Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Levetiracetam NeuroPharma tabletki powlekane (500 mg) - 50 tabl.

Levetiracetam NeuroPharma tabletki powlekane (500 mg) - 50 tabl.

Informacja dla pacjenta - Levetiracetam NeuroPharma

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Levetiracetam NeuroPharma, 250 mg, tabletki powlekane

Levetiracetam NeuroPharma, 500 mg, tabletki powlekane

Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg, tabletki powlekane

Levetiracetam NeuroPharma, 1000 mg, tabletki powlekane

Levetiracetamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku lub podaniem leku dziecku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

  1. Co to jest lek Levetiracetam NeuroPharma i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam NeuroPharma
  3. Jak stosować lek Levetiracetam NeuroPharma
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Levetiracetam NeuroPharma
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Levetiracetam NeuroPharma i w jakim celu się go stosuje

Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).

Lek Levetiracetam NeuroPharma jest stosowany:

  • jako monoterapia (stosowanie samego leku Levetiracetam NeuroPharma) w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką, w leczeniu pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają powtarzające się napady (drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci padaczki, w której napady początkowo wywoływane są w jednej części mózgu, ale następnie mogą przenieść się na większe obszary obu półkul mózgu (napady częściowe wtórnie uogólnione lub bez wtórnego uogólnienia). Lekarz przepisał lewetyracetam w celu zmniejszenia liczby napadów.
  • jako dodatkowy lek poza innym lekiem przeciwpadaczkowym:
    • u dorosłych, młodzieży dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca, w leczeniu napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia,
    • u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną,
Informacje o leku Levetiracetam NeuroPharma

Lek Levetiracetam NeuroPharma - informacje

Zastosowanie leku:

w leczeniu napadów mioklonicznych (krótkie, podobne do wstrząsów skurcze pojedynczych mięśni lub grup mięśni),

w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych (duże napady, w tym utrata świadomości) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną (typ padaczki, która ma prawdopodobnie podłoże genetyczne).

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam NeuroPharma:

Kiedy nie stosować leku Levetiracetam NeuroPharma:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na lewetyracetam, pochodne pirolidonu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma należy zwrócić się do lekarza.
  • Jeśli stwierdzono u pacjenta chorobę nerek, lek Levetiracetam NeuroPharma należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz może podjąć decyzję o dostosowaniu dawkowania.
  • Jeśli zaobserwowano jakiekolwiek spowolnienie wzrostu lub niespodziewane przedwczesne dojrzewanie dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.
  • U niektórych pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi takimi jak Levetiracetam NeuroPharma występowały myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze. W przypadku objawów depresji i (lub) myśli samobójczych, należy skontaktować się z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn z lekiem Levetiracetam NeuroPharma

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Levetiracetam NeuroPharma może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdówi obsługiwania narzędzi lub maszyn, gdyż stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma możepowodować senność. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniudawki leku. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn dopóki nie jest znanywpływ leku na zdolność pacjenta do wykonywania tych czynności.

Lek Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg, tabletki powlekane zawierają żółcieńpomarańczową FCF (E 110).

Żółcień pomarańczowa FCF (E 110) może powodować reakcję alergiczną.

Jak stosować lek Levetiracetam NeuroPharma

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należyzwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Należy przyjmować liczbę tabletek zgodną z zaleceniami lekarza.

Lek Levetiracetam NeuroPharma musi być przyjmowany dwa razy na dobę, rano i wieczorem,mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

Monoterapia:

Dawka u dorosłych i młodzieży (w wieku od 16 lat)

Zazwyczaj stosowana dawka: od 1000 mg do 3000 mg na dobę. Jeżeli pacjent przyjmuje lek poraz pierwszy, lekarz zaleci najpierw mniejszą dawkę przez 2 tygodnie, a dopiero potemnajmniejszą zazwyczaj stosowaną dawkę.

Przykładowo, jeśli dawka dobowa wynosi 1000 mg, mniejsza dawka początkowa wynosi 2 tabletki250 mg rano i 2 tabletki 250 mg wieczorem.

Leczenie wspomagające:

Dawka u dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) o masie ciała 50 kg lub większej

Zazwyczaj stosowana dawka: od 1000 mg do 3000 mg na dobę.

Przykładowo, jeśli dawka dobowa wynosi 1000 mg, można przyjmować 2 tabletki 250 mg rano i2 tabletki 250 mg wieczorem.

Dawka u niemowląt i dzieci (w wieku od 1 do 23 miesięcy), dzieci (w wieku od 2 do 11 lat)i młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) o masie ciała mniejszej niż 50 kg

Lekarz zaleci najbardziej odpowiednią postać leku Levetiracetam NeuroPharma, w zależności odwieku, masy ciała i dawki.

Levetiracetam NeuroPharma, 100 mg/ml, w postaci roztworu doustnego, jest postacią bardziejodpowiednią u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 6 lat oraz u dzieci i młodzieży (w wieku od 6lat).

Lek Levetiracetam NeuroPharma - informacje dla pacjentów

Lek Levetiracetam NeuroPharma

Informacje dla pacjentów:

Lek Levetiracetam NeuroPharma jest przeznaczony do leczenia napadów padaczkowych u dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku od 4 do 17 lat) o masie ciała poniżej 50 kg, oraz wtedy, gdy nie można podać właściwej dawki w postaci tabletek.

Sposób podawania:

Tabletki należy połykać, popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody). Lek Levetiracetam NeuroPharma można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Po podaniu doustnym lewetyracetam może pozostawiać gorzki smak.

Czas trwania leczenia:

Lek Levetiracetam NeuroPharma stosowany jest do leczenia długotrwałego. Należy kontynuować leczenie lekiem Levetiracetam NeuroPharma tak długo, jak zaleci to lekarz prowadzący. Nie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem prowadzącym, ponieważ może to spowodować zwiększenie częstości napadów.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Levetiracetam NeuroPharma:

Możliwe działania niepożądane po przedawkowaniu leku Levetiracetam NeuroPharma to senność, pobudzenie, agresywność, obniżona czujność, zahamowanie oddychania i śpiączka. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz zaleci najlepsze, możliwe leczenie przedawkowania.

Pominięcie zastosowania leku Levetiracetam NeuroPharma:

Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeżeli nie została przyjęta jedna lub więcej dawek leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma:

Jeżeli leczenie lekiem Levetiracetam NeuroPharma ma zostać przerwane, lek powinien być odstawiany stopniowo, w celu uniknięcia zwiększenia częstości napadów padaczkowych. Jeśli lekarz zadecyduje o przerwaniu leczenia, poinformuje także, w jaki sposób należy stopniowo odstawiać lek.

Możliwe działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Należy niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym (SOR) jeśli u pacjenta wystąpią objawy niepożądane.

Działania niepożądane leków

Objawy skórne

- wysypka na skórze, która może prowadzić do powstawania pęcherzy i wyglądać jak małe tarczestrzelnicze ( ciemny centralny punkt otoczony jaśniejszym obszarem i ciemnym kręgiemdookoła) (rumień wielopostaciowy);
- rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca głównie w okolicy ust,oczu, nosa i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona);
- cięższa postać wysypki powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała(martwica toksyczno-rozpływna naskórka);

Objawy neurologiczne

- oznaki poważnych zmian psychicznych, lub zauważenie u pacjenta oznak dezorientacji,senności (niewyspania), niepamięci (utraty pamięci), zaburzeń pamięci (zapominanie),zaburzeń zachowania lub innych objawów neurologicznych, w tym niezamierzonych lubniekontrolowanych ruchów. Mogą to być objawy encefalopatii.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność,ból głowy, zmęczenie i zawroty głowy. Na początku leczenia lub przy zwiększeniu dawkidziałania niepożądane takie jak: senność, zmęczenie lub zawroty głowy, mogą występowaćczęściej. Działania te powinny z czasem ulec osłabieniu.

Bardzo często

  • zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
  • senność, bóle głowy.

Często

  • jadłowstręt (utrata apetytu);
  • depresja, uczucie wrogości lub agresywność, lęk, bezsenność, nerwowość lub drażliwość;
  • drgawki, zaburzenia równowagi, zawroty głowy (uczucie chwiania się), ospałość (brak energiii zapału), drżenia (mimowolne drżenie);
  • (kontynuacja listy)

Niezbyt często

  • zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby krwinek białych;
  • zmniejszenie masy ciała, zwiększenie masy ciała;
  • myśli i próby samobójcze, zaburzenia umysłowe, nieprawidłowe zachowanie, omamy,uczucie złości, dezorientacja, napady paniki, chwiejność emocjonalna/zmiany nastroju,pobudzenie;
  • (kontynuacja listy)

Rzadko

  • infekcja;
No Time to Die

Ostrzeżenia dotyczące leku No Time to Die:

Możliwe skutki uboczne leku No Time to Die mogą obejmować:

  • zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek;
  • ciężkie reakcje alergiczne (zespół DRESS, reakcja anafilaktyczna, obrzęk Quinckego);
  • zmniejszenie stężenia sodu we krwi;
  • samobójstwo, zaburzenia osobowości, zaburzenia myślenia;
  • majaczenie;
  • encefalopatia;
  • mimowolne skurcze mięśni, hiperkinezja;
  • zapalenie trzustki;
  • zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby;
  • nagłe pogorszenie czynności nerek;
  • wysypka na skórze, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka;
  • rabdomioliza i wzrost poziomu fosfokinazy kreatynowej we krwi;
  • utykanie lub trudności z chodzeniem.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

W razie jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych lub podmiotowi odpowiedzialnemu.

Kontakt:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2020

page 9 of 9

Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł