Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Lipofundin MCT/LCT 20% (100 mg/ml + 100 mg/ml) emulsja do infuzji

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawyniepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Spis treści:

1. Co to jest lek Lipofundin MCT/LCT 20% i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim zastosuje się Lipofundin MCT/LCT 20%
3. Jak stosować lek Lipofundin MCT/LCT 20%
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lipofundin MCT/LCT 20%
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Lipofundin MCT/LCT 20% i w jakim celu się go stosuje

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% to emulsja typu olej w wodzie. Tłuszcze wchodzące w skład lekuLipofundin MCT/LCT 20% dostarczają organizmowi energii i niezbędnych kwasów tłuszczowych, któresą potrzebne do wzrostu i powrotu do zdrowia.

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% podawany jest przez kroplówkę (infuzja) jako komponent żywienia wprzypadku, kiedy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe.

2. Zanim zastosuje się Lipofundin MCT/LCT 20%

Kiedy nie stosować leku Lipofundin MCT/LCT 20%:

• jeśli pacjent ma uczulenie na białko jaja lub soi, produkty sojowe lub orzeszki ziemne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Leku Lipofundin MCT/LCT 20% nie należy stosować również w następujących przypadkach:

• wysoka zawartość tłuszczów we krwi (ciężka hiperlipidemia);
• ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi (ciężka koagulopatia, pogarszająca się skaza krwotoczna);
• ciężka niewydolność wątroby;
• zatkanie naczyń krwionośnych przez skrzepy krwi lub tłuszcz (ostra choroba zakrzepowo-zatorowa, zator tłuszczowy);
• zakwaszenie krwi (kwasica metaboliczna);
• zagrażające życiu zaburzenia cyrkulacji krwi, jakie mogą wystąpić w stanie zapaści lub wstrząsu;
• niestabilny metabolizm spowodowany poważnym urazem lub zabiegiem chirurgicznym (zespół pourazowy), infekcje obejmujące cały organizm (sepsa) lub śpiączka niewiadomego pochodzenia;
• ciężki zawał lub udar mięśnia sercowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ciążka niewydolność nerek

Ciężka niewydolność nerek bez dostępu do leczenia z użyciem sztucznej nerki.

Zaburzenia równowagi płynów lub elektrolitów

Niewyrównane zaburzenia równowagi płynów lub elektrolitów, na przykład niski poziom wody i elektrolitów (odwodnienie hipotoniczne) lub niski poziom potasu (hipokaliemia) we krwi.

Ciężka niewydolność serca

Ciężka niewydolność serca (niewyrównana niewydolność serca).

Nagromadzenie się płynu w płucach

Nagromadzenie się płynu w płucach (ostry obrzęk płuc).

Przed rozpoczęciem stosowania leku Lipofundin MCT/LCT 20%

Przed rozpoczęciem stosowania leku Lipofundin MCT/LCT 20% należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Monitoring

W trakcie infuzji należy regularnie monitorować poziom tłuszczów (stężenie triglicerydów w osoczu). W przypadku zbyt wysokiego stężenie tłuszczów we krwi lekarz może zmniejszyć prędkość lub zatrzymać infuzję.

Zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów

Przed rozpoczęciem podawania tego leku należy wyrównać zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów, jak również zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej.

Dzieci

W przypadku dzieci z ryzykiem żółtaczki należy monitorować stężenie tłuszczów (triglicerydów) i bilirubiny we krwi. Konieczne może być zmodyfikowanie dobowej dawki tłuszczów.

W trakcie infuzji należy chronić ten lek przed światłem fototerapeutycznym, gdyż może ono prowadzić do powstawania potencjalnie niebezpiecznych związków (wodoronadtlenki triglicerydów).

Podczas stosowania u dzieci w przedziale wiekowym od wcześniaka do 2 lat, emulsję (i zestaw do podawania) należy chronić przed światłem od chwili przygotowania do infuzji do momentu zakończenia podawania. Narażenie mieszanin do żywienia pozajelitowego zawierających lek Lipofundin MCT/LCT 20% na działanie światła, szczególnie po dodaniu pierwiastków śladowych i (lub) witamin, prowadzi do wytworzenia się nadtlenków i innych produktów rozpadu, co można ograniczyć zapewniając ochronę przed światłem.

Inne leki i Lipofundin MCT/LCT 20%

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje leki regulujące krzepnięcie krwi, a konkretnie:

• heparynę;
• pochodne kumaryny, na przykład warfarynę.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Brak jest dokładnych danych dotyczących stosowania leku Lipofundin MCT/LCT 20% u kobiet w ciąży. Lek zostanie podany kobiecie w ciąży wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna, że jest on niezbędny do ratowania życia lub pozwoli zapobiec poważniejszym urazom.

Nie jest zalecane karmienie piersią, jeśli kobieta jest odżywiana pozajelitowo.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% jest zazwyczaj podawany pacjentom unieruchomionym w łóżku w szpitalu lub klinice co wyklucza prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% zawiera mniej niż 1 mmol/l (23 mg) sodu na litr, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Lipofundin MCT/LCT 20%

Lek ten podawany jest w formie infuzji dożylnej (kroplówki), czyli przez zestaw do infuzji do żyły. Podane niżej dawki traktować należy traktować jako proponowane wartości. Lekarz określi wymaganą dawkę leku oraz długość trwania leczenia dla danego pacjenta.

Dorośli

Standardowa dawka wynosi 0,7 do 1,5 g tłuszczów na kg masy ciała na dobę. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki w wysokości 2,0 g tłuszczów na kg masy ciała na dobę, którą podać można w sytuacji

Wpływ tłuszczów na organizm

Niezależnie od tego, czy prowadzisz zdrowy tryb życia, czy masz jakieś problemy zdrowotne, istnieje wiele czynników wpływających na zapotrzebowanie organizmu na tłuszcze. Przykładowo, istnieje duża różnica w zapotrzebowaniu na energię w przypadku spalania tłuszczów u pacjentów z chorobą nowotworową.

W grupach pacjentów, takich jak osoby korzystające z długotrwałego żywienia pozajelitowego w domu lub pacjenci z zespołem krótkiego jelita, należy uważać, aby nie przekraczać 1,0 g tłuszczów na kg masy ciała na dobę.

Dzieci

U dzieci zaleca się stopniowe zwiększanie podaży tłuszczów w przedziale od 0,5 do 1,0 g na kg masy ciała na dobę. Jest to korzystne dla monitorowania stężenia triglicerydów i zapobiegania hiperlipidemii.

Wcześniaki, noworodki urodzone o czasie, niemowlęta i małe dzieci

U wcześniaków wstępna dawka tłuszczów powinna wynosić od 0,5 do 1,0 g na kg masy ciała na dobę, stopniowo zwiększając do maksymalnej dawki 3 g na kg masy ciała na dobę. U niemowląt i małych dzieci nie należy przekraczać dobowej dawki 3,0 (maksymalnie 4,0) g na kg masy ciała na dobę przez infuzję ciągłą przez 24 godziny.

Dzieci i młodzież

W tej grupie wiekowej zaleca się nie przekraczać dobowej dawki 2,0 - 3,0 g tłuszczów na kg masy ciała. Podczas stosowania u dzieci do 2 lat, emulsję należy chronić przed światłem.

Szybkość infuzji

Szybkość infuzji tłuszczów powinna być jak najniższa, nie przekraczając 50% maksymalnej planowanej szybkości podczas pierwszych 15 minut. Należy monitorować pacjenta pod kątem działań niepożądanych.

Maksymalna szybkość infuzji:

• Dorośli - do 0,15 g tłuszczów na kg masy ciała na godzinę.
• Wcześniaki, noworodki urodzone o czasie, niemowlęta i małe dzieci - do 0,17 g tłuszczów na kg masy ciała na godzinę.
• Dzieci i młodzież - do 0,13 g tłuszczów na kg masy ciała na godzinę.

Przekroczenie zalecanej dawki tłuszczów może prowadzić do hiperlipidemii, kwasicy metabolicznej lub zespołu przeciążenia tłuszczami.

Działania niepożądane leku Lipofundin MCT/LCT 20%

Przedawkowanie leku

W przypadku podania zbyt dużej dawki leku Lipofundin MCT/LCT 20% należy zatrzymać infuzję. Infuzję wznowić można dopiero po ustąpieniu objawów przedawkowania. Lekarz może podjąć decyzję o dostosowaniu dobowej dawki. Lekarz podejmie decyzję o ewentualnym dodatkowym leczeniu.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Następujące działania niepożądane mogą być ciężkie. Jeżeli wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych, należy natychmiast powiadomić lekarza, który wstrzyma podawanie leku:

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10.000 pacjentów):

• reakcje nadwrażliwości, na przykład reakcje skórne, spłycenie oddechu, obrzęk warg, ust i gardła, trudności z oddychaniem;
• trudności z oddychaniem (duszność);
• zsinienie krwi (cyjanoza).

Inne działania niepożądane:

• Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10.000 pacjentów):
• zespół przeciążenia tłuszczami (patrz „Zespół przeciążenia tłuszczami” poniżej);
• zwiększona tendencja do krzepnięcia krwi (nadkrzepliwość);
• nietypowo duże stężenia tłuszczów we krwi (hiperlipidemia);
• nietypowo duże stężenia cukru we krwi (hiperglikemia);
• stan metaboliczny objawiający się zakwaszeniem krwi (kwasica metaboliczna i ketonowa);
• wzrost lub spadek ciśnienia krwi;
• zawroty głowy;
• nudności, wymioty, utrata apetytu;
• ból głowy;
• uderzenia gorąca;
• zaczerwienie skóry (rumień);
• podwyższona temperatura ciała;
• potliwość;
• uczucie zimna, dreszcze;
• bóle pleców, klatki piersiowej, kości lub okolicy lędźwiowej.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zaburzony przepływ żółci (cholestaza);
• spadek liczby białych ciałek (leukopenia);
• spadek liczby płytek krwi (małopłytkowość).

Zespół przeciążenia tłuszczem

W przypadku przedawkowania leku Lipofundin MCT/LCT 20% może dojść do wystąpienia „zespołu przeciążenia tłuszczem”, co oznacza, że organizm ma problemy z wykorzystaniem tłuszczów. Przyczyną zaburzeń w wykorzystaniu tłuszczów może być nagła zmiana stanu zdrowia (problemy z nerkami lub infekcja). Objawy te są zwykle odwracalne, jeśli infuzja emulsji tłuszczowej zostanie przerwana. Zespół przeciążenia tłuszczami charakteryzuje się następującymi objawami:

• duży poziom tłuszczów we krwi (hiperlipidemia);
• gorączka;
• odkładanie się tłuszczów w wątrobie i innych narządach (nacieki tłuszczowe);

Działania niepożądane

Może się zdarzyć, że przy stosowaniu leku Lipofundin MCT/LCT 20% wystąpią różne działania niepożądane, takie jak:

• powiększenie wątroby (hepatomegalia), której w pewnych przypadkach może towarzyszyć żółtaczka;
• powiększenie śledziony (splenomegalia);
• obniżenie liczby czerwonych krwinek (anemia);
• obniżenie liczby białych ciałek (leukopenia);
• obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia);
• zaburzenia krzepnięcia krwi;
• rozpad krwinek (hemoliza);
• wzrost liczby niedojrzałych czerwonych krwinek (retikulocytoza);
• odbiegające od normy wyniki badań czynności wątroby;
• utrata przytomności.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane po stosowaniu leku, możesz je zgłosić do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych. Dane kontaktowe:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa:

Jak przechowywać lek Lipofundin MCT/LCT 20%

Aby zachować właściwe warunki przechowywania leku Lipofundin MCT/LCT 20%, postępuj zgodnie z poniższymi zaleceniami:

1. Przechowuj w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
2. Nie stosuj po upływie terminu ważności.
3. Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc produkt od światła i nie zamrażając.
4. Butelki są przeznaczone do jednorazowego użytku. Niewykorzystaną zawartość należy wyrzucić.

Zawartość opakowania i inne informacje

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% zawiera w 1000 ml substancje czynne:

• Olej sojowy oczyszczony - 100,0 g
• Trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha - 100,0 g

Skład niezbędnych kwasów tłuszczowych

Kwas linolowy: 48,0 - 58,0 g/l

Kwas -linolenowy: 5,0 – 11,0 g/l

Wartość kaloryczna [kJ/l (kcal/l)]: 8095 (1935)

Osmolarność teoretyczna [mOsm/l] 380

Kwasowość lub zasadowość miareczkowa (do pH 7,4) [mmol/l] < 0,5

pH 6,0 – 8,8

Pozostałe składniki leku to:

glicerol, fosfolipidy z jaja kurzego do wstrzykiwań, -tokoferol, sodu oleinian i woda do wstrzykiwań

Jak wygląda lek Lipofundin MCT/LCT 20% i co zawiera opakowanie

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% to mleczno-biała emulsja. Jest to emulsja do infuzji, co oznacza, że jest podawany przez zestaw do infuzji.

Lek jest dostarczany w szklanych butelkach zamkniętych gumowymi korkami, zawierających: 100ml, 250ml lub 500ml. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Strasse 1 Adres pocztowy

34212 Melsungen 34209 Melsungen, Niemcy

Telefon +49-5661-71-0

Fax +49-5661-71-4567

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2022-10-27

---

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Dodatkowe Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Łączenie ze sobą substancji nie wykazujących zgodności może prowadzić do złamania emulsji lub do wytrącania się cząsteczek, co może w znacznie zwiększać ryzyko zatoru.

W przypadku płynów o dużej zawartości tłuszczów (np. Lipofundin MCT/LCT 20%) stosunek zawartości emulgatora (fosfolipidy) do oleju jest niższy, niż w przypadku emulsji o mniejszej zawartości tłuszczów.

Stosowanie takich płynów zapewnia w osoczu pacjenta korzystnie niższe stężenia triglicerydów, fosfolipidów, wolnych kwasów tłuszczowych i patologicznej lipoproteiny X. W związku z tym zaleca się stosowanie emulsji tłuszczowych o większej zawartości tłuszczów, jak np. Lipofundin MCT/LCT 20%.

Narażenie na działanie światła mieszanin do dożylnego żywienia pozajelitowego, szczególnie po dodaniu pierwiastków śladowych i (lub) witamin, może mieć niepożądane skutki dotyczące odpowiedzi klinicznej u noworodków, ze względu na wytwarzanie się nadtlenków i innych produktów rozpadu. Podczas stosowania u dzieci w przedziale wiekowym od wcześniaka do 2 lat, lek Lipofundin MCT/LCT 20% należy chronić przed światłem od chwili przygotowania do infuzji do momentu zakończenia podawania.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Tłuszcze mogą zniekształcać wyniki niektórych badań diagnostycznych (takich jak oznaczanie bilirubiny,dehydrogenazy mleczanowej, nasycenia tlenem), jeśli przed pobraniem krwi nie zostaną z niej usunięte,co może trwać od 4 do 6 godzin.

Niezgodności

Lek Lipofundin MCT/LCT 20% nie może być wykorzystany jako roztwór nośny dla koncentratówelektrolitów lub innych produktów leczniczych oraz nie może być mieszany z innymi roztworami doinfuzji w sposób niekontrolowany, ponieważ nie pozwala to na zagwarantowanie odpowiedniej stabilnościemulsji.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania

Delikatnie wstrząsnąć przed użyciem.
Przed rozpoczęciem infuzji należy podgrzać emulsję do temperatury pokojowej, ale nie wolno stosowaćpodgrzewaczy (jak np. piec lub kuchenka mikrofalowa).
W przypadku stosowania filtrów należy upewnić się, że są przepuszczalne dla tłuszczów.
Przed rozpoczęciem infuzji emulsji tłuszczowej równocześnie z innymi roztworami przez złączkę „Y” lubinny zestaw do infuzji, należy potwierdzić zgodność tych roztworów, w szczególności w sytuacji, kiedyrównocześnie podawane są roztwory zawierające leki. Szczególną uwagę należy zachować w przypadku,kiedy równocześnie podawane są roztwory zawierające jony dwuwartościowe (takie jak wapń lubmagnez).

Podczas stosowania u dzieci w przedziale wiekowym od wcześniaka do 2 lat

Mieszaniny do żywienia pozajelitowego zawierające lek Lipofundin MCT/LCT 20% należy chronić przed światłem od chwiliprzygotowania do infuzji do momentu zakończenia podawania. Narażenie takich mieszanin na działanieświatła, szczególnie po dodaniu pierwiastków śladowych i (lub) witamin, prowadzi do wytworzenia sięnadtlenków i innych produktów rozpadu, co można ograniczyć, zapewniając ochronę przed światłem.

Sposób podawania

Emulsje tłuszczowe mogą być podawane do żył obwodowych lub centralnych oraz mogą być podawanepoprzez żyły obwodowe lub centralne jako część żywienia pozajelitowego.
Jeśli emulsja tłuszczowa jest podawana równolegle z roztworami aminokwasów lub węglowodanów,krótka złączka „Y” lub trójnik powinny być umieszczone możliwie najbliżej miejsca wprowadzeniacewnika.
Czas podawania produktu Lipofundin MCT/LCT 20% wynosi zwykle od 1 - 2 tygodni. Jeśli w trakcieżywienia pozajelitowego wskazane jest dalsze użycie emulsji tłuszczowej, lek Lipofundin MCT/LCT 20%może być podawany przez dłuższy okres czasu pod warunkiem właściwego monitorowania.

Podczas stosowania u dzieci w przedziale wiekowym od wcześniaka do 2 lat

Emulsję (i zestaw do podawania) należy chronić przed światłem od chwili przygotowania do infuzji do momentu zakończeniapodawania.