leków stosowanych doustnie, takich jak digoksyna, leki przeciwcukrzycowe, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpadaczkowe, teofilina, leki immunosupresyjne, leki przeciwwymiotne, ketoconazol, itrakonazol, sucralfat, cymetydyna, erlotinib. Należy unikać jednoczesnego stosowania itoprydu z lekami przeciwgrzybicznymi azolowymi (np. itrakonazol, ketoconazol) i lekiem antyretrowirusowym rytonawirem. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie jeśli pacjent przyjmuje lub niedawno przyjmował jakiekolwiek inne leki, w tym leki wydawane bez recepty. Należy powiedzieć lekarzowi o ostatnich badaniach: jeśli zostały przedstawione wyniki badań (np. badanie krwi, próba czynnościowa wątroby) proszę powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. 3. Jak przyjmować lek Itokin Lek Itokin należy przyjmować dokładnie tak, jak zostało to opisane w ulotce. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Itokin można przyjmować niezależnie od posiłków. Dorośli: Zalecana dawka leku Itokin wynosi 1 tabletka (50 mg) 3 razy na dobę. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Nie należy kruszyć ani żuć leku Itokin. Jeśli pacjent przyjął więcej leku Itokin, niż powinien, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli pacjent zapomniał przyjąć leku Itokin, nie powinien przyjmować podwójnej dawki na zrekompensowanie pominiętej dawki. Należy kontynuować dawkowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek Itokin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdego pacjenta. Najczęstsze działania niepożądane: - biegunka, - ból w górnej części brzucha, - zawroty głowy, - pobudzenie, - zmęczenie, - wymioty. - nieświerzchnienie skóry. - skurcz wężołądkowy, Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Itokin i skontaktować się z lekarzem. Należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. 5. Jak przechowywać lek Itokin Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować leku po upływie terminu przydatności do użycia, który jest zamieszczony na opakowaniu po wyrażeniu Termin ważności:"Przydatny do". Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Itokin - Substancją czynną leku jest itopryd. Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg itoprydu (w postaci itoprydu chlorowodorku). - Ponadto lek zawiera: skrobia pszenna, laktoza jednowodna, stearynian magnezu, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol, żelatyna (częściowo hydrolizat). Jak wygląda lek Itokin i co zawiera opakowanie Opakowanie: 20 tabletek powlekanych. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Celon Pharma Sp. z o.o. ul. Trzy Lipy 3 80 - 172 Gdańsk Polska

Stosowanie leku Itokin

Należy unikać stosowania leków o wąskim indeksie terapeutycznym, leków o przedłużonym uwalnianiu lub uwalnianych w jelicie cienkim.

Itokin z jedzeniem i piciem

Itokin należy przyjmować przed posiłkiem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Itokin.

Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Chociaż lek nie obserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, należy zachować ostrożność związane z możliwością osłabienia koncentracji uwagi.

Lek Itokin zawiera laktozę

Pacjenci nietolerujący laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Jak przyjmować lek Itokin

Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie i czas trwania leczenia będą ustalone przez lekarza.

Dorośli

Zalecana dawka u dorosłych to 1 tabletka trzy razy na dobę, przed posiłkiem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek

Pacjenci z zaburzeniami wątroby lub nerek oraz w podeszłym wieku wymagają szczególnej uwagi lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Itokin, należy skonsultować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia dawki leku

W przypadku pominięcia dawki należy kontynuować przyjmowanie według regularnego schematu.

Przerwanie przyjmowania leku Itokin

Należy unikać przedwczesnego przerwania stosowania leku Itokin, aby uniknąć nasilenia objawów.

Działania niepożądane leku Itokin

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać przyjmowanie leku Itokin i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala w razie wystąpienia:

• obrzęku rąk, nóg, obrzęk twarzy, warg lub gardła, powodujący trudności w połykaniu lub oddychaniu. Może także wystąpić wysypka i świąd. Mogą to być objawy reakcji alergicznej.

Podczas leczenia lekiem Itokin mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• biegunka
• ból brzucha
• zaparcia
• nadmierne wydzielanie śliny
• drażliwość
• ból głowy
• zaburzenia snu
• zawroty głowy
• zmęczenie
• ból w klatce piersiowej lub ból pleców
• zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny
• zmiany laboratoryjnych wyników badań krwi (zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny)

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

• wysypka, zaczerwienienie i świąd skóry

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zwiększenie wartości wyników badań krwi (AspAT, AlAT, GGTP, fosfataza alkaliczna, bilirubina)
• zmniejszenie liczby płytek krwi (co może objawiać się siniakami i nasilonymi krwawieniami)
• drżenie
• nudności
• żółtaczka
• powiększenie piersi u mężczyzn

Jeśli wystąpi mlekotok (produkcja i wydzielanie mleka, nie związane z karmieniem piersią) lub ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn) należy przerwać lub zakończyć leczenie tym lekiem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Wytwórca

Medochemie Ltd– Central Factory

1-10 Constantinoupoleos Street

3011, Limassol

Cypr

Data ostatniej aktualizacji ulotki: