Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Ivohart tabletki powlekane (7,5 mg) - 112 tabl.

Ivohart tabletki powlekane (7,5 mg) - 112 tabl.

ULOTKA DLA PACJENTA

Witaj drogi pacjencie,

Informujemy Cię o ważnych kwestiach dotyczących Twojego leczenia. Prosimy dokładnie zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przypomnienie o wizycie

Przypominamy o zbliżającej się wizycie kontrolnej u lekarza. Prosimy o punktualne stawienie się w przychodni.

Zalecenia dotyczące leczenia

Pamiętaj o regularnym przyjmowaniu przepisanych leków oraz o stosowaniu się do zaleceń lekarza. Unikaj samodzielnego zmieniania dawek lub przerywania leczenia bez konsultacji z specjalistą.

Dieta i aktywność fizyczna

Ważne jest utrzymanie zdrowej diety oraz regularna aktywność fizyczna. Zadbaj o swoje zdrowie poprzez odpowiednie nawyki żywieniowe i regularne ćwiczenia.

Kontakt z lekarzem

W razie jakichkolwiek wątpliwości bądź niepokojących objawów, nie wahaj się skontaktować z lekarzem. Dbaj o swoje zdrowie i nie bagatelizuj żadnych sygnałów organizmu.

. Informuję, że lek Ivohart (iwabradyna) jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o stężeniu 5 mg i 7,5 mg. Jest to lek stosowany w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Przed zastosowaniem leku warto zapoznać się z treścią ulotki, która zawiera ważne informacje dla pacjenta.Oto spis treści ulotki:1. Co to jest lek Ivohart i w jakim celu się go stosuje2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivohart3. Jak stosować lek Ivohart4. Możliwe działania niepożądane5. Jak przechowywać lek Ivohart6. Zawartość opakowania i inne informacjeCo to jest lek Ivohart i w jakim celu się go stosujeIvohart (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:- objawowej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej uderzeń na minutę. Jest również stosowany u osób, które nie tolerują lub nie mogą przyjmować beta-adrenolityków.- przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 75 lub więcej uderzeń na minutę. Może być stosowany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak beta-adrenolityki.Stabilna dławica piersiowa to choroba serca, która objawia się bólem lub dyskomfortem w klatce piersiowej, zwłaszcza przy szybszej pracy serca. Przewlekła niewydolność serca natomiast występuje, gdy serce nie może pompować krwi w wystarczający sposób do reszty organizmu, co objawia się m.in. dusznością i zmęczeniem.Lek Ivohart działa poprzez zmniejszenie częstości akcji serca, co zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, szczególnie w sytuacjach wymagających większego wysiłku.Przed zastosowaniem leku zaleca się uważne zapoznanie się z treścią ulotki oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku wątpliwości. Powinno się również poinformować specjalistę o ewentualnych objawach niepożądanych.Zachowaj tę ulotkę w celu ponownego przeczytania w razie potrzeby i pamiętaj, że lek Ivohart jest przeznaczony wyłącznie dla osoby, dla której został przepisany. Nie należy go przekazywać innym. Informacje o leku Ivohart

O leku Ivohart

Bardziej prawdopodobne jest wystąpienie napadu bólu dławicowego. W ten sposób Ivohart pomaga kontrolować i zmniejszać liczbę napadów bólu dławicowego. Ponadto, ponieważ zwiększona częstość akcji serca niekorzystnie wpływa na czynność serca i rokowanie odnośnie przeżycia u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, swoiste działanie iwabradyny, zmniejszające częstość akcji serca, pomaga poprawić czynność serca oraz rokowanie odnośnie przeżycia u tych pacjentów.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivohart

Kiedy nie stosować leku Ivohart:

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na iwabradynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
  • U pacjentów, u których częstość akcji serca w spoczynku jest za mała (poniżej 70 uderzeń na minutę);
  • U pacjentów ze wstrząsem kardiogennym (choroba serca leczona w szpitalu);
  • U pacjentów z zaburzeniami rytmu serca;
  • U pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego;
  • U pacjentów z bardzo niskim ciśnieniem tętniczym krwi;
  • U pacjentów z niestabilną dławicą piersiową (ciężka postać z bardzo często pojawiającymi się bólami klatki piersiowej związanymi lub niezwiązanymi z wysiłkiem);
  • U pacjentów z niewydolnością serca, która ostatnio się nasilić;
  • Jeśli czynność serca jest powodowana wyłącznie przez rozrusznik serca;
  • U pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby;
  • I wiele innych

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ivohart należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:

  • Jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca, takie jak nieregularne bicie serca;
  • Jeśli u pacjenta występują objawy migotania przedsionków;
  • Jeśli u pacjenta wystąpił ostatnio udar;
  • Jeśli pacjent ma lekkie lub umiarkowanie nasilone obniżenie ciśnienia tętniczego krwi;
  • Jeśli u pacjenta występuje przewlekła choroba siatkówki oka;
  • Jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek.
Dzieci i młodzież

Dzieci i młodzież

Lek Ivohart nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Ivohart a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych poniżej leków, ponieważ może być konieczne skorygowanie dawki leku Ivohart albo ścisły nadzór nad jego stosowaniem:

  • flukonazol (lek przeciwgrzybiczy)
  • ryfampicyna (antybiotyk)
  • barbiturany (stosowane w przypadku trudności z zasypianiem lub w padaczce)
  • fenytoina (stosowana w padaczce)
  • preparaty dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) (leki ziołowe, stosowane w terapii depresji)

Stosowanie leku Ivohart z jedzeniem i piciem

Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas leczenia lekiem Ivohart.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy przyjmować leku Ivohart w okresie ciąży lub gdy pacjentka planuje mieć dziecko. Należy zgłosić się do lekarza w razie zajścia w ciążę w okresie przyjmowania leku Ivohart.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Ivohart może powodować przemijające zaburzenia widzenia. W razie ich wystąpienia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, zwłaszcza w sytuacjach, gdy może dojść do nagłych zmian natężenia oświetlenia, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów nocą.

Lek Ivohart - informacje

Lek Ivohart zawiera laktozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Ivohart

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ivohart należy przyjmować podczas posiłków.

Stabilna dławica piersiowa

Dawka początkowa nie powinna być większa niż jedna tabletka 5 mg leku Ivohart dwa razy na dobę.

Niewydolność serca

Stosowana dawka początkowa to jedna tabletka 5 mg leku Ivohart dwa razy na dobę, w razie konieczności dawkę zwiększa się do jednej tabletki leku Ivohart 7,5 mg dwa razy na dobę.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ivohart

Po przyjęciu dużej dawki leku Ivohart może wystąpić duszność lub uczucie zmęczenia, ponieważ dochodzi do nadmiernego zwolnienia akcji serca (tętna). W takim przypadku należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Pominięcie przyjęcia leku Ivohart

W razie pominięcia dawki leku Ivohart, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Ivohart

Ponieważ leczenie dławicy piersiowej lub przewlekłej niewydolności serca jest zazwyczaj długotrwałe, przed przerwaniem stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej jest określona według następujących ustaleń:

  • Bardzo często: może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów

Częstość działań niepożądanych:

- może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów;
- niezbyt często: może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów;
- rzadko: może dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów;
- bardzo rzadko: może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów;
- częstość nieznana: częstość występowania nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych.

Najczęstsze działania niepożądane:

Bardzo często:
- zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenia widzenia silnego światła, najczęściej spowodowane przez nagłe zmiany natężenia światła). Zaburzenia te są także opisywane jako aureola, kolorowe błyski, rozdzielony obraz lub zwielokrotnione obrazy. Zwykle poj

Objawy częste:

- zmiana czynności serca (objawy zwolnienia częstości akcji serca). Objawy występują szczególnie w ciągu pierwszych 2 do 3 miesięcy od rozpoczęcia leczenia.

Zgłaszane inne działania niepożądane:

Często:
- nieregularne, szybkie skurcze serca, niezwykłe odczuwanie bicia serca, niekontrolowane ciśnienie tętnicze, bóle głowy, zawroty głowy i niewyraźne widzenie (zamazane widzenie).
Niezbyt często:
- kołatanie serca i dodatkowe skurcze serca, nudności, zaparcia, biegunka, ból brzucha, uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego), trudności w oddychaniu (duszność), kurcze mięśni i zmiany w parametrach laboratoryjnych: duże stężenie kwasu moczowego we krwi, zwiększenie liczby eozynofili we krwi (rodzaj krwinek białych) i zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (produkt rozkładu mięśni), wysypka, obrzęk naczynioruchowy (objawy takie jak opuchnięta twarz, opuchnięty język lub gardło, trudności w oddychaniu lub przełykaniu), niskie ciśnienie krwi, omdlenie, uczucie zmęczenia, uczucie osłabienia, nieprawidłowy zapis czynności serca w badaniu EKG, podwójne widzeni

Rzadkie działania niepożądane:

- pokrzywka, swędzenie, zaczerwienienie skóry, złe samopoczucie.

Bardzo rzadkie działania niepożądane:

- nieregularne bicie serca.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożąd

Jak przechowywać lek Ivohart:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Informacje o leku Ivohart

Informacje o leku Ivohart

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ivohart:

  • Substancją czynną leku jest iwabradyna (w postaci chlorowodorku).
  • Ivohart: jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (co odpowiada 5,390 mg iwabradyny chlorowodorku).
  • Ivohart: jedna tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (co odpowiada 8,085 mg iwabradyny chlorowodorku).

Pozostałe składniki to:

  • Rdzeń tabletki:
    • Laktoza jednowodna
    • Celuloza mikrokrystaliczna
    • Kroskarmeloza sodowa
    • Krzemionka koloidalna bezwodna
    • Magnezu stearynian
  • Otoczka:
    • Hypromeloza 6 cp (E464)
    • Tytanu dwutlenek (E171)
    • Makrogol 6000 (E1521)
    • Magnezu stearynian (E470b)
    • Glicerol (E422)

Jak wygląda lek Ivohart i co zawiera opakowanie:

  • Ivohart: tabletka powlekana barwy białej, owalna, obustronnie wypukła, z rowkiem ułatwiającym podział tabletki oraz z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie, gładka po drugiej stronie.
  • Ivohart: tabletka powlekana barwy białej, okrągła, obustronnie wypukła z wytłoczonym oznakowaniem „7.5” po jednej stronie, gładka po drugiej stronie.
  • Tabletki są dostępne w opakowaniach (blistry Aluminium/Aluminium, w tekturowym pudełku) po 14, 28, 56, 84, 98, 100 lub 112 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

Wytwórca

Genepharm S.A.
18th km Marathon Avenue
15351 Pallini, Attiki
Grecja

Nowa aktualizacja ulotki

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2020

Po długich przygotowaniach, wreszcie mamy dla Was nową aktualizację ulotki! Zachęcamy do zapoznania się z naszą ofertą i promocjami. Nie przegapcie okazji!

Zapraszamy do sklepów już od dziś!

Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł