Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Micalcet tabletki powlekane (30 mg) - 14 tabl.

Micalcet tabletki powlekane (30 mg) - 14 tabl.

Ulotka dla pacjenta - Micalcet

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Micalcet, 30 mg, tabletki powlekane

Micalcet, 60 mg, tabletki powlekane

Micalcet, 90 mg, tabletki powlekane

Cinacalcetum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek możezaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lubpielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Micalcet i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Micalcet
  3. Jak stosować lek Micalcet
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Micalcet
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Micalcet i w jakim celu się go stosuje

Mechanizm działania leku Micalcet polega na kontroli stężeń hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i fosforu w organizmie. Stosuje się go w chorobach wywołanych zaburzeniami gruczołów przytarczycznych (przytarczyc). Przytarczyce to cztery małe gruczoły znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu tarczycy. Wytwarzają one hormon zwany parathormonem (PTH).

Lek Micalcet stosowany jest u dorosłych pacjentów:

  • w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką chorobą nerek, którzypotrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany materii,
  • w celu zmniejszenia zwiększonego stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia) u dorosłychpacjentów z rakiem przytarczyc,
  • w celu zmniejszenia zwiększonego stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia) u dorosłychpacjentów z pierwotną nadczynnością przytarczyc, u których nie jest możliwe wykonanieoperacji usunięcia przytarczyc.

Lek Micalcet stosowany jest u dzieci i młodzieży w wieku od 3 do poniżej 18 lat:

  • w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z ciężką chorobą nerek, którzypotrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany materii, u których nie jestmożliwe kontrolowanie choroby za pomocą innego leczenia.

W pierwotnej i wtórnej nadczynności przytarczyc gruczoły przytarczyczne wytwarzają nadmierneilości PTH. „Pierwotna” oznacza, że nadczynność nie jest wywoływana żadnymi innymi czynnikami,natomiast „wtórna” oznacza, że nadczynność jest spowodowana innymi czynnikami, np. chorobąnerek. Zarówno w wyniku pierwotnej, jak i wtórnej nadczynności przytarczyc może dojść do utratywapnia w kościach, co może spowodować bóle kostne i złamania kości, zaburzenia w naczyniachkrwionośnych i sercowych, kamicę nerkową, zaburzenia psychiczne i śpiączkę.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Micalcet

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Micalcet

Kiedy nie stosować leku Micalcet:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na cynakalcet lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
  • jeśli u pacjenta występuje małe stężenie wapnia we krwi. Lekarz będzie uważnie obserwowałstężenie wapnia we krwi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Micalcet należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Przed zastosowaniem leku Micalcet, należy poinformować lekarza jeśli u pacjenta występują lubwystępowały w przeszłości:

  • drgawki, ryzyko wystąpienia drgawek jest większe u osób, u których wystąpiły one wcześniej,
  • zaburzenia czynności wątroby,
  • niewydolność serca.

Lek Micalcet zmniejsza stężenie wapnia we krwi. U dorosłych i dzieci stosujących cynakalcetzgłaszano występowanie zdarzeń związanych z małym stężeniem wapnia (hipokalcemią)zagrażających życiu oraz zakończonych zgonem.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zmniejszonego stężenia wapnia:drgawki lub skurcze mięśni albo drętwienie lub mrowienie palców u rąk lub stóp, lub okolicy ust bądźnapady drgawek, splątanie lub utrata świadomości podczas stosowania leku Micalcet.

Małe stężenie wapnia może mieć wpływ na rytm serca. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpinietypowo szybkie bicie lub kołatanie serca, jeśli pojawią się zaburzenia rytmu serca lub, jeśli pacjentprzyjmuje inne leki powodujące zaburzenia rytmu serca w trakcie stosowania leku Micalcet.

Dodatkowe informacje, patrz punkt 4.

W czasie stosowania leku Micalcet należy poinformować lekarza o:

  • rozpoczęciu lub rzuceniu palenia papierosów, gdyż może mieć to wpływ na działanie lekuMicalcet.

Dzieci i młodzież:

Leku Micalcet nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat z rakiem przytarczyc lub pierwotnąnadczynnością przytarczyc.

Jeśli pacjent jest leczony z powodu wtórnej nadczynności przytarczyc, lekarz będzie uważnieobserwował stężenie wapnia przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekiem Micalcet. Należypoinformować lekarza, jeśli wystąpią objawy zmniejszenia stężenia wapnia opisane powyżej.

To ważne, aby pacjent przyjmował dawkę leku Micalcet zaleconą przez lekarza.

Lek Micalcet a inne leki:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, zwłaszcza o etelkalcetydzie lubinnych lekach zmniejszających stężenie wapnia we krwi. Nie należy przyjmować leku Micalcet razemz etelkalcetydem.

Należy poinformować lekarza, jeżeli przyjmuje się poniższe leki.

  • Leki mogące wpływać na działanie leku Micalcet:
  • leki stosowane w zakażeniach skóry i zakażeniach grzybiczych (ketokonazol, itrakonazoli worykonazol),
  • leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (telitromycyna, ryfampicynai cyprofloksacyna),
Lek Micalcet - informacje dla pacjentów

Lek Micalcet - informacje dla pacjentów

Stosowanie leku Micalcet

l Lek stosowany w zakażeniach HIV i w AIDS (rytonawir),

l Lek stosowany w depresji (fluwoksamina).

Interakcje leku Micalcet

Micalcet może wpływać na działanie:

  • leków stosowanych w depresji (amitryptylina, dezypramina, nortryptylina i klomipramina),
  • leku stosowanego do łagodzenia kaszlu (dekstrometorfan),
  • leków stosowanych w zaburzeniach rytmu serca (flekainid i propafenon),
  • leku stosowanego w nadciśnieniu tętniczym (metoprolol).

Micalcet z jedzeniem i piciem

Lek Micalcet należy przyjmować podczas lub niedługo po posiłku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Zawroty głowy i drgawki były zgłaszane u pacjentów przyjmujących cynakalcet. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn w takich przypadkach.

Lek Micalcet zawiera laktozę jednowodną

Jeśli pacjent ma nietolerancję niektórych cukrów, powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak stosować lek Micalcet

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lek Micalcet należy przyjmować doustnie, podczas lub po posiłku.

Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc

Zwykle stosowana dawka początkowa leku Micalcet u dorosłych to 30 mg raz dziennie.

Leczenie raka przytarczyc i pierwotnej nadczynności przytarczyc

Zwykle stosowana dawka początkowa leku Micalcet u dorosłych to 30 mg dwa razy na dobę.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Micalcet

W przypadku przedawkowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie leku Micalcet - ważne informacje

Pominięcie przyjęcia leku Micalcet

Nie należy stosować dawki podwójnej leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeżeli dawka leku Micalcet zostanie pominięta, należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast powiadomić lekarza:

  • Jeśli pacjent zacznie odczuwać drętwienie lub mrowienie okolicy ust, bóle lub skurcze mięśni, bądź drgawki. To mogą być objawy zmniejszonego stężenia wapnia (hipokalcemia).
  • Jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk twarzy, warg, ust, języka i gardła, który może powodować trudności w przełykaniu i oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy).

Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)

  • Nudności i wymioty; zazwyczaj mają charakter łagodny i nie utrzymują się długo.

Częste (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 pacjentów)

  • Zawroty głowy
  • Uczucie drętwienia lub mrowienia (parestezje)
  • Utrata apetytu (jadłowstręt) lub zmniejszony apetyt
  • Bóle mięśni
  • Osłabienie
  • Wysypka
  • Zmniejszenie stężenia testosteronu

Źródło: informacje o leku Micalcet dostępne w ulotce producenta.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądanemożna zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań ProduktówLeczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych.

Al. Jerozolimskie 181 C
02 - 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
E-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowipodmiotu odpowiedzialnego w Polsce.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Micalcet

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełkutekturowym po: "EXP". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Micalcet

- Substancją czynną leku jest cynakalcet. Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg, 60 mg lub90 mg cynakalcetu (w postaci cynakalcetu chlorowodorku).

- Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki:skrobia żelowana, kukurydziana; krzemionka koloidalna, bezwodna; krospowidon (typ A);kopowidon (K-28); celuloza mikrokrystaliczna; laktoza jednowodna; skrobia kukurydziana;magnezu stearynian.
Otoczka tabletki:
Opadry II 32K210001 Green: laktoza jednowodna, hypromeloza 15 cP, tytanu dwutlenek (E171),triacetyna, indygotyna (E132), żelaza tlenek żółty (E172);
Opadry II 85F19250 Clear: alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, polisorbat 80.

Jak wygląda lek Micalcet i co zawiera opakowanie

Micalcet, 30 mg, to jasnozielona, owalna, tabletka powlekana o wymiarach 6,24 x 9,93 mm,z oznakowaniem "30" z jednej strony oraz gładka po drugiej stronie.

Micalcet, 60 mg, to jasnozielona, owalna, tabletka powlekana o wymiarach 7,97 x 12,80 mm,z oznakowaniem "60" z jednej strony oraz gładka po drugiej stronie.

Micalcet, 90 mg, to jasnozielona, owalna, tabletka powlekana o wymiarach 9,16 x 14,48 mm,z oznakowaniem "90" z jednej strony oraz gładka po drugiej stronie.

Wielkości opakowań: 14, 28, 84 tabletek w blistrach, umieszczonych w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie

Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
Republika Czeska

Importer:
S.C. Zentiva S.A.
Blvd Theodor Pallady nr.50, sector 3
Bukareszt 03 2266
Rumunia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
tel.: +48 22 375 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:
6

Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł