Nicorette Classic Gum guma do żucia, lecznicza (2 mg) - 30 szt.
Nicorette Classic Gum guma do żucia, lecznicza (2 mg) - 30 szt.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Nicorette Classic Gum, 2 mg, guma do żucia, lecznicza
Nicorette Classic Gum, 4 mg, guma do żucia, lecznicza
Nicotinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po 9 miesiącach pacjent dalej będzie miał trudności z powstrzymaniem się od palenia bez pomocy leku Nicorette Classic Gum, powinien skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Nicorette Classic Gum i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nicorette Classic Gum
- Jak stosować lek Nicorette Classic Gum
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Nicorette Classic Gum
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Nicorette Classic Gum i w jakim celu się go stosuje
Opis działania
Gdy pacjent zaprzestaje palenia papierosów i nikotyna przestaje być regularnie dostarczana do organizmu, zaczynają pojawiać się różne objawy wynikające z odstawienia nikotyny, między innymi takie jak: drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Za pomocą gumy do żucia Nicorette Classic Gum można im zapobiec lub je osłabić, dostarczając do organizmu w krótkim okresie niewielkie dawki nikotyny.
Nikotyna zawarta w gumie Nicorette Classic Gum podawana jest w czystej postaci. W odróżnieniu od papierosów guma Nicorette Classic Gum nie wydziela szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku węgla, które powstają w procesie spalania.
Wskazania do stosowania
Lek Nicorette Classic Gum wskazany jest w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nicorette Classic Gum
Kiedy nie stosować leku Nicorette Classic Gum
- Jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Nicorette Classic Gum należy omówić to z lekarzem w przypadku:
Zalecenia dotyczące stosowania gumy Nicorette Classic Gum
Przed rozpoczęciem stosowania gumy Nicorette Classic Gum należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:
- przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego,
- bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej,
- choroby serca wpływającej na szybkość lub miarowość rytmu serca,
- niewyrównanego nadciśnienia tętniczego,
- choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
- nadczynności tarczycy,
- cukrzycy insulinozależnej,
- stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy,
- ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby,
- ciężkiej choroby nerek,
- zapalenia przełyku,
- wystąpienia w przeszłości padaczki lub drgawek.
Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach spowodować uszkodzenie protezy dentystycznej.
Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie gumy Nicorette Classic Gum dłużej niż zalecany okres leczenia, lecz potencjalne ryzyko długotrwałego stosowania jest znacznie mniejsze niż ryzyko uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu.
Lek Nicorette Classic Gum a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji dawkowania innych leków.
W przypadku przyjmowania niektórych leków, takich jak imipramina, klomipramina, fluwoksamina, klozapina, olanzapina, teofilina, takryna, ropinirol, flekainid, pentazocyna, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem gum Nicorette Classic Gum.
Nicorette Classic Gum z jedzeniem i piciem
Nie należy stosować gumy Nicorette Classic Gum jednocześnie z jedzeniem i piciem.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem gumy Nicorette Classic Gum w ciąży, podczas karmienia piersią lub planowaniu ciąży należy skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie gumy u palącej kobiety w ciąży można rozpocząć tylko po konsultacji z lekarzem. W przypadku kobiety karmiącej, stosowanie gumy może być rozpoczęte po konsultacji z lekarzem i bezpośrednio po karmieniu piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek zawiera sorbitol, który jest źródłem fruktozy. W przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem.
Nicorette Classic Gum - informacje dla pacjentów
Informacje bezpieczeństwa:
Jeśli występuje nietolerancja fruktozy, rzadka choroba genetyczna, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.Lek Nicorette Classic Gum zawiera butylohydroksytoluen (E321). Lek może powodować podrażnienie błon śluzowych.Lek zawiera aromat smakowy z aldehydem cynamonowym, alkoholem cynamonowym, cytralem, cytronellolem, eugenolem, geraniolem, izoeugenolem, d-limonenem i linalolem. Te substancje mogą powodować reakcje alergiczne.Lek zawiera 0,616 mg alkoholu (etanolu) w każdej gumie do żucia. Ilość alkoholu w jednej dawce tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Jak stosować lek Nicorette Classic Gum:
Dzieci i młodzież: Bez zalecenia lekarza nie należy stosować gumy do żucia Nicorette Classic Gum u osób poniżej 18 lat. Dane dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej produktem Nicorette Classic Gum są ograniczone.Dorośli i osoby w podeszłym wieku: Wstępna dawka powinna zostać ustalona indywidualnie w zależności od stopnia uzależnienia pacjenta od nikotyny. Zazwyczaj stosuje się 8 - 12 gum o odpowiedniej zawartości nikotyny na dobę. Osoby palące o niskim stopniu uzależnienia (palenie ≤ 20 papierosów/dobę) powinny rozpocząć leczenie od dawki 2 mg. Osoby palące o wysokim stopniu uzależnienia powinny rozpocząć leczenie od dawki 4 mg. Nie należy stosować więcej niż 15 gum na dobę.
Zaprzestanie palenia: Gumę należy stosować przynajmniej przez 3 miesiące. Następnie należy rozpocząć stopniowe odstawianie gumy. Leczenie powinno zostać zakończone, gdy dawka zostanie zmniejszona do 1 - 2 gum na dobę.Ograniczenie palenia: Lek Nicorette Classic Gum ułatwia ograniczanie ilości wypalanych dziennie papierosów, podjęcie pierwszego kroku w rzucaniu palenia osobom, które nie chcą lub nie są w stanie rzucić nałogu w sposób nagły.Aby wydłużyć odstępy pomiędzy paleniem oraz w celu maksymalnego zmniejszenia ilości wypalanych papierosów, gumę należy stosować w okresach pomiędzy wypalanymi papierosami w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa. Jeśli po 6 tygodniach nie osiągnie się zmniejszenia ilości wypalanych papierosów w ciągu doby, należy skonsultować się z lekarzem.Należy rozważyć próbę zaprzestania palenia tak szybko, jak będzie to możliwe, ale nie później niż 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli w ciągu 9 miesięcy od rozpoczęcia leczenia nie jest możliwa poważna próba zaprzestania palenia, należy skonsultować się z lekarzem.Na ogół regularne stosowanie gum przez okres dłuższy niż 12 miesięcy nie jest zalecane. Niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego leczenia, aby uniknąć powrotu do palenia. Niewykorzystane gumy należy zachować na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego.
Grupy wsparcia
Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one wspomóc proces rzucania palenia i pomóczakończyć terapię sukcesem.
Czasowa abstynencja
Gumę należy stosować podczas przerw między wypalanymi papierosami, gdy pojawia się chęć zapalenia,na przykład w miejscach, gdzie palenie jest zabronione lub w innych sytuacjach, w których chce sięuniknąć palenia.
Stosowanie gum w skojarzeniu z plastrami
Gumy można stosować same lub w skojarzeniu z plastrami zawierającymi nikotynę. Wykorzystaniewięcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej jest korzystne w przypadku osób palących, którepowróciły do nałogu palenia pomimo stosowania w przeszłości monoterapii NTZ lub które mają trudnościw opanowaniu chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii. Dlatego, jeśli to konieczne,plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h i guma Nicorette Classic Gum 2 mg mogą być stosowane łącznie.
Jak żuć gumę do żucia Nicorette Classic Gum
Gumę należy żuć, gdy odczuwa się potrzebę zapalenia papierosa. Gumę żuje się w celu uwolnienianikotyny, a następnie zaprzestaje się żucia, aby umożliwić wchłonięcie nikotyny poprzez błonę śluzowąjamy ustnej. Nikotyna połknięta ze śliną nie ma korzystnego działania i w nadmiarze może podrażnićgardło lub żołądek, powodując np. czkawkę. Nicorette Classic Gum nie należy żuć jak zwykłej gumyw sposób ciągły i energiczny, ponieważ nikotyna jest uwalniana zbyt intensywnie. Dlatego gumęNicorette Classic Gum należy żuć wolno, robiąc regularne przerwy.
Technika żucia
- Gumę należy żuć wolno do momentu poczucia smaku.
- Następnie należy przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem.
- Należy zacząć żuć ponownie, gdy smak zaniknie.
- Czynność tę należy powtarzać przez 30 minut. Tyle czasu potrzeba, żeby wydzieliła się cała nikotyna zawarta w gumie.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nicorette Classic Gum
Nadużywanie nikotyny, zarówno z produktów zastępujących nikotynę i (lub) na skutek paleniapapierosów, może spowodować wystąpienie objawów przedawkowania. Ryzyko zatrucia w następstwiepołknięcia gumy do żucia jest bardzo małe, ponieważ wchłanianie nikotyny przy braku żucia jest wolnei niepełne.
W razie zastosowania zbyt wielu gum lub żucia bądź połknięcia gumy przez dziecko
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie gumy i niniejszą ulotkę.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia. Zalicza się do nich pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie. Mogą wystąpić również objawy fizyczne, takie jak obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo gardłowej oraz głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.
Większość zgłaszanych działań niepożądanych występuje w ciągu pierwszych tygodni po rozpoczęciu leczenia. Może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła, jednak większość pacjentów przyzwyczaja się do tego w trakcie stosowania leku.
Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach spowodować uszkodzenie protezy dentystycznej.
W trakcie stosowania Nicorette Classic Gum rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne (w tym ciężkie reakcje alergiczne).
Działania niepożądane zgłaszane u co najmniej 1% pacjentów leczonych nikotyną
W badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu do obrotu przedstawiono w poniższej tabeli. Częstość występowania określono zgodnie z następującym schematem:
- Bardzo często (może wystąpić u 1 do 10 na 10 osób)
- Często (może wystąpić u 1 do 10 na 100 osób)
- Niezbyt często (może wystąpić u 1 do 10 na 1 000 osób)
- Rzadko (może wystąpić u 1 do 10 na 10 000 osób)
- Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane
Częstość występowania
- Zaburzenia serca
- Zaburzenia oka
- Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często Palpitacje (kołatanie serca)
Niezbyt często Tachykardia (przyspieszenie akcji serca)
Nieznana Niewyraźne widzenie
Nieznana Nasilone łzawienie
Często Ból brzucha
Często Suchość w jamie ustnej
Często Niestrawność
Często Wzdęcia
Bardzo często Nudności
Często Nadmierne wydzielanie śliny
Często Zapalenie jamy ustnej
Często Wymioty
Często Biegunka
Nieznana Suchość błon śluzowych gardła
Rzadko Dysfagia (utrudnione połykanie)
Niezbyt często Odbijanie
Nieznana Dyskomfort żołądkowo-jelitowy
Niezbyt często Zapalenie języka
Rzadko Niedoczulica jamy ustnej
Niezbyt często Pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej
Nieznana Ból warg
Niezbyt często Wrażenie mrowienia/drętwienia jamy ustnej
Rzadko Odruch wymiotny
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często Pieczenie
Często Zmęczenie
Niezbyt często Osłabienie
Niezbyt często Dyskomfort i ból w klatce piersiowej
Niezbyt często Złe samopoczucie
Zaburzenia układu immunologicznego
Często Nadwrażliwość
Nieznana Reakcja anafilaktyczna (nagła, ciężka reakcja alergiczna)
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często Ból głowy
Często Zmiana odczuwania smaku
Często Uczucie zimna, ciepła i mrowienia na skórze
Nieznana Drgawki
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
Nieznana Sztywność mięśni szczęki
Niezbyt często Ból szczęki
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często Niezwykłe sny
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często Kaszel
Bardzo często Czkawka
Bardzo często Podrażnienie gardła
Niezbyt często Skurcz oskrzeli
Niezbyt często Zaburzenia głosu
Niezbyt często Duszność
Niezbyt często Przekrwienie błony śluzowej nosa
Niezbyt często Ból jamy ustnej i gardła
Niezbyt często Kichanie
Niezbyt często Ucisk w gardle
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Nieznana Obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i błon śluzowych)
Nieznana Rumień
Niezbyt często Nadmierne pocenie
Niezbyt często Świąd
Niezbyt często Wysypka
Niezbyt często Pokrzywka
Zaburzenia naczyniowe
Niezbyt często Zaczerwienienie twarzy
Niezbyt często Nadciśnienie tętnicze
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych UrzęduRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Nicorette Classic Gum
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Nicorette Classic Gum
- Substancją czynną leku jest nikotyna. Jedna guma do żucia zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny – w postacikompleksu żywicy nikotynowej 20 %.
- Pozostałe składniki to: wodorowęglan sodu (E500) (tylko dawka 2 mg), bezwodny węglan sodu (E500),guma bazowa, sorbitol proszek (E420), sorbitol (roztwór) (E420), aromat smakowy ZD-49284(Haverstroo), aromat smakowy 84-6422 (zawiera etanol oraz śladowe ilości aldehydu cynamonowego,alkoholu cynamonowego, cytralu, cytronellolu, eugenolu, geraniolu, izoeugenolu, d-limonenu i linalolu),gliceryna 85% (E422), żółcień chinolinowa (tylko dawka 4 mg).
Jak wygląda lek Nicorette Classic Gum i co zawiera opakowanie
Opakowanie zawiera 15, 30 lub 105 gum w blistrach po 15 sztuk w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja.Wytwórca: McNeil AB, Norrbroplatsen 2, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:email: consumer-pl@kenvue.com
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 7