Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane

Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane

Lercanidipini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Lercanidipine Medreg i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lercanidipine Medreg
3. Jak stosować lek Lercanidipine Medreg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Lercanidipine Medreg
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Lercanidipine Medreg i w jakim celu się go stosuje

Lek Lercanidipine Medreg należy do grupy leków zwanych antagonistami kanału wapniowego.Antagoniści kanału wapniowego blokują wnikanie wapnia do komórek mięśnia sercowego i naczyńkrwionośnych, które przenoszą krew z serca (tętnic). Wnikanie wapnia do tych komórek powodujeskurcz serca i zwężenie tętnic. Blokując napływ wapnia, antagoniści kanału wapniowego zmniejszająskurcz serca i rozszerzają tętnice, obniżając w ten sposób ciśnienie krwi.

Lek Lercanidipine Medreg został przepisany w celu leczenia wysokiego ciśnienia krwi, które fachowonazywa się nadciśnieniem tętniczym.Lek Lercanidipine Medreg przeznaczony jest dla osób dorosłych.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lercanidipine Medreg

Kiedy nie stosować leku Lercanidipine Medreg

- jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek lerkanidypiny lub którykolwiek z pozostałychskładników tego leku (wymienionych w punkcie 6)

- jeśli u pacjenta występują niektóre choroby serca:

• utrudniony odpływ krwi z serca
• nieleczona niewydolność serca
• niestabilna dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej w spoczynku lub o postępującym nasileniu)
• w ciągu miesiąca od zawału serca
• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub pacjent jest dializowany

Ważne informacje dotyczące leku Lercanidipine Medreg

Ostrzeżenia dotyczące interakcji leków:

Jeśli pacjent przyjmuje następujące leki, które są inhibitorami metabolizmu wątrobowego:

• Leki przeciwgrzybicze (takie jak ketokonazol lub itrakonazol)
• Antybiotyki makrolidowe (takie jak erytromycyna lub troleandomycyna lub klarytromycyna)
• Leki przeciwwirusowe (takie jak rytonawir)

Dodatkowo, pacjent nie powinien przyjmować leku Lercanidipine Medreg, jeśli:

• przyjmuje lek o nazwie cyklosporyna
• spożywa grejpfruty lub sok grejpfrutowy

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Lercanidipine Medreg należy omówić to z lekarzem, jeśli:

• u pacjenta stwierdzono chorobę serca
• u pacjenta stwierdzono zaburzenia dotyczące wątroby lub nerek
• podejrzewa się ciążę lub planuje się karmienie piersią

Informacje dla dzieci i młodzieży:

Lek Lercanidipine Medreg nie jest zalecany dla osób poniżej 18 roku życia.

Interakcje leku Lercanidipine Medreg z innymi lekami:

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o planowanych lekach. Istnieje ryzyko zmiany działania leków przyjmowanych jednocześnie z Lercanidipine Medreg.

Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu następujących leków:

• fenytoina, fenobarbital, karbamazepina
• ryfampicyna
• astemizol, terfenadyna
• amiodaron, chinidyna, sotalol
• midazolam
• beta-adrenolityki np. metoprolol
• digoksyna
• cymetydyna, symwastatyna
• inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi

Wskazówki dotyczące spożywania leku:

Posiłek wysokotłuszczowy może wpłynąć na stężenie leku we krwi. Nie należy też spożywać grejpfrutów ani pic soków grejpfrutowych podczas stosowania leku Lercanidipine Medreg. Alkohol również może nasilać działanie leku, dlatego należy unikać jego spożycia podczas terapii.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

Przed zastosowaniem leku Lercanidipine Medreg w okresie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się stosowania tego leku w takich okolicznościach, gdyż brak danych dotyczących jego bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, osłabienie lub senność podczas stosowania tego leku, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Lercanidipine Medreg zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Lercanidipine Medreg

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli

Zalecana dawka to 1 tabletka leku Lercanidipine Medreg o mocy 10 mg raz na dobę. Tabletkę należy przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej rano, co najmniej 15 minut przed śniadaniem, ponieważ posiłek wysokotłuszczowy znacznie zwiększa stężenie tego leku we krwi. W razie konieczności lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki do 20 mg raz na dobę.

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Leku nie należy podawać z sokiem grejpfrutowym (patrz punkt 2 „Lek Lercanidipine Medreg z jedzeniem, piciem i alkoholem”).

Linia podziału służy jedynie do przełamania tabletki w przypadku trudności z połknięciem jej w całości.

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie ma konieczności dostosowywania dawki dobowej. Należy jednak zachować szczególną ostrożność na początku leczenia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku Lercanidipine Medreg u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek

Należy zachować szczególną ostrożność podczas rozpoczynania leczenia u tych pacjentów i należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki dobowej do 20 mg.

Leku Lercanidipine Medreg nie należy podawać pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w tym pacjentom poddawanym dializie (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Lercanidipine Medreg”).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lercanidipine Medreg

Nie stosować dawki większej niż przepisana. W przypadku zażycia większej dawki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Przyjęcie zbyt dużej dawki może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego oraz nieregularną lub przyspieszoną czynność serca.

Pominięcie zastosowania leku Lercanidipine Medreg

Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku należy pominąć nieprzyjętą dawkę i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Lercanidipine Medreg

W przypadku przerwania stosowania leku Lercanidipine Medreg może ponownie nastąpić podwyższenie ciśnienia tętniczego. Przed przerwaniem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• dławica piersiowa (np. ucisk w klatce piersiowej z powodu braku krwi w sercu)

Pacjenci z wcześniej istniejącą dławicą piersiową mogą doświadczać zwiększonej częstości, czasu trwania lub nasilenia tych napadów stosując leki z grupy, do których należy lek Lercanidipine Medreg. Można zaobserwować pojedyncze przypadki zawału mięśnia sercowego.

• reakcje alergiczne (z takimi objawami, jak: swędzenie, wysypka, pokrzywka)
• omdlenie

Inne możliwe działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• ból głowy
• szybka czynność serca, uczucie szybkiej lub nierównej czynności serca (kołatanie serca)
• nagłe zaczerwienienie twarzy, szyi lub górnej części klatki piersiowej (uderzenie gorąca)
• obrzęk okolicy kostek

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• zawroty głowy
• obniżenie ciśnienia tętniczego
• zgaga, nudności, ból żołądka
• wysypka skórna, świąd
• ból mięśni
• oddawanie dużych ilości moczu
• uczucie osłabienia lub zmęczenia

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• senność
• wymioty, biegunka
• pokrzywka
• częstsze niż zwykle oddawanie moczu
• ból w klatce piersiowej

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• obrzęk dziąseł, zmętnienie płynu (podczas zabiegu dializy z użyciem cewnika umieszczonego w jamie brzusznej)
• zaburzenia czynności wątroby (stwierdzone w badaniach krwi)
• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa:

Działania niepożądane i przechowywanie

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Jak przechowywać lek Lercanidipine Medreg

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lercanidipine Medreg:

Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane:

• Substancją czynną leku jest lerkanidypiny chlorowodorek.
• Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny).
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna, bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, poloksamer 188, sodu stearylofumaran, makrogol 6000. Otoczka: hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171).

Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane:

• Substancją czynną jest lerkanidypiny chlorowodorek.
• Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny).
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna, bezwodna, powidon (K-30), sodu stearylofumaran. Otoczka: hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171).

Wygląd leku Lercanidipine Medreg i opakowanie:

Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane: Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm) z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane: Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm) z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

Podział na równe dawki

Tabletki powlekane są dostarczane w nieprzezroczystych blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium, wtekturowym pudełku.

Wielkości opakowań: 7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 lub 100 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być wprowadzone na rynek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Podmiot odpowiedzialny:
Medreg s.r.o.
Na Florenci 2116/15
Nové Město
110 00 Praga 1
Republika Czeska
Tel.: (+420) 516 770 199

Wytwórca/Importer:
Medis International a.s.
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
Republika Czeska

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Republika Czeska: Lercanidipine Medreg
• Polska: Lercanidipine Medreg

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2024