Levomethadone Hydrochloride Molteni roztwór doustny (5 mg/ml) - 3 butelki 100 ml
Levomethadone Hydrochloride Molteni roztwór doustny (5 mg/ml) - 3 butelki 100 ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Levomethadone Hydrochloride Molteni, 5 mg/mL, roztwór doustny
Levomethadoni hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest Levomethadone Hydrochloride Molteni i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem Levomethadone Hydrochloride Molteni
- Jak stosować Levomethadone Hydrochloride Molteni
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Levomethadone Hydrochloride Molteni
- Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest Levomethadone Hydrochloride Molteni i w jakim celu się go stosuje
Levomethadone Hydrochloride Molteni zawiera substancję czynną lewometadonu chlorowodorek. Należy do grupy leków, które działają na układ nerwowy pacjenta.
Levomethadone Hydrochloride Molteni jest stosowany w leczeniu osób dorosłych uzależnionych od substancji zwanych "opioidami" lub "przeciwbólowymi opioidami" - takich jak heroina i morfina. Działa jako zamiennik substancji uzależniających.
Informacje ważne przed zastosowaniem Levomethadone Hydrochloride Molteni
Kiedy nie stosować Levomethadone Hydrochloride Molteni:
- jeśli pacjent ma uczulenie na lewometadon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6);
- jeśli pacjent przyjmuje leki na depresję zwane "inhibitorami MAO" (inhibitory monoaminooksydazy) lub przyjmował je w okresie ostatnich 2 tygodni (patrz "Inne leki i Levomethadone Hydrochloride Molteni");
- jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu uzależnień lub silne leki przeciwbólowe (patrz "Inne leki i Levomethadone Hydrochloride Molteni");
- jeśli pacjent ma trudności w oddychaniu lub problemy z płucami;
- nie jest uzależniony od substancji opioidowych.
Ważne informacje dotyczące leku Levomethadone Hydrochloride Molteni
Ten lek jest niewskazany dla osób, które:
- ma niskie ciśnienie krwi;
- miał kiedykolwiek zaburzenia związane z sercem, takie jak choroby serca lub zaburzenia rytmu serca.
Jeśli pacjent dotyczy którakolwiek z powyższych informacji (lub nie jest tego pewny), przed rozpoczęciem przyjmowania Levomethadone Hydrochloride Molteni należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli podczas przyjmowania leku wystąpią następujące objawy, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:
- osłabienie, zmęczenie, brak apetytu, nudności, wymioty lub niskie ciśnienie krwi;
- obniżone libido, impotencja lub brak miesiączki.
Uwaga!
Kiedy stosuje się lewometadon, bardzo ważne jest uwzględnienie faktu, że ma on około dwa razy silniejsze działanie niż metadon.
Informacja dodatkowa
Levomethadone Hydrochloride Molteni jest przeznaczony wyłącznie do stosowania doustnego, nie wolno go wstrzykiwać. Stosowanie we wstrzyknięciu jest niebezpieczne i może spowodować ciężkie powikłania u pacjenta.
Tolerancja, uzależnienie i nałogowe przyjmowanie
Ten lek zawiera lewometadon, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie opioidów może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leku i nadużywania.
Zasady przyjmowania leku Levomethadone Hydrochloride Molteni
Pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia nastroju (depresja, zaburzenia lękowe lub zaburzenia osobowości) lub był leczony przez psychiatrę z powodu innych chorób psychicznych. Jeśli podczas przyjmowania leku Levomethadone Hydrochloride Molteni pacjent zauważy którykolwiek z niżej wymienionych objawów, może to świadczyć o rozwoju uzależnienia lub nadużywania:
- Pacjent odczuwa potrzebę przyjmowania leku dłużej niż zaleca lekarz.
- Pacjent odczuwa potrzebę przyjmowania większej dawki niż zalecana.
- Pacjent stosuje lek z powodów innych niż ten, z którego lek został przepisany, na przykład "aby się uspokoić" lub aby "móc zasnąć".
- Pacjent wielokrotnie podejmował nieudane próby przerwania lub kontrolowania stosowania leku.
- Po przerwaniu przyjmowania leku pacjent czuje się źle i czuje się lepiej po ponownym przyjęciu leku ("objawy odstawienia").
Jeśli pacjent zauważy u siebie którykolwiek z wyżej wymienionych objawów, powinien porozmawiać z lekarzem i omówić najlepszy dla siebie sposób leczenia, w tym odpowiedni moment przerwania leczenia i bezpieczny sposób przerwania leczenia (patrz punkt 3, Przerwanie przyjmowania leku Levomethadone Hydrochloride Molteni).
Zaburzenia oddychania w czasie snu
Lek Levomethadone Hydrochloride Molteni może powodować zaburzenia oddychania w czasie snu, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemię związaną ze snem (małe stężenie tlenu we krwi). Objawami mogą być przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne budzenie z powodu duszności, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierna senność w ciągu dnia. Jeśli pacjent lub inna osoba zauważy takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.
Wpływ na wyniki testów
Stosowanie Levomethadone Hydrochloride Molteni może prowadzić do pozytywnych wyników w testach stosowanych w sporcie (testy "antydopingowe"). Nie należy stosować Levomethadone Hydrochloride Molteni jako środka dopingującego - może on poważnie szkodzić zdrowiu.
Dzieci i młodzież
Nie wolno stosować tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Levomethadone Hydrochloride Molteni a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków wydawanych bez recepty, w tym leków roślinnych. Jest to istotne dlatego, że Levomethadone Hydrochloride Molteni może wpływać na działanie niektórych leków, jak również inne leki mogą wpływać na działanie Levomethadone Hydrochloride Molteni.
Nie przyjmować leku Levomethadone Hydrochloride Molteni i poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek z niżej wymienionych leków:
- Leki na depresje zwane inhibitorami MAO (inhibitory monoaminooksydazy), lub jeżeli brał je w ciągu ostatnich 2 tygodni - w tym moklobemid, fenelzyna i tranylcypromina;
- Leki w leczeniu uzależnienia - takie jak buprenorfina. Trzeba odczekać co najmniej 20 godzin po zaprzestaniu przyjmowania Levomethadone Hydrochloride Molteni zanim rozpocznie się przyjmowanie buprenorfiny;
- Silne leki przeciwbólowe - takie jak morfina, butorfanol, nalbufina i pentazocyna.
Jeśli pacjenta dotyczy jakakolwiek z powyższych informacji (lub nie jest tego pewny), nie należy przyjmować Levomethadone Hydrochloride Molteni i należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie zanim rozpocznie się przyjmowanie Levomethadone Hydrochloride Molteni, jeśli pacjent przyjmuje jakikolwiek z niżej wymienionych leków:
- Leki stosowane w leczeniu ciężkich zaburzeń psychicznych zwanych "psychozami", takie jakchlorpromazyna;
- Leki, które osłabiają odbieranie bodźców.
Interakcje leków z Levomethadone Hydrochloride Molteni
Podczas stosowania Levomethadone Hydrochloride Molteni należy unikać jednoczesnego przyjmowania następujących leków:
- inne leki na depresję – takie jak amitryptylina i klomipramina;
- leki nasenne – w tym leki znieczulające;
- leki w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi – takie jak rezerpina, klonidyna, urapidyli prazosyna;
- spironolakton – lek moczopędny;
- leki na zakażenia grzybicze – takie jak flukonazol, itrakonazol, worykonazol i ketokonazol;
- leki na zaburzenia czynności serca – takie jak chinidyna, werapamil i diltiazem;
Jednocześnie stosowanie z lekami uspokajającymi
Jednoczesne stosowanie Levomethadone Hydrochloride Molteni i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny, może prowadzić do poważnych skutków ubocznych. Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem przed rozpoczęciem takiej terapii.
Ryzyko działań niepożądanych
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych wzrasta, jeśli pacjent stosuje lewometadon jednocześnie z lekami przeciwdepresyjnymi (takimi jak cytalopram, duloksetyna, escytalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina).
Ciąża
Levomethadone Hydrochloride Molteni może być stosowany w czasie ciąży po wnikliwym rozważeniu przez lekarza stosunku korzyści do ryzyka, najlepiej pod nadzorem specjalistycznego ośrodka medycznego. Z uwagi na zmiany metaboliczne zachodzące w przebiegu ciąży, konieczne może być zwiększenie liczby dawek do dwóch na dobę, w celu utrzymania skuteczności leczenia. Lekarz może również zalecić podzielenie dawki dobowej.
Przewlekłe stosowanie w czasie ciąży może prowadzić do przyzwyczajenia się i uzależnienia płodu od lewometadonu, a także do wystąpienia objawów odstawienia po porodzie, co często wymaga leczenia szpitalnego.
Karmienie piersią
Lewometadon przenika do mleka ludzkiego. Przed zastosowaniem Levomethadone Hydrochloride Molteni pacjentka karmiąca piersią lub planująca karmienie piersią powinna poradzić się lekarza, ponieważ może to mieć wpływ na dziecko.
Płodność
Istnieją doniesienia o tym, że metadon powoduje problemy z męską płodnością w trakcie leczenia podtrzymującego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać narzędzi, bądź maszyn podczas stosowania Levomethadone Hydrochloride Molteni, ponieważ pacjent może czuć się senny i mieć zmniejszoną czujność podczas stosowania tego leku i czasami również po jego odstawieniu.
Jak stosować Levomethadone Hydrochloride Molteni
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Lekarz ustali dawkę dla pacjenta: zgodnie z indywidualnymi potrzebami pacjenta oraz w oparciu o szybkość występowania objawów odstawienia.
Dawka początkowa: Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi od 3 do 4 mL roztworu doustnego na dobę (tj. od 15 do 20 mg lewometadonu chlorowodorku).
Zwiększenie dawki:
Lekarz może zwiększyć dawkę dla pacjenta o 1 do 2 mL na dobę (tj. od 5 do 10 mg lewometadonuchlorowodorku). Będzie to zależało od tego, jak lek wpływa na pacjenta.
Zazwyczaj stosowana dawka może być zwiększona do 12 mL roztworu doustnego na dobę (tj. do 60 mglewometadonu chlorowodorku). W sytuacjach wyjątkowych lekarz może zalecić pacjentowi większądawkę.
Osoby w podeszłym wieku i ciężko chore:
Dawka może być zmniejszona jeżeli pacjent ma więcej niż 65 lat. Dawkowanie może być również zmniejszone jeżeli pacjent jest w ciężkim stanie ogólnym lub ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub ciężkie, przewlekłe zaburzenia czynności wątroby. W takich przypadkach, lekarz może chcieć częściej kontrolować pacjenta.
Sposób podawania:
Levomethadone Hydrochloride Molteni jest płynem wyłącznie do stosowania doustnego.
Pacjent może przyjmować ten lek nierozcieńczony lub rozcieńczony z wodą lub napojami bezalkoholowymi – takimi jak sok pomarańczowy.
Dawka dla pacjenta będzie wymierzona i podana przez lekarza lub farmaceutę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki Levomethadone Hydrochloride Molteni:
Jeśli pacjent zastosuje więcej Levomethadone Hydrochloride Molteni niż powinien, należy porozmawiać z lekarzem lub natychmiast udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:
- zaburzenia oddychania;
- uczucie dużej senności, prawie utrata przytomności („nieświadomość”) lub zapadnięcie w śpiączkę;
- zwężenie źrenic;
- zimna i spocona skóra;
- bardzo wolne bicie serca;
- osłabienie mięśni;
- niskie stężenie cukru we krwi;
- zaburzenia czynności mózgu (znane jako toksyczna leukoencefalopatia).
Pominięcie stosowania Levomethadone Hydrochloride Molteni:
Jeżeli pacjent zapomni przyjąć dawkę, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć zwykłą dawkę, gdy nadejdzie pora kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania Levomethadone Hydrochloride Molteni:
Nie przerywać stosowania Levomethadone Hydrochloride Molteni bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem. Nagłe odstawienie leku może wywołać działania niepożądane. W razie potrzeby odstawienia leku Levomethadone Hydrochloride Molteni lekarz stopniowo zakończy jego stosowanie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku pojawienia się jakiegokolwiek działania niepożądanego należy poinformować o tym lekarza.
Wystąpienie działań niepożądanych jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia:
- uczucie niepokoju, depresja, rozdrażnienie lub senność;
- brak apetytu (jadłowstręt), zmniejszenie masy ciała lub złe samopoczucie (nudności);
Działania niepożądane
Objawy często występujące:
- skurcze żołądka lub jelit, biegunka lub nudności (wymioty);
- gorączka, naprzemienne dreszcze i uderzenia gorąca, ziewanie, gęsia skórka, katar, kichanie;
- nieskoordynowane i szybkie ruchy lub drżenie (dreszcze);
- szybsze bicie serca (tachykardia);
- bardzo małe źrenice;
- ogólny ból całego ciała;
- osłabienie lub niepokój ruchowy;
- większe niż zwykle pocenie lub łzawienie oczu.
Inne działania niepożądane:
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób) do często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
- wolne lub płytkie oddychanie;
- ból głowy lub zaburzenia widzenia;
- osłabienie, zawroty głowy, omdlenia, splątanie lub dezorientacja;
- uczucie dużej senności lub bezsenność;
- nastrój euforyczno-dysforyczny;
- kołatanie lub wolniejsze bicie serca;
- zmniejszenie popędu płciowego;
- zmniejszone libido lub trudności z uzyskaniem i utrzymaniem wzwodu u mężczyzn;
- nasilone pocenie;
- wysypka skórna, w tym pokrzywka i inne rodzaje swędzącej wysypki;
- suchość w ustach;
- utrata apetytu, nudności lub wymioty;
- zaparcia;
- zatrzymanie wody („obrzęki”), „skurcz dróg żółciowych”, który może powodować ból w górnych częściach brzucha lub pleców;
- zaburzenia związane z oddawaniem moczu, obejmujące oddawanie zmniejszonej ilość moczu.
Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób) do bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):
- zaczerwieniona skóra i uczucie gorąca („uderzenia”);
- sączące krwawienie wewnątrz organizmu;
- zatrzymanie oddychania;
- niskie ciśnienie krwi występujące po szybkiej zmianie pozycji na stojącą;
- zatrzymanie akcji serca, zawał serca, zaburzenia związane z krążeniem krwi w organizmie, wchodzenie we wstrząs.
Częstość nieznana:
- niskie stężenie cukru we krwi;
- bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu);
- u pacjenta może rozwinąć się uzależnienie od leku Levomethadone Hydrochloride Molteni.
Warto zauważyć, że ciężkość niektórych działań niepożądanych maleje wraz z upływem czasu. Jednakże, zaparcia i nasilone pocenie utrzymują się. Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą o leczeniu w kierunku uwolnienia się od tych działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych UrzęduRejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309. Stronainternetowa: .
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Levomethadone Hydrochloride Molteni
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Ten lek należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, do którego inne osoby nie mają dostępu. Przyjęcie leku przez osoby, którym nie został on przepisany, może prowadzić do ciężkich uszkodzeń i zgonu.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i kartonowym pudełku po: “EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Okres ważności (roztwór doustny): 12 tygodni po pierwszym otwarciu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Levomethadone Hydrochloride Molteni
Substancją czynną jest lewometadon chlorowodorku. Każdy mililitr (mL) roztworu doustnego zawiera 5 miligramów (mg) lewometadonu chlorowodorku.
Pozostałe składniki to: metylu parahydroksybenzoesan (E218), betainy chlorowodorek, glicerol, woda oczyszczona.
Jak wygląda Levomethadone Hydrochloride Molteni i co zawiera opakowanie
Levomethadone Hydrochloride Molteni jest klarownym i bezbarwnym roztworem doustnym.
Dostępny jest w opakowaniach o wielkości: 100 mL, 3 po 100 mL, 500 mL i 1000 mL.
Opakowanie 100 mL: butelka z oranżowego szkła z zamknięciem zabezpieczającym przed otwarciem przez dzieci i wkładką (adapter do pipety). Pipeta 5 mL jest wyskalowana od 0,25 mL do 5 mL z podziałką co 0,25 mL, jest dostarczona wraz z butelką.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A., Strada Statale 67, Loc. Granatieri, 50018 Scandicci (Firenze), Włochy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Molteni Farmaceutici Polska Sp. z o.o Tel.: +48 (12) 653 15 71 e-mail: biuro@molteni.com.pl
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Niemcy Levomethadon Molteni
- Włochy Ellepalmiron
- Polska Levomethadone Hydrochloride Molteni
- Hiszpania Levometadona Molteni
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/07/2024