Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Olmita, 20 mg+5 mg, tabletki powlekane

Olmita, 40 mg+5 mg, tabletki powlekane

Olmita, 40 mg+10 mg, tabletki powlekane

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Olmita i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olmita

3. Jak stosować lek Olmita

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Olmita

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Olmita i w jakim celu się go stosuje

Olmita zawiera dwie substancje czynne: olmesartan medoksomil i amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu). Obie te substancje pomagają obniżyć wysokie ciśnienie tętnicze.

- Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń krwionośnych.

- Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Hamuje przenikanie wapnia do ścian naczyń krwionośnych, zapobiegając ich zwężaniu, co również skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego.

Obie substancje zapobiegają zwężaniu naczyń krwionośnych, powodując ich rozszerzenie, skutkujące obniżeniem ciśnienia tętniczego.

Lek Olmita jest stosowany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których ciśnienie nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania tylko olmesartanu medoksomilu lub tylko amlodypiny.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olmita

Kiedy nie stosować leku Olmita

- jeśli pacjent ma uczulenie na olmesartan medoksomil, amlodypinę, antagonistów wapnia z grupy dihydropirydyny lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

- po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Olmita we wczesnym okresie ciąży).

Lek Olmita - ostrzeżenia i środki ostrożności

Sytuacje, w których nie należy stosować leku Olmita:

• jeśli pacjent jest w ciąży
• jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren
• jeśli występują ciężkie choroby wątroby, zaburzenia wydzielania żółci lub utrudnienie odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego (np. przez kamienie żółciowe) lub jeśli wystąpi żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu)
• jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze
• w przypadku niewystarczającego dopływu krwi do tkanek, z objawami takimi jak niskie ciśnienie tętnicze, słabo wyczuwalne tętno, szybka czynność serca (wstrząs, w tym wstrząs kardiogenny, czyli spowodowany ciężkimi zaburzeniami dotyczącymi serca)
• w przypadku zaburzeń odpływu krwi z serca (np. na skutek zwężenia zastawki aorty)
• w przypadku osłabionej czynności serca (powodującej duszność lub obrzęki obwodowe) po zawale serca

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Olmita należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego:

- inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą

- aliskiren

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi nasilona, utrzymująca się biegunka, która powoduje znaczne zmniejszenie masy ciała. Lekarz oceni objawy i zadecyduje, w jaki sposób kontynuować leczenie obniżające ciśnienie tętnicze.

Podobnie jak w przypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego u pacjentów z zaburzeniami krążenia w sercu lub mózgu może prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu.

Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)

Nie zaleca się stosowania leku Olmita u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Olmita we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Lek Olmita - ważne informacje dla pacjentów

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to zwłaszczanastępujących leków:

• Inne leki obniżające ciśnienie tętnicze - mogą nasilać działanie leku Olmita.
• Inhibitory ACE lub aliskiren - lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności.
• Suplementy potasu, zamienniki soli zawierające potas, leki moczopędne (diuretyki), heparyna - jednoczesne stosowanie z lekiem Olmita może zwiększać stężenie potasu we krwi.
• Lit - jednoczesne stosowanie z lekiem Olmita może zwiększać toksyczność litu.

Olmita z jedzeniem i piciem

Olmita można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Należy połknąć tabletkę popijając ją płynem (np. szklanką wody). Jeśli to możliwe, należy przyjmować zaleconą dawkę leku codziennie o tej samej porze, na przykład w trakcie śniadania.

Pacjenci stosujący lek Olmita nie powinni pić soku grejpfrutowego ani jeść grejpfrutów, ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej - amlodypiny we krwi, co w rezultacie może wywołać nieprzewidywalne nasilenie działania obniżającego ciśnienie tętnicze leku Olmita.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat, podczas każdego zwiększenia dawki lekarz skontroluje ciśnienie tętnicze, aby sprawdzić czy nie nastąpiło zbyt duże obniżenie ciśnienia.

Pacjenci rasy czarnej

Podobnie jak w przypadku innych podobnych leków, działanie obniżające ciśnienie tętnicze leku Olmita może być nieco słabsze u pacjentów rasy czarnej.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleciprzerwanie stosowania leku Olmita przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciążyoraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Olmita. Nie zaleca się stosowania leku Olmita wewczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tymokresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego.W razie zajścia w ciążę podczas stosowania leku Olmita należy niezwłocznie skontaktować się zlekarzem.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca sięstosowania leku Olmita podczas karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia piersiąnoworodka lub wcześniaka. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania leków przeciwnadciśnieniowych może występować uczucie senności, nudności,zawroty głowy lub ból głowy. W takim wypadku nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwaćmaszyn, aż do ustąpienia objawów. Należy zwrócić się o poradę do lekarza.

Lek Olmita zawiera laktozę i sód.Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, a więc można powiedzieć, żezasadniczo „nie zawiera sodu”.

Jak stosować lek Olmita

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwościnależy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Zalecana dawka leku Olmita to jedna tabletka na dobę.
• Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Tabletkę należypołknąć popijając płynem (np. szklanką wody). Tabletki nie wolno żuć. Nie należy stosowaćleku Olmita z sokiem grejpfrutowym.
• Jeśli to możliwe, zalecaną dawkę należy przyjmować codziennie o tej samej porze, na przykładw trakcie śniadania.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Olmita

Przyjęcie większej ilości tabletek niż zalecana może spowodować obniżenie ciśnienia tętniczego, zobjawami takimi jak zawroty głowy oraz przyspieszenie lub zwolnienie czynności serca.W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana bądź w razie przypadkowego połknięcia leku przezdziecko, należy natychmiast udać się do lekarza lub oddziału ratunkowego najbliższego szpitala,zabierając ze sobą opakowanie leku lub ulotkę.Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynugromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

Pominięcie zastosowania leku Olmita

W razie pominięcia dawki, należy przyjąć kolejną dawkę następnego dnia o zwykłej porze. Nie należystosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Olmita

Istotne jest, aby kontynuować stosowanie leku Olmita, aż do momentu, kiedy lekarz zaleci jegoodstawienie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić siędo lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Następujące działania niepożądane mogą być ciężkie, chociaż nie występują często:

Podczas leczenia lekiem Olmita mogą wystąpić reakcje alergiczne, które mogą dotyczyć całego ciała,z obrzękiem twarzy, jamy ustnej i (lub) krtani, z towarzyszącym swędzeniem i wysypką (zespółStevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Jeśli wystąpią takie objawy,należy odstawić lek Olmita i natychmiast zwrócić się do lekarza.

U osób podatnych przyjmowanie leku Olmita może spowodować zbyt duże obniżenie ciśnieniatętniczego, również w wyniku reakcji alergicznej. Mogą wystąpić nasilone zawroty głowy lubomdlenie. Jeśli wystąpią takie objawy, należy odstawić lek Olmita, natychmiast powiadomić lekarza ipozostawać w pozycji leżącej.

Częstość nieznana: Jeśli u pacjenta wystąpi zażółcenie białek oczu, ciemne zabarwienie moczu, świądskóry, nawet jeśli leczenie lekiem Olmita rozpoczęto dłuższy czas temu, należy niezwłocznieskontaktować się z lekarzem, który oceni objawy i zdecyduje, jak kontynuować przyjmowanie lekuregulującego ciśnienie krwi.

Inne możliwe działania niepożądane leku Olmita:

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):Zawroty głowy, ból głowy, obrzęk okolicy kostek, stóp, nóg, rąk lub ramion, zmęczenie.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):Zawroty głowy podczas wstawania, brak energii, mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp, zawrotygłowy pochodzenia błędnikowego, świadomość czynności serca, przyspieszenie czynności serca,niskie ciśnienie tętnicze z objawami takimi jak zawroty głowy, uczucie „pustki” w głowie; trudności woddychaniu, kaszel, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, zaparcie, suchość błony śluzowejjamy ustnej, ból w nadbrzuszu, wysypka skórna, kurcze mięśni, ból rąk i nóg, ból pleców, zwiększoneparcie na mocz, zmniejszenie sprawności seksualnej, niemożność osiągnięcia lub utrzymania erekcji,osłabienie.

Obserwowano również następujące zmiany w wynikach badań krwi:zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny, zwiększeniestężenia kwasu moczowego, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (gamma-glutamylotransferazy).

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Olmesartan medoksomil

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• Zapalenie oskrzeli
• Ból gardła
• Katar lub niedrożność nosa
• Kaszel
• Ból brzucha

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• Zmniejszenie liczby płytek krwi
• Nagła reakcja alergiczna
• Dławica piersiowa
• Swędzenie

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• Obrzęk twarzy, jamy ustnej i (lub) krtani
• Ostra niewydolność nerek i zaburzenia czynności nerek
• Letarg

Amlodypina

Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób):

• Obrzęk (zatrzymywanie płynów w organizmie)

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• Ból brzucha
• Nudności
• Obrzęk okolicy kostek
• Uczucie senności

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• Trudności w zasypianiu, zaburzenia snu
• Zmiany nastroju, w tym stany lękowe
• Depresja
• Drażliwość

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• Dezorientacja

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000 osób):

• Zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi

Działania niepożądane

Liczby płytek krwi, co może powodować łatwe powstawanie siniaków lub przedłużenie czasukrwawienia; zwiększenie stężenia glukozy w krwi; zwiększenie napięcia mięśni lub zwiększenie oporuna ruch bierny (hipertonia); mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp; zawał serca; zapalenie naczyńkrwionośnych; zapalenie wątroby lub trzustki; zapalenie błony śluzowej żołądka; pogrubienie dziąseł;zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; zażółcenie skóry i oczu; zwiększenie wrażliwościskóry na światło; reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka, obrzęk twarzy, jamy ustnej i (lub) krtani ztowarzyszącym swędzeniem i wysypką; ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka skórna,pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd, powstawanie pęcherzy, złuszczanie orazobrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych, czasami zagrażające życiu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądanemożna zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Telefon: (22) 49-21-301 Fax: (22) 49-21-309 Strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Jak przechowywać lek Olmita

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Olmita

• Substancjami czynnymi leku są olmesartan medoksomil i amlodypina (w postaci bezylanu).
• Olmita, 20 mg + 5 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 20 mg olmesartanumedoksomilu i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
• Olmita, 40 mg + 5 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanumedoksomilu i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).
• Olmita, 40 mg + 10, mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanumedoksomilu i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu).

Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki - celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, skrobia kukurydziana żelowana,laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian. Otoczka tabletki - alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek

Skład leku Olmita

Składniki leku Olmita to:

• żółty (E172) (wyłącznie w tabletkach powlekanych Olmita 40 mg + 5 mg oraz Olmita 40 mg + 10 mg)
• żelaza tlenek czerwony (E172) (wyłącznie w tabletkach powlekanych Olmita 40 mg + 10 mg)

Wygląd leku Olmita

Opakowanie leku Olmita zawiera różne rodzaje tabletek powlekanych:

• Olmita 20 mg + 5 mg:
  • Kolor: biały lub prawie biały
  • Kształt: okrągły
  • Wymiary: średnica 7 mm, grubość 2,5 - 4,2 mm
• Olmita 40 mg + 5 mg:
  • Kolor: bladobrązowo-żółty
  • Kształt: okrągły
  • Wymiary: średnica 9 mm, grubość 3,6 - 5,3 mm
• Olmita 40 mg + 10 mg:
  • Kolor: brązowo-czerwony
  • Kształt: okrągły
  • Wymiary: średnica 9 mm, grubość 3,6 - 5,3 mm

Opakowanie leku Olmita

Tabletki powlekane Olmita są dostępne w różnych opakowaniach, na przykład:

• - 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 lub 100 tabletek powlekanych
• - 14, 28, 56, 98 tabletek powlekanych, opakowanie kalendarzowe

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Informacje kontaktowe

Podmiot odpowiedzialny za lek Olmita:

Wytwórcy leku Olmita:

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy skontaktować się z:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 13.08.2022