Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

MaxAlgina, 500 mg, tabletki

Metamizolum natricum monohydricum
Lek przeznaczony wyłącznie do stosowania u osób dorosłych.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedługzaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawyniepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 3-5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktowaćsię z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek MaxAlgina i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MaxAlgina
3. Jak stosować lek MaxAlgina
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek MaxAlgina
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek MaxAlgina i w jakim celu się go stosuje

MaxAlgina jest lekiem, który zawiera metamizol sodowy jednowodny. Należy do grupy lekównazywanych pirazolonami.
Lek MaxAlgina jest stosowany u dorosłych w leczeniu:
- ostrego i ciężkiego bólu pourazowego i pooperacyjnego
- kolki (skurczowy ból brzucha)
- bólu nowotworowego
- innego ostrego lub długotrwałego bólu, gdy zastosowanie innych środków jest przeciwwskazane
- wysokiej gorączki, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MaxAlgina

Kiedy nie stosować leku MaxAlgina:
- jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol sodowy jednowodny lub inne pirazolony (np.propyfenazon, fenazon), lub pirazolidyny (np. fenylobutazon, oksyfenylobutazon) (dotyczy totakże pacjentów, u których po zastosowaniu tych leków wystąpiły działania niepożądane, np.agranulocytoza),
- jeśli pacjent ma uczulenia na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymieniony wpunkcie 6),
- jeśli u pacjenta występuje stwierdzona nietolerancja na leki przeciwbólowe (zespół astmyanalgetycznej lub nietolerancja leków przeciwbólowych objawiająca się pokrzywką i (lub)obrzękiem naczynioruchowym); dotyczy to pacjentów, u których po ekspozycji na działanie lekówprzeciwbólowych, takich jak salicylany, paracetamol lub inne nieopioidowe leki przeciwbólowe.

Ostrzeżenia dotyczące leku MaxAlgina

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwbólowe, takie jak diklofenak, ibuprofen, indometacyna lub naproksen, może wystąpić skurcz oskrzeli lub inne objawy reakcji nadwrażliwości.

• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku kostnego np. po leczeniu cytostatykami.
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia wytwarzania krwi (choroby układu krwiotwórczego).
• Jeśli u pacjenta występuje wada wrodzona wiążąca się z ryzykiem rozpadu krwinek czerwonych.
• Jeśli u pacjenta występuje choroba dziedziczna wiążąca się z zaburzeniami syntezy hemoglobiny.
• Jeśli pacjentka znajduje się w trzech ostatnich miesiącach ciąży.
• U dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku MaxAlgina należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek MaxAlgina zawiera metamizol, który może wiązać się z nagłym zatrzymaniem krążenia i agranulocytozą.

Należy przerwać stosowanie leku MaxAlgina i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia niespodziewanego pogorszenia stanu, gorączki, trudności w połykaniu, nieustępującej gorączki, bolesnych zmian błon śluzowych.

Przerwać stosowanie leku MaxAlgina i skontaktować się z lekarzem w przypadku objawów pancytopenii lub trombocytopenii.

Ciężkie reakcje nadwrażliwości

Pacjenci, u których występuje nadwrażliwość na lek MaxAlgina, są narażeni na podobne reakcje po zastosowaniu innych środków przeciwbólowych. Zwiększone ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości występuje u pacjentów z nietolerancją niesteroidowych leków przeciwzapalnych, astmą oskrzelową, przewlekłą pokrzywką, nadwrażliwością na substancje barwnikowe lub środki konserwujące.

Nietolerancja alkoholu

U pacjentów z nietolerancją alkoholu, którzy reagują na niewielkie ilości alkoholu kichaniem, łzawieniem oczu i silnym zaczerwienieniem twarzy, może to być oznaką nietolerancji leków przeciwbólowych.

Ryzyko reakcji nadwrażliwości

U pacjentów z podwyższonym ryzykiem reakcji nadwrażliwości, lekarz może zastosować MaxAlgina po starannym rozważeniu zagrożeń i korzyści. Pacjent musi być pod ścisłym nadzorem medycznym.

Reakcje skórne

Podczas stosowania metamizolu mogą wystąpić reakcje skórne zagrażające życiu, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). W razie pojawienia się objawów SJS lub TEN, należy natychmiast przerwać leczenie.

Spadek ciśnienia krwi

MaxAlgina może wywoływać spadek ciśnienia krwi, zwłaszcza u pacjentów z wcześniej istniejącym niedociśnieniem tętniczym, poważnym odwodnieniem, słabym krążeniem krwi, wysoką gorączką. Konieczny jest ścisły nadzór medyczny.

Dolegliwości dotyczące wątroby

U pacjentów przyjmujących metamizol mogą wystąpić zapalenie wątroby. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia dolegliwości dotyczących wątroby. Pacjent nie powinien stosować leku, jeśli wcześniej miał dolegliwości związane z wątrobą.

Zaburzenia czynności nerek lub wątroby

Należy unikać dużych dawek MaxAlgina przy zaburzeniach czynności nerek lub wątroby, ze względu na zmniejszoną szybkość eliminacji. Osoby w podeszłym wieku lub z obniżonym klirensem kreatyniny powinny stosować lek ostrożnie.

Przeciwwskazania i zalecenia dotyczące leku MaxAlgina

U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów z osłabioną czynnością nerek należy zmniejszyć dawkę, ponieważ eliminacja produktów metabolizmu metamizolu może być wydłużona.

Dzieci

Lek MaxAlgina jest przeznaczony do stosowania tylko u osób dorosłych. Dzieci i młodzież nie powinny stosować tego leku. Mogą być dostępne inne produkty lecznicze zawierające metamizol, których dawkę można odpowiednio dostosować dla dzieci; należy zapytać lekarza lub farmaceutę.

Lek MaxAlgina a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Interakcje leku MaxAlgina z innymi lekami

Przyjmując lek MaxAlgina, należy być świadomym możliwych interakcji z innymi lekami, takimi jak cyklosporyna, metotreksat, kwas acetylosalicylowy, bupropion, efawirenz, metadon, walproinian, takrolimus, sertralina, chloropromazyna i inne.

Interakcje z substancjami czynnymi

Substancje czynne należące do grupy pirazolonów (do której należy również metamizol) mogą powodować interakcje z lekami zapobiegającymi krzepnięciu krwi, lekami obniżającymi wysokie ciśnienie krwi, lekiem stosowanym w leczeniu chorób psychicznych, lekiem zwiększającym ilość wydalanego moczu, lekami przeciwnadciśnieniowymi i diuretykami.

Wpływ na badania laboratoryjne

Przed wykonaniem badań laboratoryjnych należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku MaxAlgina, ponieważ metamizol może wpływać na wyniki niektórych badań.

Lek MaxAlgina z alkoholem

Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem MaxAlgina.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Dostępne dane dotyczące stosowania metamizolu w pierwszych trzech miesiącach ciąży są ograniczone, ale nie wskazują na szkodliwy wpływ na płód. W wybranych przypadkach, gdy nie ma innych możliwości leczenia, przyjmowanie pojedynczych dawek metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży może być dopuszczalne po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą oraz po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka stosowania metamizolu. Jednak ogólnie nie zaleca się stosowania metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży.

Stosowanie leku MaxAlgina w ostatnich trzech miesiącach ciąży

Jest zabronione z uwagi na zwiększone ryzyko powikłań dla matki i dziecka (krwawienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u nienarodzonego dziecka, które naturalnie się zamyka po narodzinach).

Karmienie piersią

Metabolity metamizolu przenikają do mleka matki w znacznych ilościach i nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią niemowlęcia. W związku z tym, należy unikać zwłaszcza wielokrotnego stosowania metamizolu w okresie laktacji. W razie jednorazowego przyjęcia metamizolu, zaleca się matkom odciągać i wyrzucać pokarm przez 48 godzin od przyjęcia leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W zalecanym zakresie dawek nie stwierdzono żadnych działań niepożądanych wpływających na zdolności reagowania lub koncentracji. Ze względów ostrożności należy jednak rozważyć możliwość wystąpienia takich działań niepożądanych - przynajmniej przy większych dawkach - i powstrzymać się od obsługiwania maszyn, prowadzenia pojazdów i innych czynności obciążonych ryzykiem. Dotyczy to szczególnie pacjentów spożywających alkohol.

Lek MaxAlgina zawiera sód

Lek zawiera 32,7 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 1,64% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Jak stosować lek MaxAlgina

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawka pojedyncza oraz maksymalna dawka dobowa

tabletki 1-2 mg - tabletki 500-1000 mg

8 tabletek - 4000 mg

Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci osłabieni i pacjenci z obniżonym klirensem kreatyniny

U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów z osłabioną czynnością nerek należy zmniejszyć dawkę, ponieważ eliminacja produktów metabolizmu metamizolu może być wydłużona.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek

Należy unikać dużych dawek podawanych wielokrotnie, gdy czynność nerek lub wątroby jest zaburzona, z uwagi na zmniejszoną szybkość eliminacji. Krótkotrwałe stosowanie nie wymaga zmniejszenia dawki. Dotychczas, brak jest doświadczenia w zakresie długotrwałego stosowania.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lek MaxAlgina nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. Mogą być dostępne inne produkty lecznicze zawierające metamizol, których dawkę można odpowiednio dostosować dla dzieci; należy zapytać lekarza lub farmaceutę.

Sposób podawania

Ten lek jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować w całości popijając dostateczną ilością płynu (np. szklanką wody). Linia na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia leku.

Czas stosowania

Czas trwania leczenia zależy od charakteru i ciężkości choroby, i zostanie ustalony przez lekarza prowadzącego. Nie zaleca się stosowania leków przeciwbólowych dłużej niż 3 - 5 dni bez konsultacji z lekarzem lub stomatologiem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku MaxAlgina

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z objawów przedawkowania należy wezwać lekarza:- nudności, wymioty, ból brzucha,- zaburzenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek (np. z objawami śródmiąższowego zapalenia nerek),- zawroty głowy, senność (ospałość), utrata przytomności,- drgawki,- spadek ciśnienia krwi wystarczająco niski, aby wywołać wstrząs (nagłe zatrzymanie krążenia),- zaburzenia rytmu serca (częstoskurcz) (nieregularne i czasami podwyższone tętno). W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, aby można było rozpocząć odpowiednie leczenie.

Pominięcie przyjęcia leku MaxAlgina

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceutę.

Możliwe działania niepożądane

MaxAlgina - działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niżej wymienione działania niepożądane mogą mieć poważne konsekwencje; należy przerwaćstosowanie leku MaxAlgina i niezwłocznie zgłosić się do lekarza:

Jeśli poniższe działania niepożądane pojawią się nagle lub rozwiną się szybko, należy natychmiastzgłosić się do lekarza, gdyż niektóre reakcje na lek (np. ciężkie reakcje nadwrażliwości, ciężkiereakcje skórne, takie jak zespół Stevensa – Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie sięnaskórka, agranulocytoza, pancytopenia) mogą zagrażać życiu. W takich przypadkach, nie wolnostosować leku MaxAlgina bez nadzoru lekarza. Natychmiastowe odstawienie leku może być kluczowedla wyzdrowienia.

Reakcje nadwrażliwości

Typowe oznaki łagodnych reakcji obejmują objawy, takie jak: pieczenie oczu, kaszel, katar,kichanie, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zaczerwienienie skóry (zwłaszcza w okolicachtwarzy i głowy), pokrzywka i obrzęk twarzy, i rzadziej- nudności i skurcze brzucha.

Objawy ostrzegawcze to uczucie pieczenia, swędzenie i zaczerwienienie na powierzchni lubpod językiem, oraz na dłoniach i podeszwach stóp.

Takie łagodne reakcje mogą przechodzić w ciężką pokrzywkę, ciężki obrzęknaczynioruchowy (obrzęk, w tym krtani), ciężki skurcz oskrzeli (skurczowe zwężenie dolnychdróg oddechowych), częstoskurcz (zwiększone tętno), arytmie serca, spadek ciśnienia krwi(czasem z wcześniejszym zwiększeniem ciśnienia krwi), utratę przytomności i wstrząskrążeniowy.

Reakcje te mogą także wystąpić nawet wtedy, gdy metamizol był wcześniej stosowany bezpowikłań i mogą mieć ciężkie lub zagrażające życiu nasilenie, a w pewnych przypadkachnawet śmiertelne skutki.

U pacjentów z zespołem astmy analgetycznej, reakcje nadwrażliwości zwykle przybierająpostać napadów astmy (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku MaxAlgina”).

Zespół Stevensa-Johnsona

Powstawanie rozległych pęcherzy na skórze i oddzielanie się naskórka - bardzo rzadkie działanianiepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób).

Agranulocytoza i małopłytkowość

Znaczne obniżenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), w tym przypadki śmiertelne lubzmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość) - bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób).

Reakcje te są prawdopodobnie zależą od układu odpornościowego. Reakcje te mogą takżewystąpić nawet wtedy, gdy metamizol był wcześniej stosowany bez powikłań. Istniejąodosobnione dowody wskazujące na to, że ryzyko agranulocytozy zwiększa się, jeśli lekMaxAlgina jest podawany przez okres dłuższy niż jeden tydzień.

Objawami agranulocytozy są: wysoka gorączka, dreszcze, ból gardła, trudności w połykaniu izmiany zapalne błon śluzowych w jamie ustnej, nosie, gardle, oraz narządach płciowychlub okolicach odbytu. U pacjentów stosujących antybiotyki (leki zwalczające zakażenie)objawy te mogą być jednak minimalne. Szybkość opadania erytrocytów (OB) wzrastaznacząco, natomiast obrzęk węzłów chłonnych może być łagodny lub nie występować.

Typowe oznaki małopłytkowości to między innymi: zwiększona skłonność do krwawień iwybroczyn (wybroczyny krwawe skóry i błon śluzowych). W razie wystąpienia objawówagranulocytozy, pancytopenii lub małopłytkowości, należy natychmiastprzerwać stosowanie leku MaxAlgina i zbadać morfologię krwi (z rozmazem). Należyprzerwać stosowanie leku MaxAlgina zanim będą dostępne wyniki badań laboratoryjnych.

Anemia aplastyczna i pancytopenia

Zmniejszona objętość krwi z równoczesnymi zaburzeniami funkcji szpiku kostnego(anemia aplastyczna), zmniejszenie liczby krwinek białych i czerwonych i zmniejszenie liczby płytekkrwi we krwi (pancytopenia), w tym przypadki śmiertelne - częstość nieznana.

Objawy pancytopenii i niedokrwistości aplastycznej

Objawy pancytopenii i niedokrwistości aplastycznej obejmują ogólne złe samopoczucie, zakażenie, utrzymującą się gorączkę, krwiaki, krwawienie i bladość.

Złe samopoczucie: (nudności lub wymioty), gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Mogą to być objawy uszkodzenia wątroby - częstość nieznana.

Inne działania niepożądane

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Fioletowa do ciemnoczerwonej wysypka skórna (wysypka polekowa), czasami z pęcherzykami.
• Spadek ciśnienia krwi (izolowana reakcja hipotensyjna), która prawdopodobnie jest spowodowana bezpośrednim działaniem leku i nie towarzyszą mu inne objawy reakcji nadwrażliwości. Taka reakcja powoduje silny spadek ciśnienia krwi jedynie w rzadkich przypadkach. Ryzyko wystąpienia spadku ciśnienia krwi może być zwiększone u pacjentów z bardzo wysoką gorączką.

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• Zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi (leukopenia).
• Wysypka skórna (np. wysypka grudkowo-plamista).

Bardzo rzadkie działania niepożądane

(mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• Napad astmy (bezdech w wyniku zwężenia najmniejszych dróg oddechowych).
• Ostre pogorszenie czynności nerek, czasem objawiające się zbyt małym wydalaniem moczu lub bezmoczem, wydalaniem białek krwi w moczu (proteinuria) lub ostrą niewydolnością nerek; zapalenie nerek (ostre śródmiąższowe zapalenie nerek).

Częstość nieznana

(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Wstrząs anafilaktyczny.
• Zawał serca, jako część reakcji alergicznej (zespół Kounisa).

Czerwone zabarwienie moczu może być spowodowane obecnością nieszkodliwego produktu rozkładu metamizolu (kwas rubazonowy).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Działania niepożądane leku MaxAlgina

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek MaxAlgina

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek MaxAlgina:

• Substancją czynną leku jest metamizol sodowy jednowodny. Każda tabletka zawiera 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego.
• Pozostałe składniki to: skrobia żelowana, kukurydziana, makrogol 6000, krospowidon (typ A), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

Jak wygląda lek MaxAlgina i co zawiera opakowanie:

Lek MaxAlgina, 500 mg, tabletki są barwy białej do białawej, okrągłe, płaskie, z linią podziału po jednej stronie. Średnica: około 12,5 mm. Grubość: około 4 mm. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia. Linia nie jest przeznaczona do podziału na równe dawki. Lek MaxAlgina jest pakowany w blistry w tekturowych pudełkach zawierających po 6, 10, 12, 20 lub 50 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Holandia

Wytwórcy:

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków

Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem

Holandia

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
11, Ion Mihalache Ave., the 1st district
011171 Bukareszt
Rumunia

Portugalia

SOFARIMEX Industria Química e Farmacêutica, S.A.
Avenida das Industrias, Alto do Colaride, Agualva,
2735–213 Cacém

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Niemcy - Metamizol-ratio 500 mg Tabletten
Polska - MaxAlgina

Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2021