Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Fenta MX 25, 25 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fenta MX 50, 50 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fenta MX 75, 75 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fenta MX 100, 100 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster

Fentanylum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
• Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Fenta MX i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fenta MX
3. Jak stosować Fenta MX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Fenta MX
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Fenta MX i w jakim celu się go stosuje

Lek nosi nazwę Fenta MX. Plastry Fenta MX pomagają złagodzić bardzo silny, przewlekły ból:

• u dorosłych wymagających ciągłego podawania leków przeciwbólowych;
• u dzieci w wieku powyżej 2 lat, które już otrzymywały leki opioidowe i które wymagają ciągłego podawania leków przeciwbólowych.

Plastry Fenta MX zawierają substancję czynną o nazwie fentanyl. Fentanyl należy do grupy silnychleków przeciwbólowych, tzw. opioidów.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fenta MX

Kiedy nie stosować leku Fenta MX

• jeśli pacjent ma uczulenie na fentanyl, kalafonię uwodornioną, soję, orzeszki ziemne lub naktórykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent odczuwa krótkotrwały ból (np. nagły ból lub ból po zabiegu chirurgicznym);
• jeśli pacjent ma zaburzenia oddychania (zwolniony lub płytki oddech);

Nie stosować tego leku jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W raziewątpliwości przed zastosowaniem leku Fenta MX należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

1 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Fenta MX może wywołać zagrażające życiu działania niepożądane u osób, które nie stosują jeszcze regularnie przepisanych leków opioidowych.

Fenta MX jest lekiem, który może zagrażać życiu dzieci. Dotyczy to również zużytych plastrów. Należy pamiętać, że wygląd plastra (nowego lub zużytego) może przyciągać uwagę dzieci, a przyklejony do skóry lub włożony do ust może w niektórych przypadkach stanowić zagrożenie ich życia. Ten lek należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, do którego inne osoby nie mają dostępu - więcej informacji na ten temat znajduje się w punkcie 5.

Przyklejenie się plastra do innej osoby

Plastry należy stosować wyłącznie na skórę osoby, której je przepisano. Opisywano przypadki niezamierzonego przyklejenia się systemu transdermalnego z fentanylem do skóry członka rodziny pacjenta podczas bliskiego kontaktu fizycznego lub korzystania z tego samego łóżka. Przeniesienie systemu transdermalnego z fentanylem na skórę innej osoby (zwłaszcza dziecka) może spowodować przeniknięcie fentanylu z plastra przez skórę innej osoby i wywołanie u niej ciężkich działań niepożądanych, takich jak trudności w oddychaniu (ze spowolnionym lub spłyconym oddechem), które mogą zakończyć się zgonem. W razie przyklejenia się plastra do skóry innej osoby należy natychmiast usunąć plaster ze skóry i zwrócić się o pomoc medyczną.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Fenta MX

Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje którekolwiek z wymienionych zaburzeń

Podczas stosowania plastrów należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują problemy z oddychaniem podczas snu.

Opioidy, takie jak Fenta MX, mogą powodować zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i niedotlenienie podczas snu (małe stężenie tlenu we krwi). Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent, jego partner lub opiekun zauważy, że u pacjenta występuje którykolwiek z następujących objawów

Podczas stosowania plastrów, należy poinformować lekarza, jeśli pacjent zauważy zmianę w odczuwaniu bólu. Jeśli pacjent odczuwa, że:

Działania niepożądane a Fenta MX

Następuje zmiana w sposobie odczuwania bólu (na przykład, pacjent odczuwa ból w innej części ciała)

Dotyk ciała wywołuje ból, którego nie powinno być. Nie wolno samodzielnie zmieniać dawki. Lekarz może podjąć decyzję o zmianie dawki lub leczenia.

Lek Fenta MX może powodować nietypową ospałość oraz zwolnienie i spłycenie oddechu. Bardzo rzadko te zaburzenia oddychania mogą zagrażać życiu lub nawet spowodować zgon, zwłaszcza u osób, które wcześniej nie stosowały silnych opioidowych leków przeciwbólowych (takich jak Fenta MX lub morfina). Jeśli pacjent lub osoba z otoczenia zauważy, że osoba stosująca plastry jest nadmiernie senna i ma powolny lub płytki oddech, należy:

• Odłoić plaster
• Wezwać lekarza lub niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala
• Zachęcać pacjenta do poruszania się i mówienia

Jeśli w czasie stosowania leku Fenta MX wystąpi u pacjenta gorączka, należy powiedzieć o tym lekarzowi - podwyższenie temperatury ciała może zwiększyć wchłanianie leku przez skórę.

Lek Fenta MX może powodować zaparcie; należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, jak zapobiegać zaparciu lub je złagodzić.

Powtarzane, długotrwałe stosowanie leku Fenta MX może spowodować zmniejszenie skuteczności leku (tolerancja na lek) lub uzależnienie. Zwiększenie dawki plastrów może przyczynić się do zmniejszenia bólu na jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli pacjent zauważy, że jego lek staje się mniej skuteczny, powinien skonsultować się z lekarzem.

Objawy z odstawienia po zaprzestaniu stosowania leku Fenta MX

Nie należy nagle przerywać stosowania tego leku. Mogą wystąpić objawy z odstawienia, takie jak niepokój, trudności z zasypianiem, drażliwość, pobudzenie, lęk, uczucie bicia serca (palpitacje), wzrost ciśnienia krwi, nudności lub wymioty, biegunka, utrata apetytu, drżenie, dreszcze lub pocenie się. Jeśli pacjent chce przerwać stosowanie tego leku, powinien najpierw porozmawiać z lekarzem. Lekarz poinformuje jak to zrobić; zazwyczaj odbywa się to poprzez stopniowe zmniejszanie dawki, tak aby wszelkie nieprzyjemne objawy z odstawienia były ograniczone do minimum.

Fenta MX a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków dostępnych bez recepty lub leków ziołowych. Również podczas zakupu innych leków w aptece należy powiedzieć farmaceucie o stosowaniu leku Fenta MX.

Lekarz prowadzący będzie wiedział, które leki można bezpiecznie stosować z lekiem Fenta MX. Pacjent będzie wymagał dokładnej obserwacji w razie stosowania niektórych leków wymienionych niżej lub w razie odstawienia niektórych leków wymienionych niżej, gdyż może to wpłynąć na siłę niezbędnego działania leku Fenta MX.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje:

• Inne leki przeciwbólowe, takie jak opioidy (np. buprenorfina, nalbufina lub pentazocyna) oraz niektóre leki przeciwbólowe stosowane w bólach neuropatycznych (gabapentyna i pregabalina)

#3 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Leki przeciwdepresyjne a lek Fenta MX

Na podstawie poniższego tekstu można wywnioskować, że istnieje ryzyko działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania leku Fenta MX z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi. Lek Fenta MX może oddziaływać z tymi lekami i u pacjenta mogą wystąpić zmiany stanu psychicznego, np. pobudzenie, omamy (widzenie, czucie, słyszenie nieistniejących rzeczy) i inne działania, takie jak wahania ciśnienia krwi, szybka czynność serca, wysoka temperatura, nadmierne odruchy, brak koordynacji, sztywność mięśni, nudności, wymioty i biegunka.

Stosowanie leku Fenta MX z substancjami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego (OUN), w tym z benzodiazepinami, alkoholem i niektórymi lekami narkotycznymi

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne leki, które spowalniają czynność OUN. Są to takie leki, jak na przykład leki nasenne, łagodzące lęk lub zmniejszające świadomość, ale także alkohol i niektóre leki narkotyczne. Przyjmowanie takich leków z lekiem Fenta MX może spowodować znaczną senność, zmniejszenie świadomości, trudności w oddychaniu ze zwolnieniem lub spłyceniem oddechu, śpiączkę i zgon. Z tego względu jednoczesne stosowanie można rozważać tylko wtedy, gdy inne sposoby leczenia nie są możliwe.

Jeśli jednak lekarz przepisze lek Fenta MX do stosowania razem z lekami uspokajającymi, zaleci ograniczoną dawkę i czas leczenia skojarzonego. Należy bardzo dokładnie przestrzegać jego zaleceń dotyczących dawkowania. Pomocne może być poinformowanie przyjaciół lub rodziny o możliwości wystąpienia powyższych objawów. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Operacje

Jeśli pacjent ma się poddać znieczuleniu, powinien powiedzieć lekarzowi lub dentyście o stosowaniu leku Fenta MX.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Fenta MX nie należy stosować w okresie ciąży

Chyba że pacjentka omówiła to z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania leku Fenta MX podczas porodu

Gdyż może on wywołać zaburzenia oddechowe u noworodka.

Długotrwałe stosowanie leku Fenta MX podczas ciąży

Może powodować u noworodka objawy z odstawienia, takie jak głośny płacz, drżenie, drgawki, niewystarczające przyjmowanie pokarmu i biegunka. Te objawy mogą zagrażać życiu, jeśli nie zostaną rozpoznane i leczone. W przypadku podejrzenia wystąpienia objawów z odstawienia u dziecka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Nie stosować leku Fenta MX w czasie karmienia piersią

Nie należy karmić piersią przez 3 dni od usunięcia plastra Fenta MX, gdyż lek przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Fenta MX może powodować senność lub zawroty głowy, co ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów, posługiwać się narzędziami ani obsługiwać maszyn, jeśli odczuwa się te skutki uboczne. Nie prowadzić pojazdów do czasu poznania reakcji organizmu na lek. W przypadku wątpliwości, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

Fenta MX zawiera olej sojowy

Pacjenci uczuleni na orzeszki ziemne lub soję nie powinni stosować tego leku.

Jak stosować Fenta MX

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz określi najbardziej odpowiednią dla pacjenta dawkę leku, biorąc pod uwagę nasilenie bólu, stan ogólny pacjenta i dotychczasowy sposób leczenia przeciwbólowego.

Stosowanie i zmiana plastrów

• Każdy plaster zawiera ilość leku wystarczającą na 3 dni (72 godziny).
• Plaster należy zmieniać co trzeci dzień, chyba że lekarz zaleci inaczej.
• Zawsze należy najpierw usunąć stary plaster przed przyklejeniem nowego.
• Plaster należy zawsze zmieniać o tej samej porze co 3 dni (72 godziny).
• Jeśli pacjent stosuje więcej niż 1 plaster, należy zmieniać wszystkie plastry jednocześnie.
• Należy zapisać sobie dzień, datę i czas przyklejenia plastra, by pamiętać, kiedy należy zmienić plaster.

Gdzie przyklejać plaster

Dorośli: Plastry należy nakleić na płaskiej powierzchni górnej części ciała lub ramieniu (pomijając okolice stawów).

Dzieci

• Plaster należy zawsze naklejać na górną część pleców, aby zminimalizować możliwość usunięciaplastra przez dziecko.
• Należy zawsze często sprawdzać, czy plaster jest prawidłowo przyklejony do skóry.
• Istotne jest, by dziecko nie odkleiło plastra i nie włożyło go do ust, gdyż może to zagrażać jegożyciu, a nawet spowodować zgon.
• Należy uważnie obserwować dziecko przez 48 godzin od:
  • przyklejenia pierwszego plastra
  • przyklejenia plastra o większej mocy.
• Osiągnięcie maksymalnego działania plastra może zająć pewien czas. Dlatego może być koniecznepodawanie dziecku dodatkowo innych leków przeciwbólowych, zanim ujawni się pełne działanieleku. Lekarz prowadzący poinformuje o tym.

Dorośli i dzieci

• Nie należy przyklejać plastra:
  • w to samo miejsce dwa razy z rzędu,
  • w miejscach ruchomych (w okolicach stawów), na podrażnioną lub uszkodzoną skórę,
  • na bardzo owłosioną skórę. Jeśli w miejscu przylepienia plastra skóra jest owłosiona, włosów nie należy golić (golenie podrażnia skórę), ale przed przylepieniem plastra dokładnie obciąć możliwie blisko skóry.

Przylepianie plastra

Krok 1: przygotowanie skóry

• Przed przyklejeniem plastra należy upewnić się, że skóra jest całkowicie osuszona, czystai chłodna.
• Jeżeli skóra wymaga oczyszczenia, należy użyć chłodnej wody.
• Przed przyklejeniem plastra nie wolno używać mydła ani innych środków czyszczących, kremów,balsamów lub talku.
• Nie przyklejać plastra bezpośrednio po gorącej kąpieli w wannie lub pod prysznicem.

Krok 2: otwieranie torebki

• Każdy plaster jest umieszczony w indywidualnej torebce.
• Naderwać torebkę w miejscu nacięcia.
• Delikatnie oderwać całkowicie z torebki jeden brzeg.
• Chwycić za oba brzegi otwartej torebki i rozciągnąć.
• Wyciągnąć plaster i niezwłocznie przykleić.
• Pustą torebkę należy zachować, aby móc wykorzystać ją później do usunięcia zużytego plastra.
• Każdy plaster może być użyty tylko raz.
• Nie wyjmować plastra z torebki do czasu gotowości do przyklejenia go.
• Sprawdzić, czy plaster nie jest uszkodzony.
• Nie należy używać plastrów, które są nadcięte, przerwane lub w jakikolwiek inny sposóbuszkodzone.
• Nigdy nie dzielić ani nie przecinać plastrów.

Krok 3: rozklejanie plastra i przyklejanie go na skórę

• Należy upewnić się, że odzież w miejscu plastra będzie luźna; nie należy zakładać ciasnej lubelastycznej odzieży, która mogłaby uciskać plaster.
• Ostrożnie odkleić od środka plastra jedną połowę przezroczystej warstwy ochronnej. Należy unikaćdotykania warstwy przylepnej plastra.
• Przyłożyć warstwę przylepną plastra do skóry.
• Usunąć drugą część warstwy ochronnej i docisnąć dłonią cały plaster do skóry.
• Przytrzymać przez co najmniej 30 sekund. Należy upewnić się, czy plaster przylega całkowicie,zwłaszcza na brzegach.

Krok 4: usuwanie plastra

DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Instrukcje dotyczące stosowania plastra

Zaraz po odklejeniu plastra należy zgiąć go na pół, aby warstwa przylepna skleiła się.

Włożyć do oryginalnej torebki i wyrzucić zgodnie z zaleceniami.

Należy przechowywać zużyte plastry w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nawetzużyte plastry zawierają jeszcze lek, który może być szkodliwy dla dzieci i zagrażać ich życiu.

Krok 5: mycie rąk

Po naklejeniu i usuwaniu plastra zawsze należy umyć ręce tylko czystą wodą.

Codzienne aktywności podczas stosowania plastrów

• Plastry są wodoodporne.
• Można brać prysznic lub kąpiel, lecz nie należy pocierać plastra.
• Za zgodą lekarza można w trakcie stosowania plastra wykonywać ćwiczenia fizyczne lub uprawiać sport.

Można także pływać w trakcie noszenia plastra, lecz:

• nie należy stosować długotrwałych kąpieli rozgrzewających lub sauny,
• nie zakładać ciasnej lub elastycznej odzieży, która mogłaby uciskać plaster.

Podczas stosowania plastra należy unikać nadmiernej ekspozycji miejsca przylepienia plastra nazewnętrzne źródła ciepła, takie jak: podgrzewane poduszki, elektryczne koce, butelki z gorącąwodą (termofory), podgrzewane łóżka, lampy nagrzewające lub opalające. Nie należy także opalaćsię i stosować długotrwałych kąpieli rozgrzewających lub sauny. Istnieje możliwość zwiększonegouwalniania fentanylu z plastra pod wpływem podwyższonej temperatury.

Jak szybko będzie działać plaster?

Działanie plastra po zastosowaniu pierwszej dawki może wystąpić z pewnym opóźnieniem.

Lekarz może zalecić dodatkowo inne leki przeciwbólowe w pierwszym dniu.

Po tym plaster powinien zapewniać ciągłą kontrolę bólu, więc będzie można przestać przyjmowaćinne leki przeciwbólowe. Jednak lekarz prowadzący może zalecać od czasu do czasu stosowaniedodatkowych leków przeciwbólowych.

Jak długo pacjent będzie stosował plastry?

Plastry Fenta MX stosuje się w leczeniu bólu przewlekłego. Lekarz prowadzący będzieprzekazywał pacjentowi informacje o oczekiwanym czasie terapii.

W razie nasilenia bólu

• Jeśli ból nagle się nasili po przyklejeniu ostatniego plastra, należy sprawdzić plaster. Jeśli nieprzylega on już dobrze lub odpadł, należy go wymienić (patrz również punkt „W przypadkuodklejenia plastra”).
• Jeśli z czasem ból nasili się podczas stosowania plastrów, lekarz prowadzący może zalecić plastero większej mocy i (lub) podać dodatkowe leki przeciwbólowe.

Jeśli zwiększenie mocy plastrów nie daje poprawy, lekarz może zdecydować o przerwaniustosowania plastrów.

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Fenta MX

W przypadku zastosowania zbyt dużej liczby plastrów lub plastra zawierającego za dużą dawkę lekuFenta MX, należy natychmiast usunąć plaster (lub plastry) i jak najszybciej skontaktować sięz lekarzem.

Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia oddychania lub płytki oddech, zmęczenie, nadmiernąsenność, niemożność jasnego myślenia, chodzenia lub normalnej rozmowy oraz uczucie omdlewania,zawrotów głowy lub splątania.

Jeśli pacjent zapomni zmienić plaster

Należy zmienić plaster natychmiast po przypomnieniu sobie i zanotować dzień i czas. Następny

7 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Zalecenia dotyczące zmiany plastra

Plaster należy zmienić standardowo po 3 dniach (72 godziny).

Jeśli minie dłuższy czas od zmiany plastra, należy porozmawiać z lekarzem, gdyż może być konieczne zastosowanie dodatkowych leków przeciwbólowych, lecz nie należy przyklejać dodatkowego plastra.

W przypadku odklejenia plastra

Jeżeli plaster Fenta MX odklei się przed upływem wymaganego czasu jego zmiany, należy przykleić w jego miejsce nowy i zanotować dzień i czas. Plaster przykleić w innym miejscu:

• w górnej części ciała lub ramienia,
• w górnej części pleców – u dzieci.

Należy poinformować o tym lekarza i pozostawić plaster przez 3 dni (72 godziny) lub według zaleceń lekarza, do następnej standardowej zmiany plastra.

Jeżeli sytuacja wcześniejszego odklejania plastra powtarza się, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Przerwanie stosowania plastrów

Nie należy nagle przerywać stosowania tego leku. Jeśli pacjent chce zaprzestać stosowania tego leku, powinien najpierw porozmawiać z lekarzem. Lekarz poinformuje, jak to zrobić; zazwyczaj odbywa się to poprzez stopniowe zmniejszanie dawki, tak aby wszelkie nieprzyjemne objawy z odstawienia były ograniczone do minimum. Patrz także punkt 2 „Objawy z odstawienia po zaprzestaniu stosowania leku Fenta MX".

Jeżeli pacjent stosował plastry przez dłuższy czas, organizm mógł przyzwyczaić się do leku. W przypadku nagłego zaprzestania stosowania plastrów może wystąpić złe samopoczucie.

W przypadku przerwania stosowania plastrów, nie należy ponownie rozpoczynać terapii bez konsultacji z lekarzem. W takiej sytuacji może być wymagana inna niż dotychczasowa dawka leku.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W razie zauważenia u osoby stosującej plastry któregokolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast usunąć plaster i skontaktować się z lekarzem lub udać się niezwłocznie do najbliższego szpitala. Może być konieczna intensywna opieka medyczna.

• Uczucie nadmiernej ospałości, spowolnienia lub spłycenia oddechu. Należy postępować zgodnie z powyższą radą i zachęcać pacjenta do poruszania się i mówienia. Bardzo rzadko te zaburzenia oddychania mogą zagrażać życiu, zwłaszcza u osób, które nie stosowały wcześniej silnych opioidowych leków przeciwbólowych (takich jak lek Fenta MX lub morfina).
• Nagły obrzęk twarzy lub gardła, silne podrażnienie, zaczerwienienie lub powstawanie pęcherzy na skórze. Mogą być to objawy ciężkiej reakcji alergicznej.
• Drgawki.
• Zaburzenia świadomości lub utrata przytomności.

Zgłaszano również następujące działania niepożądane:

• nudności, wymioty, zaparcie
• senność
• zawroty głowy
• bóle głowy

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

⬧ reakcja alergiczna
⬧ utrata apetytu
⬧ niemożność zaśnięcia
⬧ depresja
⬧ niepokój lub splątanie
⬧ widzenie, czucie, słyszenie lub odczuwanie zapachu rzeczy nieistniejących (omamy)
⬧ drżenie lub skurcze mięśni
⬧ nietypowe odczucie skóry, np. mrowienie (parestezje)
⬧ odczucie wirowania
⬧ odczucie szybkiego lub nierównego bicia serca (kołatanie serca, tachykardia)
⬧ wysokie ciśnienie tętnicze
⬧ brak tchu (duszność)
⬧ biegunka
⬧ suchość w jamie ustnej
⬧ ból brzucha, niestrawność
⬧ nadmierne pocenie się
⬧ świąd skóry, wysypka lub zaczerwienienie skóry
⬧ trudności w oddawaniu moczu lub całkowitym opróżnieniu pęcherza
⬧ ogólne odczucie silnego zmęczenia, osłabienia lub złe samopoczucie
⬧ odczucie chłodu
⬧ obrzęk rąk, okolic kostek lub stóp (obrzęki obwodowe)

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

⬧ odczucie pobudzenia lub dezorientacja
⬧ odczucie nadmiernej beztroski (euforia)
⬧ zmniejszone czucie, zwłaszcza na skórze (niedoczulica)
⬧ utrata pamięci
⬧ niewyraźne widzenie
⬧ powolna czynność serca (bradykardia) lub niskie ciśnienie krwi
⬧ sinawe zabarwienie skóry na skutek niedotlenienia krwi (sinica)
⬧ brak skurczów jelit (ileus)
⬧ swędząca wysypka (wyprysk), reakcja alergiczna lub inne zaburzenia skóry w miejscu naklejeniaplastra
⬧ objawy przypominające grypę
⬧ odczucie zmian ciepłoty ciała
⬧ gorączka
⬧ drżenia mięśni
⬧ trudności w uzyskaniu i utrzymaniu wzwodu (impotencja) lub zaburzenia funkcji seksualnych

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

⬧ zwężenie źrenic
⬧ czasowe zatrzymanie oddechu (bezdech)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

⬧ brak męskich hormonów płciowych (niedobór androgenów)
⬧ majaczenie (objawy mogą stanowić połączenie pobudzenia, niepokoju, dezorientacji, splątania, lęku,widzenia lub słyszenia nieistniejących rzeczy, zaburzeń snu, koszmarów sennych)

W miejscu przyklejenia plastra na skórze może wystąpić wysypka, zaczerwienienie lub lekki świąd. Reakcje te są zwykle lekkie i ustępują po zdjęciu plastra. Jeśli nie ustępują lub plaster wywołuje znaczne podrażnienie skóry, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Powtarzane stosowanie plastrów może spowodować zmniejszenie skuteczności leku (może rozwinąć się tolerancja na lek) lub pacjent może uzależnić się od niego.

Po zmianie dotychczas stosowanych leków przeciwbólowych na lek Fenta MX lub po nagłym 9 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Informacje o leku Fenta MX

Po odstawieniu leku Fenta MX mogą wystąpić u niektórych pacjentów objawy z odstawienia (takie jaknudności, wymioty, biegunka, niepokój lub dreszcze). O wystąpieniu takich objawów należynatychmiast powiadomić lekarza.

U noworodków matek, które stosowały lek Fenta MX przez długi czas w trakcie ciąży, obserwowanoobjawy z odstawienia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądanemożna zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań ProduktówLeczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawatel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać Fenta MX

Wszystkie plastry (nowe i zużyte) należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dladzieci.

Lek ten należy przechowywać w bezpiecznym miejscu, w którym inne osoby nie mają do niegodostępu. Może on wyrządzić poważne szkody i być śmiertelny dla osób, które przyjmą ten lekprzypadkowo lub celowo, gdy nie został im przepisany.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowymi saszetce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

Przypadkowe narażenie na zużyty lub nieużywany plaster, zwłaszcza dziecka, może grozić śmiercią.Zużyty plaster należy szczelnie złożyć na pół, lepiącymi częściami do wewnątrz, umieścićw oryginalnej torebce i przechowywać do czasu wyrzucenia w bezpieczny sposób w miejscuniewidocznym i niedostępnym dla innych osób, zwłaszcza dla dzieci.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Fenta MX

Substancją czynną jest fentanyl.

Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 10,5 cm2 zawiera 5,78 mg fentanylu(co odpowiada szybkości uwalniania 25 mikrogramów fentanylu na godzinę).

Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 21 cm2 zawiera 11,56 mg fentanylu(co odpowiada szybkości uwalniania 50 mikrogramów fentanylu na godzinę).

Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 31,5 cm2 zawiera 17,34 mg fentanylu(co odpowiada szybkości uwalniania 75 mikrogramów fentanylu na godzinę).

Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni uwalniania 42 cm2 zawiera 23,12 mg fentanylu(co odpowiada szybkości uwalniania 100 mikrogramów fentanylu na godzinę).

10 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060

Fenta MX - Skład

Pozostałe składniki to: olej sojowy oczyszczony, kalafonia, żywica uwodorniona.

Warstwa przylegająca: poli (2-etyloheksyloakrylan, octan winylu) 1:1

Warstwa zewnętrzna zabezpieczająca: polietylenu tereftalan

Warstwa ochronna (usuwana): sylikonowany polietylenu tereftalan

Wygląd plasterka Fenta MX i opakowanie

Fenta MX to przezroczysty, zaokrąglony, podłużny plaster z warstwą samoprzylepną, pokrytą folią zabezpieczającą (którą należy usunąć przed użyciem), który można nakleić na skórę.

Opakowania zawierają 5, 10, 16 i 20 systemów transdermalnych, plastrów.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria

Wytwórca:
HEXAL AG
Industriestrasse 25
83607 Holzkirchen, Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2022

11 DE/H/0765/002-003-004-005/IB/060