Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

NO-SPA Ampułki, 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Drotaverini hydrochloridum

Informacje dla pacjenta:

• Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.

   Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

   Jak przechowywać lek No-Spa Ampułki

   Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

   Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od światła.

   Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

   Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   Zawartość opakowania i inne informacje

   Co zawiera lek No-Spa Ampułki

   • Substancją czynną leku jest drotaweryny chlorowodorek.
   • 2 ml (1 ampułka) zawiera 40 mg drotaweryny chlorowodorku.
   • 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 20 mg drotaweryny chlorowodorku.

   Pozostałe substancje pomocnicze: pirosiarczyn sodu, etanol 96%, woda do wstrzykiwań.

   Jak wygląda lek No-Spa Ampułki i co zawiera opakowanie

   Opakowanie zawiera 5 lub 25 ampułek ze szkła oranżowego, po 2 ml w tekturowym pudełku.

   Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

   Podmiot odpowiedzialny

   Opella Healthcare Commercial Ltd.
   Váci út 133. „E” épület 3. Emelet,
   1138 - Budapeszt
   Węgry

   Wytwórca

   CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.
   3510 Miskole
   Csanyikovölgy
   Węgry

   W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
   Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
   ul. Marcina Kasprzaka 6
   01-211 Warszawa
   Tel.: +48 22 280 00 00

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: 4