Onko BCG 100 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego (100 mg (nie mniej niż 300 mln żywych prątków BCG)/ml) - 5 fiol. proszku + 5 amp. rozp.
Onko BCG 100 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego (100 mg (nie mniej niż 300 mln żywych prątków BCG)/ml) - 5 fiol. proszku + 5 amp. rozp.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Onko BCG 50
Onko BCG 100
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Onko BCG 50, Onko BCG 100 i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onko BCG 50, Onko BCG 100
- Jak stosować lek Onko BCG 50, Onko BCG 100
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Onko BCG 50, Onko BCG 100
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Onko BCG 50, Onko BCG 100 i w jakim celu się go stosuje
1 ampułka lub 1 fiolka leku zawiera żywe, atenuowane (czyli pozbawione złośliwości) prątki BCG - (Bacillus Calmette-Guerin), podszczep brazylijski Moreau w 5% roztworze glutaminianu sodu, wysuszone w wysokiej próżni ze stanu zamrożenia.
1 ampułka lub 1 fiolka Onko BCG 50 zawiera co najmniej 150 mln żywych prątków BCG.
1 ampułka lub 1 fiolka Onko BCG 100 zawiera co najmniej 300 mln żywych prątków BCG.
Lek nie zawiera żadnych środków konserwujących.
Lek jest stosowany w leczeniu powierzchownych, nabłonkowych, nieinwazyjnych guzów pęcherza moczowego (carcinoma urotheliale Ta, Tis, T1).
Lek nie powinien być stosowany w raku inwazyjnym pęcherza moczowego, ponieważ szanse wyleczenia są znikome.
Lek w dawce 50 mg może być użyty w przypadku powtarzających się działań niepożądanych (dyzurii, wzrostu temperatury ciała) lub wzmożonego odczynu tuberkulinowego.
Prątki BCG znalazły zastosowanie jako nieswoisty czynnik immunostymulacyjny w leczeniu niektórych typów nowotworów.
Dopęcherzowe stosowanie BCG ma na celu zniszczenie pierwotnego guza lub opóźnienie czy zapobieżenie kolejnym jego nawrotom. Specyficzny mechanizm działania BCG nie jest całkowicie wyjaśniony. Uważa się, że działanie leku polega na stymulowaniu powstawania procesu zapalnego w obrębie ściany pęcherza, który broni organizm przed rozwojem choroby oraz pobudzeniu układu immunologicznego pacjenta.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onko BCG 50, Onko BCG 100
brudu). Produkt leczniczy podać przez cewnik do pęcherza moczowego. Pacjent powinien leżeć na plecach lub boku z biodrami lekko opuszczonymi na czas leczenia oraz zaciskać zwieracze. Po upływie wymaganego czasu (ok. 2 godz.) cewnik usunąć, a pozostałą zawartość pęcherza moczu zwolnić. Możliwe działania niepożądane Jak wszystkie leki, lek Onko BCG 50, Onko BCG 100 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Hipertermia (gorączka) Objawy: − temperatura ciała powyżej 38 °C, − drgawki, − zaczerwienienie skóry, − pocenie się. Do najczęstszych działań niepożądanych należą takie jak: − martwica skóry i tkanek miękkich prącia, − odklejenie błony śluzowej pęcherza moczowego, − zakażenie układu moczowego. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Upewnij się, że przed zastosowaniem leku przeczytałeś ulotkę dołączoną do opakowania i postępujesz zgodnie z zaleceniami specjalisty.Kiedy nie stosować leku Onko BCG 50, Onko BCG 100:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) oraz u osób:
- z wrodzonym lub nabytym defektem układu odpornościowego,
- leczonych immunosupresyjnie (np. kortykosteroidami, cytostatykami lub radioterapią),
- z zakażeniem układu moczowego, do czasu uzyskania jałowego posiewu moczu,
- ze znacznym krwawieniem z pęcherza moczowego,
- z czynną gruźlicą lub inną chorobą leczoną tuberkulostatykami,
- przed upływem 2-3 tyg. po TUR,
- z perforacją pęcherza moczowego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Onko BCG 50, Onko BCG 100 należy omówić to z lekarzem.
Lek Onko BCG 50, Onko BCG 100 a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią
Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią.
Jak stosować lek Onko BCG 50, Onko BCG 100
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Jedna dawka Onko BCG 50 odpowiadająca 1 dawce używanej do 1 wlewki dopęcherzowej, stanowi zawartość 1 ampułki lub 1 fiolki (50 mg) rekonstytuowanej w 1 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
- Jedna dawka Onko BCG 100 odpowiadająca 1 dawce używanej do 1 wlewki dopęcherzowej, stanowi zawartość 1 ampułki lub 1 fiolki (100 mg) rekonstytuowanej w 1 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Możliwe działania niepożądane
Jak wszystkie leki, lek Onko BCG 50, Onko BCG 100 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
- Hipertermia (gorączka)
- temperatura ciała powyżej 38 °C,
- drgawki,
- zaczerwienienie skóry,
- pocenie się.
Objawy:
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Upewnij się, że przed zastosowaniem leku przeczytałeś ulotkę dołączoną do opakowania i postępujesz zgodnie z zaleceniami specjalisty.
Ten kod HTML można wkleić jako treść wpisu na blogu, aby odpowiednio sformatować tekst. Można również dodać dodatkowe style CSS, aby dostosować wygląd treści bloga.Podawanie leku
Po wstępnych przygotowaniach (dezynfekcja skóry w okolicy cewki moczowej) należy podać zawiesinę BCG do pęcherza moczowego.
Sposób podania leku
Po opróżnieniu pęcherza z moczu, zawiesinę BCG należy podać przez cewnik za pomocą jałowej strzykawki. Po podaniu leku, cewnik należy usunąć.
Zalecenia po podaniu
Chory nie powinien pić płynów przez 3-4 godziny przed i 2 godziny po podaniu leku. Należy zmieniać pozycję ciała co 15 minut przez 2 godziny. Po tym czasie chory powinien oddać mocz.
Informacje dodatkowe
Po podaniu leku, zaleca się zwiększenie spożycia płynów przez 24 godziny oraz stosowanie środków antykoncepcyjnych i zachowanie wstrzemięźliwości płciowej.
Możliwe działania niepożądane
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Leczenie preparatem Onko BCG
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Leczenie nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego preparatem Onko BCG 50 lub Onko BCG 100 w podaniach dopęcherzowych jest dobrze tolerowane przez większość pacjentów, mogą jednak wystąpić niepożądane objawy zarówno miejscowe jak i ogólne.
Obserwowano ogniska gruźliczopodobnej ziarniny w płucach.
Najczęstszym powikłaniem są objawy zapalenia pęcherza moczowego (cistitis acuta), występujące zwykle po drugim lub trzecim podaniu. Częstomocz, krwiomocz, bolesne parcie na mocz występujące w dniu podania, ustępują zwykle po kilku godzinach.
Znane są również poważniejsze niepożądane następstwa terapii, jak gruźliczopodobne zapalenie głębszych warstw ściany pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego i/lub najądrzy z tworzeniem się ognisk martwicy serowatej.
Leczenie zapalenia gruźliczym
U osób z zapaleniem gruźliczym stercza lub utrzymującymi się stanami podgorączkowymi należy zastosować leczenie sześciotygodniowe stosując dwulekowe podawanie codziennie 600 mg rifampicyny i 5 mg/kg mc. isoniazydu.
U osób z ciężkimi objawami septycznymi oraz z zapaleniem stawów można zastosować 4 miesięczny schemat leczenia przyjęty w leczeniu gruźlicy układu moczowego:
- Codziennie przez okres 2 miesięcy trzy leki: 600 mg rifampicyny, 5 mg/kg mc. isoniazydu oraz 25 mg/kg mc. ethambutolu (lub 1500 mg pyrazynamidu),
- Trzy razy w tygodniu przez okres kolejnych 2 miesięcy dwa leki: 600 mg rifampicyny i 10 mg/kg mc. isoniazydu.
Przy objawach zapalenia stawów konieczne jest niekiedy włączenie kortykosteroidów.
U chorych z wymienionymi wyżej objawami uogólnionej infekcji należy bezwzględnie przerwać leczenie produktem.
Objawy ogólne
Oprócz reakcji miejscowych mogą wystąpić reakcje ogólne jak: złe samopoczucie, krótkotrwały wzrost temperatury ciała (38°C – 39°C), dreszcze, nudności, bóle mięśniowe i stawowe, biegunka, ból w okolicy narządów płciowych.
Objawy ogólne zwykle utrzymują się przez 1 - 3 dni.
Bardzo rzadko wyżej wymienione objawy zmuszają do przerwania terapii i podania leków przeciwprątkowych.
Obserwowano też ogniska gruźliczopodobnej ziarniny w wątrobie. Wszystkie poważniejsze niepożądane następstwa dopęcherzowego stosowania produktu zwykle ustępują po zastosowaniu czteromiesięcznej chemioterapii przeciwprątkowej.
Wskazówki i zalecenia
Należy powiadomić lekarza natychmiast lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpią następujące objawy:
- Reakcja alergiczna, mogąca przejawiać się trudnościami w oddychaniu, kaszlem, wysypką, obrzękiem twarzy,
- Infekcja gruźlicza, mogąca przejawiać się kaszlem, wysoką gorączką trwającą dłużej niż 12 godzin (temperatura powyżej 39,5°C) lub gorączką trwającą dłużej niż 2 dni (temperatura powyżej 38,5°C).
Należy powiadomić lekarza tak szybko, jak jest to możliwie, gdy zostaną zauważone objawy:
- Żółte oczy lub skóra,
- Szarawe lub białawe stolce,
- Gorączka (temperatura poniżej 38,5°C) z dreszczami, bólem głowy, bólem mięśni lub stawów trwająca powyżej 2 dni,
- Wyraźny ból przy oddawaniu moczu lub nadmierne oddawanie moczu,
- Stany zapalne gałki ocznej,
- Krew w moczu (krwiomocz).
Zakażenie BCG po zakończeniu immunoterapii
W odosobnionych przypadkach zakażenie BCG może ujawnić się po zakończeniu terapii (patrz punkt 2). Diagnoza może być utrudniona ponieważ lekarze nie podejrzewają zwykle związku.
5 przyczynowych objawów z wcześniejszą terapią BCG
Wczesna diagnoza oraz prawidłowo dobrana terapia jest istotna dla wyniku leczenia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku czy z obniżoną odpornością, aby uniknąć ciężkich powikłań. Jest opracowana Karta ostrzegawcza dla pacjenta skupiająca się na tym temacie, którą pacjent powinien otrzymać po podaniu leku.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Dla złagodzenia odczuwania objawów ubocznych należy:
- zaprzestać palenia papierosów (jeśli pacjent jest palaczem tytoniu)
- odpoczywać przy odczuciu zmęczenia
- unikać picia alkoholu
- stosować się do wszystkich zaleceń lekarskich i przyjmować zalecane przez lekarza leki
Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana jako:
bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000), w tym pojedyncze przypadki, częstość nieznana.
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
częstość nieznana – gruźliczopodobne zapalenie głębszych warstw ściany pęcherza moczowego, infekcja gruźlicza (kaszel, wysoka gorączka trwająca dłużej niż 12 godzin (powyżej 39,5°C) lub gorączka trwająca dłużej niż 2 dni (temperatura powyżej 38,5°C), zapalenie gruczołu krokowego i/lub najądrzy z tworzeniem ognisk martwicy serowatej
Zaburzenia układu immunologicznego
częstość nieznana – reakcja alergiczna (trudności w oddychaniu, kaszel, wysypka, obrzęk twarzy)
(dalsza część tekstu)Przechowywanie i termin ważności:
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
W celu ochrony przed światłem należy przechowywać ampułki lub fiolki w opakowaniu zewnętrznym.
Po rozpuszczeniu zużyć natychmiast.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po zakończeniu zabiegu sprzęt i materiały powinny być zniszczone zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów szkodliwych dla zdrowia.
Numer serii (Lot) i Termin ważności (EXP):
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Onko BCG 50, Onko BCG 100:
- Substancją czynną leku są prątki BCG (Bacillus Calmette-Guerin), podszczep brazylijski Moreau
- Substancja pomocnicza to: sodu glutaminian
Onko BCG 50
Jedna ampułka lub fiolka z proszkiem zawiera:
Prątki BCG – 50 mg
Onko BCG 100
Jedna ampułka lub fiolka z proszkiem zawiera:
Prątki BCG – 100 mg
1 ampułka z rozpuszczalnikiem zawiera: izotoniczny roztwór chlorku sodu – 1 ml
Jak wygląda Onko BCG 50, Onko BCG 100 i co zawiera opakowanie
Suchy bezpostaciowy proszek o zabarwieniu białym lub jasnokremowym.
Opakowanie
- 1 ampułka z proszkiem po 50 mg i 1 ampułka z rozpuszczalnikiem po 1 ml
- 1 fiolka z proszkiem po 50 mg i 1 ampułka z rozpuszczalnikiem po 1 ml
- 5 ampułek z proszkiem po 50 mg i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml
- 5 fiolek z proszkiem po 50 mg i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml
- 1 ampułka z proszkiem po 100 mg i 1 ampułka z rozpuszczalnikiem po 1 ml
- 1 fiolka z proszkiem po 100 mg i 1 ampułka z rozpuszczalnikiem po 1 ml
- 5 ampułek z proszkiem po 100 mg i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml
- 5 fiolek z proszkiem po 100 mg i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Synthaverse S.A.
ul. Uniwersytecka 10, 20-029 Lublin
tel 81 533 82 21
faks 81 533 80 60
e-mail info@synthaverse.com
Data ostatniej aktualizacji ulotki: