ULOTKA DLA PACJENTA

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Integer nec odio. Praesent libero. Sed cursus ante dapibus diam.

Sed nisi. Nulla quis sem at nibh elementum imperdiet. Duis sagittis ipsum. Praesent mauris. Fusce nec tellus sed augue semper porta.

Informacje ogólne

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Integer nec odio. Praesent libero. Sed cursus ante dapibus diam.

Sed nisi. Nulla quis sem at nibh elementum imperdiet. Duis sagittis ipsum.

Dawkowanie

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Integer nec odio. Praesent libero. Sed cursus ante dapibus diam.

Sed nisi. Nulla quis sem at nibh elementum imperdiet. Duis sagittis ipsum.

. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide AdamedPrzed zastosowaniem leku należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania. Należy poinformować lekarza o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach, suplementach diety oraz o chorobach przewlekłych. Nie zaleca się stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed w przypadku uczulenia na którąkolwiek z substancji czynnych lub inne składniki leku. W trakcie stosowania leku nie zaleca się spożywania alkoholu. W przypadku ciąży lub planowania ciąży, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.3. Jak stosować lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide AdamedLek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku powinny być ustalone przez lekarza. Kapsułki należy połknąć w całości, popijając wodą. Nie zaleca się dzielenia, gryzienia ani zgniatania kapsułek. Lek można przyjmować zarówno w trakcie jedzenia, jak i na czczo. Należy unikać braku regularności w przyjmowaniu leku, ponieważ może to wpłynąć na skuteczność terapii.4. Możliwe działania niepożądanePodczas stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed mogą wystąpić niepożądane skutki uboczne, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, uczucie zmęczenia, nudności, biegunka, wysypka skórna lub obrzęk. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.5. Jak przechowywać lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide AdamedLek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej, z dala od światła i wilgoci. Po zakończeniu terapii lekiem, nie wolno przekazywać pozostałych tabletek innym osobom ani wyrzucać ich do kanalizacji.6. Zawartość opakowania i inne informacjeOpakowanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed zawiera kapsułki twarde. Lek może być wydawany jedynie na receptę lekarską. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.WniosekPrzed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią ulotki i skonsultować się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza oraz monitorowanie ewentualnych niepożądanych skutków ubocznych mogą pomóc w skutecznej terapii nadciśnienia tętniczego.

Kiedy nie stosować leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed:

- jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan, amlodypinę, hydrochlorotiazyd, pochodne dihydropirydyny, sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

- Jeśli pacjent uważa, że może być uczulony na składniki leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed lub jeśli nie ma co do tego pewności, przed zastosowaniem leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed należy skonsultować się z lekarzem.

- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek.

- jeśli pacjent nie jest w stanie wytwarzać moczu (bezmocz).

- jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

- jeśli u pacjenta występuje niskie stężenie potasu lub sodu albo wysokie stężenie wapnia we krwi, które nie uległo poprawie podczas leczenia.

- jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa.

- jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące.

- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby z cholestazą lub bez cholestazy.

- jeśli u pacjenta występuje słabe ukrwienie tkanek, z objawami takimi jak niskie ciśnienie tętnicze, niskie tętno, przyspieszone bicie serca lub wstrząs.

- jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze.

- jeśli przepływ krwi z serca jest spowolniony lub zablokowany.

- Jeśli u pacjenta występuje mała pojemność minutowa serca po zawale serca.

Nie należy przyjmować leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:

• inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek związanymi z cukrzycą.
• aliskiren.

Lekarz może regularnie kontrolować czynność nerek, ciśnienie tętnicze i ilość elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed”

Należy skontaktować się z lekarzem jeżeli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących problemów zdrowotnych:

• Zaburzenia czynności nerek, przeszczepienie nerki lub dializoterapia.
• choroba wątroby.
• przebyty zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu.
• miażdżyca tętnic sercowych lub mózgowych.
• niewydolność serca lub problemy z zastawkami serca lub mięśniem sercowym.
• bardzo duży wzrost ciśnienia tętniczego (przełom nadciśnieniowy).

Ostrzeżenia dotyczące stosowania leku

Występowanie raka skóry lub pojawienie się nieoczekiwanej zmiany skórnej w trakcie leczenia.Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza długotrwale i dużymi dawkami, może zwiększaćryzyko wystąpienia niektórych rodzajów raka skóry i warg (nieczerniakowego raka skóry).Podczas stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamednależy chronić skórę przed ekspozycją na słońce i promienie UV.

Nasilone wymioty, biegunka, leczenie dużymi dawkami leków moczopędnych (diuretyków) lubstosowanie diety niskosodowej.

Zwiększone stężenie potasu we krwi.

Zaburzenia czynności nadnerczy.

Cukrzyca.

Toczeń rumieniowaty (choroba autoimmunologiczna).

Alergie lub astma.

Reakcje skórne, takie jak oparzenie słoneczne lub wysypka po przebywaniu na słońcu lubkorzystaniu z solarium. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następującychobjawów:

• ciężka, uporczywa biegunka powodująca znaczne zmniejszenie masy ciała.
• ograniczenie widzenia lub ból oka.
• jeśli w przeszłości u pacjenta występowały problemy z oddychaniem lub z płucami.

W przypadku planowanej operacji należy powiedzieć lekarzowi lub dentyście o przyjmowaniu lekuCandesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed. Wynika to z faktu, że lekCandesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed w połączeniu z niektórymilekami znieczulającymi może spowodować nadmierny spadek ciśnienia krwi.

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed może powodowaćzwiększenie stężenia cholesterolu i kwasu moczowego we krwi. Lekarz może zlecić wykonanie badań krwi.

Lek ten może powodować zmiany stężenia pewnych substancji chemicznych, zwanych elektrolitami,we krwi. Objawami zmian stężeń elektrolitów są: pragnienie, suchość w jamie ustnej, bóle lub skurczemięśni, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), uczucie osłabienia, ospałość,zmęczenia, senności lub niepokoju, nudności, wymioty, zmniejszenie potrzeby oddawania moczu,przyspieszone bicie serca. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent zauważy takie objawy.

Jeśli pacjent ma mieć wykonane badania czynności przytarczyc, powinien przerwać stosowanie lekuCandesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed przed przeprowadzeniem tychbadań.

Jeśli pacjentka przypuszcza, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę), nie zaleca się stosowania lekuCandesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed we wczesnym okresie ciąży i niewolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ w tym okresie może on spowodować ciężkieuszkodzenie płodu.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, tj:

• Inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, ponieważ działanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed może ulec nasileniu.
• Leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina (leki przeciwpadaczkowe i przeciwdrgawkowe).

- Chlorowodorek kolesewelamu, lek obniżający stężenie cholesterolu we krwi, ponieważ może on osłabiać działanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed. Lekarz może zalecić przyjmowanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed co najmniej 4 godziny przed chlorowodorkiem kolesewelamu.

- Niektóre leki zobojętniające sok żołądkowy (leki przeciw niestrawności lub zgadze), ponieważ mogą one nieznacznie osłabiać działanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed.

Suplementy wapnia

Dantrolen (wlew stosowany w cieżkich zaburzeniach temperatury ciała).

Symwastatyna, stosowana w celu obniżenia stężenia cholesterolu i tłuszczów (triglicerydów) we krwi.

Leki stosowane w celu kontrolowania odpowiedzi układu odpornościowego organizmu (takie jak takrolimus, syrolimus, temsyrolimus, ewerolimus i cyklosporyna), umożliwiające organizmowi przyjęcie przeszczepionego narządu.

Leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych, takie jak tiorydazyna, chloropromazyna, lewomepromazyna, trifluoperazyna, cyjamemazyna, sulpiryd, amisulpryd, pimozyd, sultopryd, tiapryd, droperydol lub haloperydol.

Leki stosowane w leczeniu niskiego stężenia cukru we krwi (np. diazoksyd) lub wysokiego ciśnienia tętniczego (np. beta-blokery, metyldopa), ponieważ lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed może wpływać na działanie tych leków.

(kontynuacja listy leków)

Stosowanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed można przyjmować niezależnie od posiłków.

Pacjenci przyjmujący lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów. Grejpfruty i sok grejpfrutowy mogą bowiem prowadzić do zwiększenia stężenia substancji czynnej, amlodypiny, we krwi, co może powodować nieprzewidywalne nasilenie działania hipotensyjnego leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed.

(informacje na temat alkoholu)

Osoby w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat lekarz będzie regularnie sprawdzał ciśnienie tętnicze krwi po każdym zwiększeniu dawki, aby upewnić się, czy nie zostało ono nadmiernie obniżone.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

(informacje dotyczące ciąży)

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed

Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia lekiem Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego i zgłosić się do niego na konsultację.

Karmienie piersią

Wykazano, że amlodypina i hydrochlorotiazyd przenikają w niewielkich ilościach do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią, musi poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed, a lekarz może wybrać dla niej inną metodę leczenia, jeśli pacjentka chce karmić piersią, zwłaszcza jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Płodność

Dane kliniczne dotyczące potencjalnego wpływu leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed na płodność są niewystarczające.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjenta może wystąpić senność, nudności lub zawrotygłowy albo ból głowy. W razie wystąpienia objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwaćmaszyn. Należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed zawiera azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110). Mogą powodować reakcje alergiczne.

Jak stosować lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócićsię do lekarza.

• Zalecana dawka to jedna kapsułka o mocy wskazanej przez lekarza na dobę.
• Kapsułkę można przyjmować niezależnie od posiłków. Kapsułkę należy połknąć, popijając płynem (na przykład szklanką wody). Kapsułek nie należy rozgryzać. Nie należy przyjmować kapsułki z sokiem grejpfrutowym ani grejpfrutami.
• W miarę możliwości dawkę dobową należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia, na przykład w porze śniadania.

Dzieci i młodzież:

Nie zaleca się stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności w tej grupie.

Osoby w podeszłym wieku:

Należy zachować szczególną ostrożność u osób w podeszłym wieku ze względu na ich podatność na zaburzenia równowagi elektrolitowej.

Zaburzenia czynności nerek:

W przypadku stosowania leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe kontrolowanie czynności nerek. Stosowanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Zaburzenia czynności wątroby:

Zalecenia dotyczące stosowania leku

Zaleca się bardzo dokładne kontrolowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek u pacjentów zzaburzeniami czynności wątroby. Lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + HydrochlorothiazideAdamed jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby kapsułek może dojść do obniżenia ciśnieniatętniczego z objawami takimi jak zawroty głowy, przyspieszone lub spowolnione bicie serca.Nadmiar płynów może gromadzić się w płucach (obrzęk płuc), powodując duszność, która możewystąpić do 24-48 godzin po przyjęciu leku.

Pominięcie przyjęcia leku

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć normalną dawkę następnego dnia o zwykłej porze.Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku

Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine +Hydrochlorothiazide Adamed, chyba że lekarz zaleci zaprzestanie jego stosowania.W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić siędo lekarza.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Należy przerwać stosowanie leku Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed inatychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących ciężkichdziałań niepożądanych po przyjęciu tego leku:

• nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, duszności lub trudności w oddychaniu
• obrzęk powiek, twarzy lub warg
• obrzęk języka i gardła, powodujący znaczne problemy z oddychaniem
• ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka skórna, pokrzywka, zaczerwienienie skóry na całym ciele, ciężki świąd, powstawanie pęcherzy, złuszczanie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) lub inne reakcje alergiczne

Działania niepożądane

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

- Obrzęki (zatrzymanie płynów).

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• Hipokaliemia (zmniejszenie stężenia potasu we krwi), szczególnie w przypadku dużych dawek,
• Zwiększone stężenie lipidów w surowicy krwi,
• Zakażenie układu oddechowego,
• Hiperglikemia (zwiększone stężenie cukru),
• Hiperurykemia (zwiększone stężenie kwasu moczowego),
• Senność,
• Zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, bóle głowy,
• Zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie),
• Kołatanie serca (nieprawidłowe bicie serca),
• Zaczerwienienie skóry, w tym uczucie gorąca,
• Duszność,
• Ból brzucha, niestrawność, nudności,
• Zmiana rytmu wypróżnień, zaparcia, biegunka,
• Wysypka, pokrzywka,
• Obrzęk kostek,
• Kurcze mięśni,
• Uczucie zmęczenia, osłabienie,

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• Depresja, zmiany nastroju (w tym niepokój), bezsenność,
• Drżenie,
• Wymioty,
• Zaburzenia smaku,
• Omdlenie,
• Niedoczulica, parestezje (nieprawidłowe czucie),
• Szumy uszne,
• Zaburzenia rytmu serca (w tym wolne bicie serca (bradykardia)),
• Przyspieszone bicie serca (częstoskurcz komorowy) i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków),
• Niedociśnienie (obniżone ciśnienie tętnicze), niedociśnienie ortostatyczne (obniżone ciśnienie tętnicze, może ono być zwiększone przez spożywanie alkoholu, stosowanie leków znieczulających lub uspokajających),
• Niedobór magnezu we krwi, nadmiar wapnia we krwi, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej z niedoborem jonów chlorkowych, obniżony poziom fosforanów we krwi, obniżone stężenie sodu we krwi,
• Kaszel,
• Nieżyt nosa,
• Suchość w jamie ustnej,
• Łysienie, nadmierne pocenie się, swędzenie skóry, czerwone plamy na skórze, przebarwienia skóry,
• Złe samopoczucie,
• Ból w klatce piersiowej, ból, ból pleców,
• Bóle stawowe,
• Bóle mięśni,
• Zaburzenia oddawania moczu, oddawanie moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu,
• Impotencja, uczucie dyskomfortu w obrębie piersi lub powiększenie piersi u mężczyzn, niezdolność uzyskania erekcji,
• Zmniejszenie apetytu,
• Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała,

Reakcje nadwrażliwości na światło:

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

Objawy:

• Małopłytkowość (nieprawidłowo mała liczba płytek krwi), czasami z krwawieniem do skóry (plamica)
• Duszność z kaszlem i uczuciem zmęczenia lub odkrztuszaniem krwi
• Zapalenie naczyń krwionośnych z objawami takimi jak wysypka, fioletowo-czerwone plamy na skórze, gorączka
• Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
• Zapalenie trzustki
• Splątanie
• Zaburzenia snu
• Żółtaczka, zażółcenie powłok skórnych (żółtawe lub zielonkawe zabarwienie skóry i białkówek oczu)
• Niewydolność i zaburzenia czynności nerek
• Gorączka

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób)

• Zaburzenia krwi, takie jak neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofilów, rodzaju białych krwinek)
• Zahamowanie czynności szpiku kostnego (osłabienie czynności krwiotwórczej szpiku kostnego)
• Ciężka duszność
• Czerwone plamy i pęcherze na skórze o wyglądzie przypominającym tarczę strzelniczą, zmęczenie, gorączka, ból lub obrzęk stawów i problemy dotyczące nerek

Częstość nieznana (nie można ocenić częstości występowania na podstawie dostępnych danych)

• Niedokrwistość aplastyczna (choroba, w przebiegu której następuje uszkodzenie szpiku kostnego i krwiotwórczych komórek macierzystych)
• Zaburzenia pozapiramidowe (zespoły kliniczne charakteryzujące się nadmierną ruchliwością lub małą ilością ruchów dowolnych i mimowolnych, niezwiązane z osłabieniem lub spastycznością)
• Ostra niewydolność nerek
• Rak skóry i warg (nieczerniakowy rak skóry)

Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychAl. Jerozolimskie 181C02-222 WarszawaTel.: +48 22 49 21 301Faks: +48 22 49 21 309Strona internetowa:

Działania niepożądane

Można je zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po skrócie „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed

Substancjami czynnymi leku są:Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed, 16 mg+5 mg+12,5 mg, kapsułki, twardeSubstancjami czynnymi w jednej kapsułce są: 16 mg kandesartanu cyleksetylu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.Pozostałe składniki to:Wypełnienie kapsułki: Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, makrogol (typ 8000), skrobia żelowana, kukurydziana, magnezu stearynian

Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed

Kapsułka żelatynowa, twarda o rozmiarze „0”; biały korpus z czarnym nadrukiem „2”, czerwonewieczko z czarnym nadrukiem „CAH”, wypełnione białym lub białawym proszkiem

Dostępne w opakowaniach zawierających 7, 10, 28, 30, 60, 90 i 100 kapsułek twardych.Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
tel.: +48 22 732 77 00

Wytwórca:
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich EuropejskiegoObszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Grecja: CARDITRAT PLUS
Włochy: LODICAND HCTZ
Portugalia: Candesartan cilexetil/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed
Chorwacja: Kandesartancileksetil/amlodipin/hidroklorotiazid Adamed

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12