Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Hidrasec 10 mg, 10 mg, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Racecadotrilum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonemu dziecku. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same jak dziecka.
• Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce (patrz punkt 4).

Spis treści ulotki

1. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
   Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

   Zobacz również inne leki z tej kategorii:

   • Liglinra Tabletki powlekane (5 mg) - 28 tabl. w blistrze
   • Pentasa granulat o przedłużonym uwalnianiu (4 g) - 30 sasz.
   • Sagalix Kapsułki dojelitowe, twarde (20 mg) - 28 kaps. w butelce

   Jak przechowywać lek Hidrasec 10 mg

   Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
   Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i pudełku tekturowym po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
   Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   Zawartość opakowania i inne informacje

   Co zawiera lek Hidrasec 10 mg
   - Substancją czynną leku jest racekadotryl. Każda saszetka zawiera 10 mg racekadotrylu.
   - Pozostałe składniki to: sacharoza, krzemionka koloidalna bezwodna, poliakrylanu dyspersja 30%, aromat morelowy.
   Jak wygląda lek Hidrasec 10 mg i co zawiera opakowanie
   Hidrasec 10 mg występuje w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej pakowanego w saszetki.
   Każde opakowanie zawiera: 10, 16, 20, 30, 50 lub 100 saszetek.
   Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

   Podmiot odpowiedzialny

   Bioprojet Europe Ltd.
   101 Furry Park road
   Killester
   Dublin 5
   Irlandia
   Wytwórca
   Ferrer Internacional, S.A.
   Gran Via Carlos III, 94
   08028 Barcelona

   Hiszpania

   Sophartex
   21 rue du Pressoir
   28500 Vernouillet
   Francja

   W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

   Viatris Healthcare Sp. z o.o.
   tel. 22 546 64 00

   Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

   • Hiszpania: Tiorfan
   • Austria: Hidrasec
   • Belgia: TIORFIX
   • Czechy: Hidrasec
   • Dania: Hidrasec
   • Estonia: Hidrasec
   • Finlandia: Hidrasec
   • Niemcy: Tiorfan
   • Grecja: Hidrasec
   • Węgry: Hidrasec
   • Irlandia: Hidrasec
   • Włochy: Tiorfix
   • Łotwa: Hidrasec
   • Litwa: Hidrasec
   • Luksemburg: TIORFIX
   • Holandia: HIDRASEC
   • Norwegia: Hidrasec
   • Polska: Hidrasec 10 mg
   • Portugalia: Tiorfan
   • Słowacja: Hidrasec
   • Słowenia: Hidrasec
   • Szwecja: Hidrasec
   • Wielka Brytania: Hidrasec

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2024