Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Human Albumin 200 g/l Takeda
roztwór do infuzji
albumina ludzka

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek możezaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lubpielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Human Albumin 200 g/l Takeda i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem Human Albumin 200 g/l Takeda
3. Jak stosować Human Albumin 200 g/l Takeda
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Human Albumin 200 g/l Takeda
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Human Albumin 200 g/l Takeda i w jakim celu się go stosuje

Human Albumin 200 g/l Takeda zawiera białko zwane albuminą, znajdujące się w płynnej części krwi(osocze) i należy do grupy leków zwanych „substytuty osocza i frakcje białek osocza”. Jest onwytwarzany z ludzkiej krwi zebranej od dawców krwi.

Fiolka po 50 ml zawiera 10 g albuminy ludzkiej
Fiolka po 100 ml zawiera 20 g albuminy ludzkiej

Albumina ludzka jest stosowana w celu uzupełnienia i utrzymywania objętości krwi krążąceju pacjentów, u których doszło do ubytku krwi lub płynu w szczególnych przypadkach medycznych.Wybór albuminy zamiast sztucznego płynu koloidowego i potrzebna dawka będą zależeć od sytuacjiklinicznej danego pacjenta.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Human Albumin 200 g/l Takeda

Kiedy nie stosować Human Albumin 200 g/l Takeda
jeśli pacjent ma uczulenie na albuminę ludzką lub którykolwiek z pozostałych składników tegoleku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Human Albumin 200 g/l Takeda należy omówić to z lekarzem,farmaceutą lub pielęgniarką.

jeśli podejrzewa się, że w trakcie leczenia wystąpiła reakcja alergiczna, z trudnościamioddychania, uczuciem omdlenia lub innymi objawami. W takm przypadku należy niezwłoczniepowiadomić lekarza lub pielęgniarkę, ponieważ konieczne będzie przerwanie wlewu i być możezastosowanie standardowych zasad leczenia wstrząsu.

jeśli u pacjenta występuje któraś z niżej wymienionych chorób:
- niewyrównana niewydolność serca;

Informacje o leku Human Albumin 200 g/l Takeda

Skutki uboczne i ostrzeżenia

- nadciśnienie;

- żylaki przełyku (poszerzenie żył przełyku);

- obrzęk płuc (płyn w płucach);

- skłonność do samoistnych krwawień;

- ciężka niedokrwistość (niedobór czerwonych krwinek);

- brak wytwarzania moczu.

Jeżeli któryś z przypadków dotyczy danego pacjenta należy poinformować lekarza, aby mógł zastosować odpowiednie środki ostrożności.

Środki zapobiegawcze

W przypadku otrzymywania produktów leczniczych z ludzkiej krwi lub osocza stosuje się określone środki zapobiegania przenoszeniu zakażeń. Obejmują one uważną selekcję dawców krwi i osocza, aby wykluczyć osoby, które mogą przenosić zakażenie, oraz badania poszczególnych donacji i całych pul osocza w celu wykrycia wirusa (zakażenia). Wytwórcy tego typu produktów włączają ponadto do procesu obróbki krwi i osocza etapy unieczynniania lub usuwania wirusów. Pomimo tego, nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia czynników zakaźnych. Dotyczy to także wirusów nieznanych i nowo odkrytych oraz innych rodzajów zakażeń.

Nie ma żadnych doniesień na temat przeniesienia zakażeń wirusowych przez albuminy wyprodukowane w procesach wytwarzania zgodnych ze specyfikacjami podanymi w Farmakopei Europejskiej.

Zdecydowanie zaleca się, aby przy każdorazowym podaniu pacjentowi Human Albumin 200 g/l Takeda odnotowywać nazwę i numer serii preparatu w celu zachowania informacji o stosowanych seriach produktu.

Interakcje z innymi lekami

- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

- Obecnie nie są znane żadne powikłania związane z przyjmowaniem albuminy ludzkiej z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza. Lekarz zdecyduje, czy można zastosować Human Albumin 200 g/l Takeda w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Informacja o zawartości sodu

Fiolka 50 ml:Ten lek zawiera 115 – 149,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) na fiolkę. Odpowiada to 5,8 – 7,5% maksymalnej zalecanej przez WHO 2 g dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Fiolka 100 ml:Ten lek zawiera 230 – 299 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) na fiolkę. Odpowiada to 11,5 – 15% maksymalnej zalecanej przez WHO 2 g dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Stosowanie leku

Human Albumin 200 g/l Takeda jest lekiem przeznaczonym do stosowania w lecznictwie zamkniętym. Dlatego będzie podawana w szpitalu przez właściwy personel medyczny. Lekarz prowadzący określi dawkę, jaka zostanie podana, częstość stosowania i czas trwania leczenia, zależnie od indywidualnego stanu pacjenta. W trakcie podawania Human Albumin lekarz będzie na bieżąco.

Human Albumin 200 g/l Takeda

Kontrola stanu pacjenta

Kontrola stanu pacjenta obejmuje mierzenie ciśnienia krwi i tętna oraz wykonanie badań krwi w celu zapewnienia odpowiedniej dawki leku. W przypadku bólu głowy, trudności w oddychaniu lub wzrostu ciśnienia krwi, należy skonsultować się z lekarzem.

Zastosowanie dawki leku

Jeśli podejrzewasz otrzymanie zbyt dużej dawki Human Albumin 200 g/l Takeda, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Human Albumin 200 g/l Takeda może powodować działania niepożądane. W przypadku wystąpienia którychkolwiek z działań niepożądanych, należy przerwać infuzję i skonsultować się z lekarzem.

Rzadko występujące działania niepożądane:

• Nudności
• Nagłe zaczerwienienie
• Wysypka skórna
• Gorączka

Nieznanego częstości występowania działania niepożądane:

• Ból głowy
• Zmienione odczuwanie smaków
• Zawał serca
• Nieregularne bicie serca
• Przyspieszone bicie serca

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, nie zapomnij skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do odpowiednich instytucji.

Adres:

Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa

Kontakt:

Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać Human Albumin 200 g/l Takeda:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać. Szklane fiolki przechowywać w tekturowym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Zawartość musi być zużyta niezwłocznie po otwarciu opakowania. Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że roztwór jest mętny lub zawiera nierozpuszczalne cząstki.

Zawartość opakowania i inne informacje:

Co zawiera Human Albumin 200 g/l Takeda:
- Substancją czynną jest: albumina ludzka
- Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu kaprylan, sodu N-acetylotryptofanian, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Human Albumin 200 g/l Takeda i co zawiera opakowanie:
Human Albumin 200 g/l Takeda jest przezroczystym, lekko lepkim płynem; jest prawie bezbarwna, żółta, bursztynowa lub zielona. Jest jałowym roztworem do infuzji dożylnej w fiolkach ze szkła po 50 ml lub 100 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharma Sp. z o.o.
ul. Prosta 68
00-838 Warszawa

Wytwórca:
Takeda Manufacturing Austria AG
Industriestrasse 67
1221 Wiedeń
Austria

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
Kraj Nazwa własna
Austria Human Albumin Takeda 200 g/l
Bułgaria, Cypr, Niemcy, Grecja, Słowacja Human Albumin 200 g/l Baxalta

Human Albumin Baxalta

Czechy Human Albumin Baxalta

Dania, Estonia, Finlandia, Islandia, Łotwa, Albumin Baxalta 200 g/l

Litwa, Norwegia, Szwecja

Irlandia, Malta, Wielka Brytania (Irlandia Human Albumin Baxalta 200 g/l Północna)

Włochy Albumina Baxalta 200 g/l

Holandia Humaan Albumine 200 g/l Baxalta

Polska Human Albumin 200 g/l Takeda

Rumunia Albumină Umană Baxalta 200 g/l soluţie perfuzabilă

Słowenia HUMANI ALBUMIN 200 g/l BAXALTA

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2022

---

Informacje dla fachowego personelu medycznego:

• Roztwór Human Albumin 200 g/l Takeda należy stosować dożylnie, bezpośrednio podając zawartość opakowania w postaci infuzji.
• Nie wolno rozcieńczać roztworów albumin wodą do wstrzykiwań, ponieważ może to spowodować wystąpienie hemolizy u pacjentów otrzymujących lek.
• Nie używać jeśli zamknięcie jest naruszone. Jeśli znaleziono wyciek, preparat należy wyrzucić.
• Roztwór powinien być klarowny, lekko lepki, prawie bezbarwny, żółty, bursztynowy lub zielony. Nie używać roztworów mętnych lub zawierających osad. Może to wskazywać, że białko jest niestabilne lub, że doszło do zanieczyszczenia roztworu. Zawartość należy użyć niezwłocznie po otwarciu opakowania.
• Infuzję przeprowadza się drogą dożylną stosując jednorazowy, jałowy i apirogenny zestaw do infuzji. Przed podłączeniem zestawu do infuzji do korka fiolki, należy zdezynfekować korek stosując odpowiedni środek antyseptyczny. Po podłączeniu zestawu do fiolki należy niezwłocznie rozpocząć wlew. Wszelkie pozostałości niewykorzystanego produktu należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami.
• Szybkość podawania należy dostosować do indywidualnej sytuacji i wskazań.
• Podczas wymiany osocza szybkość infuzji należy dostosować do szybkości usuwania.
• W przypadku podawania dużych objętości należy przed użyciem ogrzać produkt do temperatury pokojowej lub temperatury ciała.
• W przypadku podawania koncentratów albumin, należy zapewnić właściwe nawodnienie pacjenta. Należy odpowiednio monitorować stan pacjenta, aby zapobiec przeciążeniu układu krążenia i przewodnieniu.
• Podczas podawania albuminy należy monitorować stężenie elektrolitów pacjenta i podjąć odpowiednie działania w celu przywrócenia lub utrzymania równowagi elektrolitowej.
• Należy zadbać o zapewnienie właściwej substytucji innych składników krwi (czynniki krzepnięcia, elektrolity, płytki krwi oraz erytrocyty).
• Ze względów bezpieczeństwa należy odnotować numer serii podawanej Human Albumin 200 g/l Takeda.
• Albuminy ludzkiej nie wolno mieszać z innymi lekami, pełną krwią i koncentratem krwinek czerwonych. Albuminy ludzkiej nie należy również mieszać z hydrolizatami białkowymi (np. żywienie pozajelitowe) lub roztworami zawierającymi alkohol ponieważ takie połączenia mogą powodować wytrącanie się białek.
• Jeśli dawka i szybkość infuzji są zbyt duże, może wystąpić przewodnienie. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów klinicznych przeciążenia układu krążenia (ból głowy, duszność, przepełnienie żył szyjnych) lub wzrostu ciśnienia krwi, zwiększenia ośrodkowego ciśnienia żylnego lub obrzęku płuc, należy natychmiast przerwać wlew i ściśle monitorować parametry hemodynamiczne pacjenta.