Biohemoril (Czopki przeciw hemoroidom) czopki (-) - 6 szt.
Biohemoril (Czopki przeciw hemoroidom) czopki (-) - 6 szt.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
BIOHEMORIL (Czopki przeciw hemoroidom)
Suppositoria antihaemorrhoidales
Czopki, (0,2 g + 0,1 g + 0,15 g) /2 g
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek BIOHEMORIL i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku BIOHEMORIL
- Jak stosować lek BIOHEMORIL
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek BIOHEMORIL
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek BIOHEMORIL i w jakim celu się go stosuje
BIOHEMORIL jest lekiem stosowanym w łagodzeniu objawów choroby hemoroidalnej występujących w pierwszej fazie choroby, charakteryzującej się występowaniem słabo nasilonych objawów bólowych i świądu. Przyjmuje się, że lek wykazywać będzie łagodne działanie ściągające. Wskazaniem do stosowania BIOHEMORIL są:
- guzki krwawnicze odbytu (Choroba hemoroidalna).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku BIOHEMORIL
Kiedy nie stosować leku BIOHEMORIL:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku BIOHEMORIL należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku nie ustąpienia dolegliwości w ciągu kilku dni oraz w przypadku wystąpienia krwawienia z odbytu lub znacznego nasilenia dolegliwości bólowych należy skonsultować się z lekarzem. Istnieje możliwość zmiany koloru kału na czarny, ze względu na tworzenie się siarczanu bizmutu.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach wiekowych nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
BIOHEMORIL a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Jak stosować lek BIOHEMORIL
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Podanie doodbytniczo
Dawkowanie:
Dorośli: stosować po 1 czopku raz lub dwa razy dziennie.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku BIOHEMORIL
Brak danych.
Pominięcie zastosowania leku BIOHEMORIL
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Sporadycznie może wystąpić reakcja nadwrażliwości, wysychanie błon śluzowych odbytnicy. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa:
Data ostatniej aktualizacji ulotki: