dawkami należy zachować minimum 4 godzinny odstęp.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki.

Inne ważne informacje:

Nie stosować w połączeniu z innymi preparatami zawierającymi paracetamol.

Skuteczna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg paracetamolu/kg mc./dobę.

Jeśli ból i/lub gorączka powrócą, można powtórzyć leczenie przy użyciu Paracetamolu Accord.

Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gdy gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Sposób podawania:

Tabletkę należy połykać w całości popijając dużą ilością wody. Ewentualnie rozpuścić tabletkę w szklance wody i dobrze wymieszać przed wypiciem.

Możliwe działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadkie działania niepożądane: występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000

- Niektóre choroby krwi, w tym: agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, zaburzenia płytek krwi (zaburzenia krzepnięcia) i zaburzenia komórek macierzystych (zaburzenia powstawania komórek krwi w szpiku kostnym).

- Reakcje alergiczne.

- Depresja, dezorientacja, omamy.

- Drżenie, bóle głowy.

- Zaburzenia widzenia.

- Obrzęk (nieprawidłowe nagromadzenie płynu pod skórą).

- Ból brzucha, krwawienie z jelit lub żołądka, biegunka, nudności, wymioty.

Zaburzenia czynności wątroby - informacje o działaniach niepożądanych

Zaburzenia wątroby

Zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby, żółtaczka (z objawami takimi jak zażółcenie skóry i oczu), martwica wątroby (obumieranie komórek wątrobowych).

Problemy skórne

Wysypka, świąd, nadmierne pocenie się, pokrzywka, czerwone plamy na skórze, obrzęk naczynioruchowy z objawami takimi jak obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka.

Inne objawy niepożądane

Zawroty głowy, złe samopoczucie, gorączka, nadmierne uspokojenie, interakcje z lekami.

Rzadkie działania niepożądane

• Pancytopenia (zmniejszenie liczby krwinek).
• Reakcje alergiczne, gdzie należy przerwać leczenie, w tym obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, pocenie się, nudności, spadek ciśnienia tętniczego, wstrząs i anafilaksja.
• Niski poziom glukozy we krwi.

Nieznane działania niepożądane

Mętny mocz i zaburzenia nerek, skurcz oskrzeli, krwiomocz, bezmocz.

Ważne informacje

Przedawkowanie i zatrucia mogą wystąpić, a także hepatotoksyczność (uszkodzenie wątroby przez substancje chemiczne). W przypadku nasilenia się objawów niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można zgłaszać do właściwych organów monitorujących bezpieczeństwo stosowania leku.

Informacje o przechowywaniu

Paracetamol Accord należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30⁰C. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Leki i środowisko

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Paracetamol Accord:

• Substancją czynną leku jest paracetamol. Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
• Inne składniki leku to: skrobia kukurydziana, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk,karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian.

Jak wygląda Paracetamol Accord i co zawiera opakowanie:

Paracetamol Accord to białe, niepowlekane tabletki w kształcie kapsułki, z linią podziałui oznaczeniem "B" i "T" po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

Długość, szerokość i grubość tabletki wynoszą odpowiednio: 16,50 ± 0,20 mm, 8,20 ± 0,20 mm oraz5,10 ± 0,30 mm.

Paracetamol Accord, 500 mg, tabletki pakowany jest w blistry PVC/Aluminium w tekturowympudełku.

Wielkości opakowań:

8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 32, 50, 56, 60, 100 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/Importer:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice

Informacje dotyczące dostępności w krajach członkowskich EOG:

• Austria: Paracetamol Accord 500 mg tabletten
• Bułgaria: Paracetamol Accord 500 mg tablets
• Cypr: Paracetamol Accord 500 mg tablets
• Dania: Paracetamol Accord 500 mg tabletter

Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025