Flegatussin syrop ((0,0026 g + 2,35 g)/5 ml) - 1 butelka 115 ml
Flegatussin syrop ((0,0026 g + 2,35 g)/5 ml) - 1 butelka 115 ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
FLEGATUSSIN
(0,0026 g + 2,35 g)/5 ml, syrop
Bromhexini hydrochloridum + Extractum fluidum aquosum ex Plantaginis lanceolatae folii et Verbasci floribus
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
- Co to jest Flegatussin i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed przyjęciem leku Flegatussin
- Jak przyjmować Flegatussin
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Flegatussin
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest Flegatussin i w jakim celu się go stosuje
Flegatussin jest syropem ułatwiającym odkrztuszanie zalegającej w drogach oddechowych wydzieliny. Zawiera w składzie bromoheksyny chlorowodorek oraz wyciąg płynny wodny z liści babki lancetowatej i kwiatów dziewanny.
Wskazania do stosowania: W kaszlu z utrudnionym odkrztuszaniem w przebiegu stanów zapalnych dróg oddechowych. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Flegatussin
Kiedy nie przyjmować leku Flegatussin: jeśli pacjent ma uczulenie na bromoheksyny chlorowodorek, liść babki lancetowatej, kwiat dziewanny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Flegatussin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy stosować leku u osób z czynną chorobą wrzodową żołądka, gdyż lek może nasilać objawy choroby. W przypadku stosowania leku u pacjentów z astmą oskrzelową należy zachować szczególną ostrożność. W przypadku wystąpienia duszności, gorączki i ropnej plwociny w czasie stosowania należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Flegatussin - informacje dotyczące stosowania
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksynychlorowodorku. Ponadto podczas wczesnej fazy ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna martwica naskórka u pacjenta mogą początkowo pojawić się objawygrypopodobne, np. gorączka, bóle mięśni, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Pacjent może byćwprowadzony w błąd przez pojawienie się niespecyficznych objawów grypopodobnych i rozpocząćobjawowe leczenie kaszlu i przeziębienia.
Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu,narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Flegatussin i natychmiast skontaktować sięz lekarzem.
Stosowanie leku Flegatussin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
W przypadku niewydolności wątroby lub nerek metabolity bromoheksyny chlorowodorku mogąulegać kumulacji w tych narządach. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby przedzastosowaniem leku powinni poradzić się lekarza.
Dzieci i młodzież
Lek zalecany jest dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Flegatussin a inne leki
Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną). Bromoheksyna możezwiększać stężenie niektórych antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny,doksycykliny) w tkance płucnej.
Flegatussin z jedzeniem i piciem
Lek należy przyjmować po posiłku. W czasie kuracji należy przyjmować dużą ilość płynów.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.Nie stosować u kobiet w ciąży.Nie stosować u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy lek może wpływać na zdolność prowadzeniapojazdów i obsługiwania maszyn.
Flegatussin zawiera sacharozę, sodu benzoesan, sód i etanol
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.Lek zawiera średnio 4 g sacharozy w 5 ml syropu (8 g sacharozy w 10 ml syropu, 12 g sacharozyw 15 ml syropu, 24 g sacharozy w 30 ml syropu).Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.Lek zawiera 6,6 mg sodu benzoesanu w 5 ml syropu (13,2 mg sodu benzoesanu w 10 ml syropu,19,8 mg sodu benzoesanu w 15 ml, 39,6 mg sodu benzoesanu w 30 ml syropu).Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 ml syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny odsodu”.Ten lek zawiera 1,7 mg alkoholu (etanolu) w każdych 5 ml syropu (3,5 mg alkoholu (etanolu) 10 mlsyropu, 5,2 mg alkoholu (etanolu) w 15 ml, 10,3 mg alkoholu (etanolu) w 30 ml syropu). Ilośćalkoholu tego leku jest równoważne mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina na 5 ml/10 ml/15 ml/30 mlsyropu.Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.