ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Fusce egestas fringilla ante, id iaculis tortor faucibus ac. Nulla facilisi. Ut aliquam finibus ante, id viverra est varius non.

Vivamus eu est vel massa fringilla facilisis. Duis ut justo tristique, dapibus dui at, fringilla neque. In hac habitasse platea dictumst.

Suspendisse potenti. Morbi tincidunt tempus ex, a tincidunt urna tincidunt vel. Integer auctor sapien et aliquet dapibus.

Quisque at eros nec leo convallis consectetur. Sed nec vestibulum nunc. Nunc laoreet nulla in dignissim rhoncus.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

BINATTA, 25 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

BINATTA, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

BINATTA, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

BINATTA, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

BINATTA, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

BINATTA, 250 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Tapentadol

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek BINATTA i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku BINATTA
3. Jak stosować lek BINATTA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek BINATTA
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek BINATTA i w jakim celu się go stosuje

Tapentadol – substancja czynna leku BINATTA – jest silnie działającą substancją przeciwbólową należącą do grupy opioidów. Lek BINATTA jest wskazany w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu u osób dorosłych, u których jedynie zastosowanie opioidowego leku przeciwbólowego pozwoli na prawidłowe leczenie.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku BINATTA

Kiedy nie stosować leku BINATTA:

• jeśli pacjent ma uczulenie na tapentadol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• u pacjentów z astmą lub niebezpiecznie wolnym i płytkim oddychaniem (zahamowaniem oddychania, zwiększonym stężeniem dwutlenku węgla we krwi),
• u pacjentów z niedrożnością jelit,
• w razie ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub innymi lekami psychotropowymi (leki wpływające na nastrój i emocje) (patrz „Lek BINATTA a inne leki”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności przed rozpoczęciem stosowania leku BINATTA:

• w razie wolnego lub płytkiego oddychania,
• w razie zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego lub zaburzeń świadomości aż do śpiączki,

depresji lub innych zaburzeń psychicznych może być niebezpieczne i wymaga specjalnej ostrożności. Dawkę leku BINATTA podaje lekarz, a czas i sposób przyjmowania leku ustala indywidualnie dla każdego pacjenta. Dawkowanie leku BINATTA Dawkę leku BINATTA stosuje się indywidualnie w zależności od intensywności bólu oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie. Dawka jest ustalana przez lekarza i może być zmieniana w trakcie leczenia. Zawsze należy przyjmować lek BINATTA zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy zmieniać dawki ani sposobu przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem. Należy unikać picia alkoholu podczas stosowania leku BINATTA. Alkohol może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy, nudności czy trudności z oddychaniem. Po przerwaniu stosowania leku BINATTA może wystąpić zespół odstawienny, który charakteryzuje się objawami takimi jak ból głowy, nudności, biegunka, bóle mięśni i stawów, bezsenność oraz podwyższone ciśnienie krwi. W przypadku wystąpienia tych objawów należy skonsultować się z lekarzem. Powyższe informacje miały na celu dostarczenie wskazówek dotyczących bezpiecznego stosowania leku BINATTA. W przypadku wątpliwości lub pytań zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. źródło: ulotka leku BINATTA

Lek Binatta - informacje dla pacjentów

Przed rozpoczęciem stosowania leku Binatta ważne jest zapoznanie się ze wskazaniami i przeciwwskazaniami do jego stosowania:

• u pacjentów po urazie głowy lub z guzami mózgu,
• u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek,
• u pacjentów ze skłonnością do napadów padaczkowych,
• u pacjentów palących tytoń,
• itp.

Ten lek zawiera tapentadol, który jest lekiem opioidowym. Należy pamiętać o możliwości wystąpienia uzależnienia i spadku skuteczności leku przy długotrwałym stosowaniu.

Zaburzenia oddychania w czasie snu

Lek Binatta może powodować zaburzenia oddychania podczas snu, dlatego istotne jest monitorowanie pacjenta pod kątem tego ryzyka.

Lek Binatta a inne leki

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji leków.

Pamiętaj, że dawkowanie leku Binatta jest ustalane indywidualnie przez lekarza. Nie należy zmieniać dawki ani sposobu przyjmowania leku bez konsultacji.

W przypadku wątpliwości zawsze skonsultuj się z lekarzem. Źródło: ulotka leku Binatta.

Neuroból leku, depresji oddechowej, lekarza, gabapentyny, pregabaliny, dawkowania opioidów, pacjent, ryzyko przedawkowania, leków, leków, objawów, przypadku, lekarzem.

Pacjent, leki, poziom serotoniny, depresji, BINATTA, „zespołu serotoninowego”, objawów, lekarz, informacji.

Leku BINATTA, leki opioidowe, agonistów, antagonistów, pentazocyna, nalbufina, buprenorfina, BINATTA, lekami, lekarza.

Leku BINATTA, inhibitorami, induktorami, tapentadolu, organizmu, działanie, lekarza, lekach.

Leku BINATTA, inhibitorami MAO, leki, depresji, lekarzowi.

Lek, BINATTA, jedzeniem, piciem, alkoholem, alkoholu, BINATTA, leku, posiłków.

Ciąża, karmienie piersią, pacjentka, ciąży, karmi, piersią, ciąży, dziecko, lekarza, farmaceuty, BINATTA, ciąży, tapentadolu, ciąży, objawy odstawienne, noworodków, życiu, lekarza, karmienia piersią, lek, lek, mlekiem.

Pojazdów, maszyn, BINATTA, senność, zawroty głowy, widzenie, zdolność, reakcji, Objawy, leku BINATTA, lekarza, dawkowania, BINATTA, lekarza, alkoholu.

Stosowanie leku BINATTA

3. Jak stosować lek BINATTA

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie należy dostosować do nasilenia bólu i osobniczej wrażliwości pacjenta na ból.

Dorośli

Zwykle dawka początkowa wynosi 50 mg i jest podawana dwa razy na dobę, co około 12 godzin. Całkowite dawki dobowe leku BINATTA większe niż 500 mg tapentadolu nie są zalecane.

Lekarz może zalecić inną, bardziej właściwą dawkę lub przerwę między dawkami, jeżeli jest to konieczne. W wypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci w podeszłym wieku

Modyfikowanie dawkowania nie jest zwykle konieczne u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Wydalanie tapentadolu może być przedłużone u pacjentów z tej grupy wiekowej i z tego powodu lekarz może zalecić inny schemat dawkowania.

Pacjenci z zaburzoną czynnością (niewydolnością) wątroby i nerek

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować tego leku. W razie umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby lekarz zaleci inny schemat dawkowania. Pacjenci z niewielkimi zaburzeniami czynności wątroby nie wymagają dostosowania dawki.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie powinni stosować tego leku. W razie łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności nerek dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania leku BINATTA u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Sposób stosowania leku BINATTA

Lek BINATTA należy przyjmować doustnie.

Tabletkę należy połknąć, popijając wystarczającą ilością płynu. Tabletki nie można żuć ani rozgniatać – doprowadzi to do przedawkowania z powodu zbyt szybkiego uwalniania się leku w organizmie. Lek można przyjmować na czczo lub podczas posiłku.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Pusta otoczka tabletki może nie zostać w całości strawiona i może być obecna w stolcu. Nie należy się tym niepokoić, ponieważ lek (substancja czynna) został już wchłonięty przez organizm, a w stolcu obecna jest jedynie otoczka tabletki.

Instrukcje otwierania blistra

Ten lek jest pakowany w zabezpieczone przed dziećmi blistry perforowane, podzielne na dawki pojedyncze. Nie można wycisnąć tabletek przez blister. Blistry należy otwierać zgodnie z poniższą instrukcją:

1. Oderwać pojedynczą dawkę wzdłuż perforowanej linii blistra.

Binatta

1. Wskazówki dotyczące stosowania

W miejscu skrzyżowania linii znajduje się obszar niezabezpieczony.

Pociągnąć za niezabezpieczoną część, aby oderwać górne zabezpieczenie.

2. Okres stosowania leku Binatta

Nie należy stosować tabletek dłużej, niż jest to zalecone przez lekarza.

3. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Binatta

Po zastosowaniu bardzo dużych dawek mogą wystąpić następujące objawy:

• zwężenie źrenic do wielkości łebka od szpilki,
• wymioty,
• spadek ciśnienia tętniczego,
• szybkie bicie serca,
• zapaść, zaburzenia świadomości lub śpiączka (głęboki stan utraty świadomości),
• napady padaczkowe,
• niebezpiecznie wolne lub płytkie oddychanie lub zatrzymanie oddechu.

W takich przypadkach należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza!

4. Pominięcie zastosowania leku Binatta

Jeżeli pacjent zapomni o przyjęciu leku, prawdopodobnie powrócą dolegliwości bólowe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy powrócić do dawkowania według dotychczasowego schematu.

5. Przerwanie stosowania leku Binatta

W razie przerwania lub zaprzestania stosowania leku przed zakończeniem leczenia prawdopodobnie powrócą dolegliwości bólowe. Należy skontaktować się z lekarzem przed odstawieniem leku. Zasadniczo nie stwierdza się żadnych objawów niepożądanych po odstawieniu leku, jakkolwiek w rzadkich przypadkach u pacjentów stosujących lek przez pewien czas i po nagłym jego odstawieniu może wystąpić ogólne złe samopoczucie.

• niepokój ruchowy, łzawienie, katar, ziewanie, pocenie, dreszcze, bóle mięśni i rozszerzenie źrenic,

Działania niepożądane leku

7

drażliwość, niepokój, bóle pleców, bóle stawów, osłabienie, kolka brzuszna, trudności w zasypianiu, mdłości, brak apetytu, wymioty, biegunka, zwiększenie ciśnienia tętniczego, częstości oddychania i rytmu serca.

W razie wystąpienia powyższych objawów po przerwaniu leczenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Nie należy nagle przerywać stosowania leku, chyba że lekarz tak zalecił. Lekarz poinformuje pacjenta o tym, jak należy odstawić lek. Odstawienie leku może wiązać się ze stopniowym zmniejszaniem dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ważne działania niepożądane lub objawy, na które trzeba uważać, i co należy zrobić w razie ich wystąpienia:

• Ten lek może wywołać reakcje alergiczne. Objawami mogą być świszczący oddech, trudności w oddychaniu, spuchnięcie powiek, twarzy lub warg, wysypka lub swędzenie, szczególnie obejmujące całe ciało.
• Inne poważne działanie niepożądane stanowi nadmierne zwolnienie i spłycenie oddechu. Występuje ono najczęściej u pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych.

Jeżeli jakiekolwiek z tych ważnych działań niepożądanych dotyczą pacjenta, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:

• Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
  mdłości, zaparcia, zawroty głowy, senność, bóle głowy.
• Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
  brak apetytu, lęk, nastrój depresyjny, zaburzenia snu, nerwowość, niepokój ruchowy, zaburzenia koncentracji,
  drżenie, kurcze mięśniowe, napadowe zaczerwienienie twarzy, krótki oddech, wymioty, biegunka, niestrawność,
  świąd, nadmierne pocenie się, wysypka, uczucie osłabienia, zmęczenie, uczucie zmiany temperatury ciała, suchość błon śluzowych, zatrzymanie wody w tkankach (obrzęk).
• Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
  reakcje alergiczne na lek (włączając obrzęk skóry, pokrzywkę i w ciężkich przypadkach trudności z oddychaniem, spadek ciśnienia krwi, zapaść lub wstrząs),
  utrata masy ciała, dezorientacja, splątanie, pobudliwość (wzburzenie), zaburzenia percepcji, niezwykłe marzenia senn, nastrój euforyczny, pogorszony stopień świadomości, pogorszenie pamięci, zaburzenia psychiczne, omdlenia, nadmierne uspokojenie, zaburzenia równowagi, zaburzenia mowy, mrowienie, nieprawidłowe wrażenia skórne (np. cierpnięcie, kłucie), zaburzenia widzenia.

Działania niepożądane

• Zwyczajne (mogą wystąpić u ponad 1 na 10 osób)
  • szybsze bicie serca, wolniejsze bicie serca, palpitacje, zmniejszenie ciśnienia tętniczego
  • dyskomfort w obrębie jamy brzusznej
  • pokrzywka
  • trudności z oddawaniem moczu, częstomocz
  • dysfunkcja seksualna
  • uczucie nienormalności, drażliwość
• Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
  • uzależnienie od leku, zaburzenia myślenia, napady padaczkowe, uczucie zbliżającego się zasłabnięcia
  • zaburzenia koordynacji
  • niebezpiecznie wolny lub płytki oddech (zahamowanie oddychania)
  • zaburzone opróżnianie żołądka
  • uczucie upojenia alkoholowego, uczucie odprężenia
• Częstość nieznana
  • majaczenie

Informacje dotyczące zgłaszania działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek BINATTA

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek BINATTA

Opis leku BINATTA

Substancją czynną leku jest tapentadol.

BINATTA, 25 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 25 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 50 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 100 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 150 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 150 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 200 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 200 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

BINATTA, 250 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 250 mg tapentadolu (w postaci fosforanu).

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna (E 460); hypromeloza (E 464); krzemionka koloidalna bezwodna (E 551); magnezu stearynian.

Otoczka tabletki: hypromeloza (E 464); glicerol (E 422); talk (E 553b); celuloza mikrokrystaliczna (E 460); tytanu dwutlenek (E 171); żelaza tlenek czerwony (E 172) (tylko moce 25, 100, 150, 200 i 250 mg); żelaza tlenek żółty (E 172) (tylko moce 25, 100 i 200 mg); żelaza tlenek czarny (E 172) (tylko moce 25, 100, 150, 200 i 250 mg).

Jak wygląda lek BINATTA i co zawiera opakowanie

BINATTA, 25 mg:

Brązowawe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (6 mm x 12 mm) z linią podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 50 mg:

Białe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (6 mm x 13 mm) z linią podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 100 mg:

Żółtawe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (7 mm x 14 mm) z linią podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 150 mg:

Jasnoczerwone dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (7 mm x 15 mm) z linią podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 200 mg:

Żółte dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (8 mm x 16 mm) z linią podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

BINATTA, 250 mg:

Czerwonobrązowe dwuwypukłe tabletki o przedłużonym uwalnianiu o podłużnym kształcie (9 mm x 18 mm) z linią podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Lek BINATTA

BINATTA jest dostępny w opakowaniach po:

BINATTA, 25 mg

20x1, 30x1, 40x1, 50x1, 54x1, 60x1 lub 100x1 tabletek o przedłużonym uwalnianiu w blistrach jednodawkowych, perforowanych, zabezpieczonych przed dostępem dzieci.

BINATTA, 50–250 mg

20x1, 24x1, 30x1, 50x1, 54x1, 60x1 lub 100x1 tabletek o przedłużonym uwalnianiu w blistrach jednodawkowych, perforowanych, zabezpieczonych przed dostępem dzieci.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Podmiot odpowiedzialny:

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy

Wytwórca/importer:

Develco Pharma GmbH
Grienmatt 27
Farhnau
79650 Schopfheim
Niemcy

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Niemcy

Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Holandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Stada Pharm sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Warszawa
Tel. +48 22 737 79 20

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Niemcy - Tapentadol AL 25 mg Retardtabletten
• Niemcy - Tapentadol AL 50 mg Retardtabletten
• Niemcy - Tapentadol AL 100 mg Retardtabletten
• Niemcy - Tapentadol AL 150 mg Retardtabletten
• Niemcy - Tapentadol AL 200 mg Retardtabletten
• Niemcy - Tapentadol AL 250 mg Retardtabletten
• Chorwacja - TAPISTA
• Czechy - Taxemba
• Dania - Tapentadol STADA

Tapentadol dostępny w różnych krajach

Islandia

Tapentadol STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg; forðahylki

Włochy

Mudol

Holandia

Tapentadol retard CF 25 mg, tabletten met verlengde afgifte

Tapentadol retard CF 50 mg, tabletten met verlengde afgifte

Tapentadol retard CF 100 mg, tabletten met verlengde afgifte

Tapentadol retard CF 150 mg, tabletten met verlengde afgifte

Tapentadol retard CF 200 mg, tabletten met verlengde afgifte

Tapentadol retard CF 250 mg, tabletten met verlengde afgifte

Norwegia

Tapentadol STADA

Polska

BINATTA

Słowacja

Tapestad retard 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg

Hiszpania

Tapentadol retard STADA 25 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Tapentadol retard STADA 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Tapentadol retard STADA 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Tapentadol retard STADA 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Tapentadol retard STADA 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Tapentadol retard STADA 250 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Szwecja

Tapentadol Depot STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg; depottabletter

Data ostatniej aktualizacji ulotki: [data]