) na 500 mg dawki. Dlatego należy to wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Imipenem + Cylastatyna ELC, 250 mg + 250 mg, to proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Przed podaniem leku należy poinformować lekarza o przebytych chorobach oraz aktualnych stanach chorobowych, w tym o uczuleniach na jakiekolwiek leki, antybiotyki lub inne leki wymagające natychmiastowej pomocy medycznej. Dawkowanie leku Imipenem + Cylastatyna ELC zależy od wieku i stanu zdrowia pacjenta. Przed podaniem leku należy zapoznać się z treścią ulotki. Lek może być podany przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu medycznego. Wynik testu wykrywającego obecność przeciwciał Coombsa może być dodatni po podaniu leku Imipenem + Cylastatyna ELC. Zalecana dawka leku u dorosłych i młodzieży wynosi 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 6 lub 8 godzin, w zależności od masy ciała pacjenta. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki, aby uniknąć interakcji. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 1 roku oraz u dzieci mających problemy z nerkami. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Imipenem + Cylastatyna ELC i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imipenem + Cylastatyna ELC 3. Jak stosować lek Imipenem + Cylastatyna ELC 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Imipenem + Cylastatyna ELC 6. Zawartość opakowania i inne informacje Imipenem + Cylastatyna ELC może powodować działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, biegunka. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem. Przed zastosowaniem leku Imipenem + Cylastatyna ELC należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma uczulenie na inne antybiotyki. Imipenem + Cylastatyna ELC zawiera sód, co należy uwzględnić u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

100 osób) związanej z osłabieniem mięśni (zaostrzenie ELC Group s.r.o miastenii)
Karolinská 650/1
Praga 8, 186 00

• Miejscowe zaczerwienienie skóry
• Miejscowy ból i powstanie twardego zgrubienia w miejscu wstrzyknięcia
• Świąd skóry
• Pokrzywka
• Gorączka
• Zaburzenia krwi dotyczące komórek krwi, tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
• Nieprawidłowa czynność nerek, wątroby i krwi wykryta na podstawie badań krwi
• Drżenie i niekontrolowane skurcze mięśni
• Napady drgawkowe
• Zaburzenia psychiczne (takie jak wahania nastroju i zaburzenia zdolności oceny sytuacji)
• Widzenie, słyszenie lub odczuwanie nieistniejących rzeczy (omamy)
• Splątanie
• Zawroty głowy, senność