ULOTKA DLA PACJENTA

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Fusce auctor justo vel ipsum tincidunt, at rhoncus enim luctus. Vestibulum ante ipsum primis in faucibus orci luctus et ultrices posuere cubilia Curae; Nunc feugiat sapien non nisi congue, eu consequat tortor tincidunt. Pellentesque nec ante id nulla luctus accumsan.

Skutki uboczne

Etiam a vulputate augue. Duis tincidunt felis at metus lobortis, in molestie est luctus. Nam vel velit ac enim tristique mollis. Nullam id venenatis purus. Vivamus accumsan elit nec turpis gravida, eget condimentum nulla consequat. Integer mattis purus vel efficitur posuere.

Dawkowanie

Quisque commodo ligula nec magna dictum, sit amet congue dolor ornare. Vivamus nec lacus a ante venenatis pharetra. Nam sed congue arcu. Vestibulum in mi justo. Phasellus rhoncus quam at condimentum fringilla. Ut placerat felis mattis, vehicula mi in, condimentum est.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Baclofen Sintetica, 2 mg/ml (10 mg/5 ml; 40 mg/20 ml), roztwór do infuzji

(Baclofenum)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Baclofen Sintetica i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Baclofen Sintetica
3. Jak stosować lek Baclofen Sintetica
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Baclofen Sintetica
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Baclofen Sintetica i w jakim celu się go stosuje

Baclofen Sintetica należy do grupy leków zwanych lekami zwiotczającymi mięśnie. Baclofen Sintetica jest podawany przez wstrzyknięcie do kanału kręgowego bezpośrednio do płynu rdzeniowego (wstrzyknięcie dokanałowe) i łagodzi ciężką sztywność mięśni (spastyczność).

Baclofen Sintetica stosuje się w leczeniu ciężkiego, długotrwałego napięcia mięśniowego (spastyczności) występującego w różnych chorobach, takich jak:

• urazy lub choroby mózgu lub rdzenia kręgowego
• stwardnienie rozsiane, które jest postępującą chorobą nerwów mózgu i rdzenia kręgowego z objawami fizycznymi i psychicznymi

Baclofen Sintetica stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku od 4 lat. Lek stosuje się, gdy inne leki przyjmowane doustnie, w tym baklofen, okazały się nieskuteczne lub spowodowały nieakceptowalne działania niepożądane.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Baclofen Sintetica

Kiedy nie stosować leku Baclofen Sintetica

• jeśli pacjent ma uczulenie na baklofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta występuje padaczka oporna na leczenie;
• w przypadku podawania inną drogą niż do kanału kręgowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Baclofen Sintetica należy omówić z lekarzem

• jeśli u pacjenta stosowane są inne wstrzyknięcia do kręgosłupa,
• jeśli pacjent ma jakiekolwiek zakażenie,
• jeśli w ciągu ostatniego roku pacjent miał uraz głowy,
• jeśli kiedykolwiek u pacjenta wystąpił kryzys spowodowany stanem zwanym autonomiczną.

Informacje dotyczące leku Baclofen Sintetica

Zwróć uwagę na poniższe wskazówki dotyczące stosowania leku Baclofen Sintetica:

• jeśli u pacjenta wystąpiła dysrefleksja, reakcja układu nerwowego na nadmierną stymulację, powodującą nagły ciężki wzrost ciśnienia krwi (lekarz udzieli dodatkowych wyjaśnień)
• jeśli u pacjenta wystąpił udar
• jeśli pacjent ma padaczkę
• jeśli pacjent ma wrzody żołądka lub inne problemy z trawieniem
• jeśli pacjent ma jakąkolwiek chorobę psychiczną
• jeśli pacjent jest leczony z powodu wysokiego ciśnienia krwi

Jeśli u pacjenta występuje któryś z powyższych warunków, konieczne jest poinformowanie lekarza przed zastosowaniem leku Baclofen Sintetica. Dodatkowe zalecenia zawarte są w ulotce.

Wskazówki oraz przeciwwskazania dotyczące stosowania leku

Upewnij się, że lekarz jest poinformowany o następujących kwestiach:

• Zaplanowana operacja
• Obecność rurki PEG
• Problemy z przepływem płynu mózgowo-rdzeniowego

W przypadku jakichkolwiek zmian w działaniu leku lub wystąpienia niepokojących objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Wskazane jest również regularne kontrolowanie stanu pacjenta podczas stosowania leku Baclofen Sintetica.

Dodatkowe wskazówki dotyczące stosowania leku Baclofen Sintetica w przypadku dzieci, interakcji z innymi lekami oraz potencjalnych skutków ubocznych można znaleźć w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania leku.

Leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, chorobie Parkinsona i silne leki przeciwbólowe

leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi
leki stosowane w chorobie Parkinsona
silne leki przeciwbólowe, tak jak morfina
leki o hamującym działaniu na czynność ośrodkowego układu nerwowego, tak jak leki nasenne

Lek Baclofen Sintetica z alkoholem
Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem Baclofen Sintetica, ponieważ może to prowadzić do niepożądanego nasilenia lub nieprzewidywalnych zmian w działaniu leku

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża
Doświadczenie dotyczące stosowania baklofenu podawanego dooponowano w czasie ciąży jest ograniczone. Leku Baclofen Sintetica nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne i spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Karmienie piersią
Baclofen Sintetica przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale w ilościach tak małych, że niemowlę prawdopodobnie nie doświadczy żadnych niepożądanych działań. Przed zastosowaniem Baclofen Sintetica podczas karmienia piersią należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność i (lub) zawroty głowy, mieć problemy z oczami podczas stosowania leku Baclofen Sintetica. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani wykonywać jakichkolwiek czynności, które wpływają na sprawność psychofizyczną (np. obsługiwanie urządzeń lub maszyn), aż do ustąpienia objawów.

Baclofen Sintetica zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jednostkę objętości tzn. jest zasadniczo „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Baclofen Sintetica

Lek Baclofen Sintetica jest podawany we wstrzyknięciu dooponowym. Oznacza to, że lek Baclofen Sintetica jest wstrzykiwany bezpośrednio do płynu rdzeniowego. Wymagana dawka jest różna dla każdego pacjenta w zależności od jego stanu. Dawka jest ustalana przez lekarza na podstawie reakcji pacjenta na lek.

Na początku leczenia lekarz ustali czy pojedyncze wstrzyknięcia leku Baclofen Sintetica, łagodzą skurcze mięśni. Zwykle dawka próbna jest podawana za pomocą wkłucia dolędźwiowego lub poprzez cewnik dooponowy (do kręgosłupa) w celu wywołania odpowiedzi na lek. W tym okresie monitorowana jest czynność serca i płuc. Jeśli nastąpi złagodzenie skurczów mięśni, dalsze leczenie odbywa się za pomocą specjalnej pompy, która umożliwia podawanie leku w sposób ciągły. Pompa jest wszczepiana do klatki piersiowej lub do ściany brzucha. Wszelkich koniecznych informacji, dotyczących użytkowania pompy i ustalenia właściwej dawki, powinien udzielić pacjentowi lekarz. Pacjent powinien mieć pewność, że wszystko zrozumiał.

Ostateczna dawka leku Baclofen Sintetica zależy od indywidualnej reakcji pacjenta na lek. Leczenie zaczyna się od podania małej dawki, która jest stopniowo zwiększana w ciągu kilku dni, pod nadzorem lekarza aż pacjent otrzyma właściwą dla siebie dawkę. Jeśli dawka początkowa jest zbyt duża lub jest zbyt szybko zwiększana, wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych u pacjenta. Niezwykle ważne jest, aby pacjent skontaktował się z lekarzem w celu ponownego napełnienia pompy.

W celu uniknięcia nieprzyjemnych działań niepożądanych, które mogą być ciężkie, a nawet zagrażające życiu, ważne jest, aby pompa funkcjonowała nieprzerwanie. Pompa musi być zawsze napełniona przez lekarza lub pielęgniarkę, a pacjent musi pilnować regularności swoich wizyt lekarskich.

Skuteczność baklofenu podawanego dooponowo

Skuteczność baklofenu podawanego dooponowo wykazano w badaniach klinicznych z zastosowaniem systemów pompowych do dostarczania baklofenu bezpośrednio do płynu rdzeniowego (systemy infuzyjne). System pompy z certyfikatem UE jest wszczepiany pod skórę, głównie w ścianę brzucha. Pompa przechowuje i uwalnia odpowiednią ilość leku przez cewnik bezpośrednio do płynu mózgowo- rdzeniowego.

Podczas długotrwałego leczenia

Podczas długotrwałego leczenia u niektórych pacjentów dochodzi do obniżenia skuteczności leku Baclofen Sintetica. Wówczas mogą okazać się konieczne przerwy w leczeniu. Lekarz powinien poinformować pacjenta o sposobie postępowania w takiej sytuacji.

Baclofen Sintetica 10 mg/5 ml

Aby otworzyć opakowanie Baclofen Sintetica, należy przytrzymać opakowanie obiema rękami i obrócić brzegi w przeciwnym kierunku, aż do otwarcia.

Jeśli leczenie Baclofen Sintetica zostanie przerwane

Bardzo ważne jest, aby pacjent i opiekun pacjenta byli w stanie rozpoznać objawy odstawienia baklofenu. Objawy te mogą pojawić się nagle lub powoli, na przykład z powodu nieprawidłowego działania pompy lub systemu podawania.

Objawy odstawienia:

• zwiększona spastyczność, zbyt duże napięcie mięśniowe
• trudności z ruchami mięśni
• zwiększenie częstości akcji serca lub tętna
• swędzenie, mrowienie, pieczenie lub drętwienie (parestezje) w dłoniach lub stopach
• kołatanie serca
• niepokój
• wysoka temperatura ciała
• niskie ciśnienie krwi
• zmienione stany psychiczne, na przykład pobudzenie, splątanie, omamy, nieprawidłowe myślenie i zachowanie, drgawki.

Jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Objawy te mogą spowodować poważniejsze działania niepożądane, chyba że pacjent zostanie natychmiast poddany leczeniu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Baclofen Sintetica

Istotne jest, aby pacjent lub osoba zajmująca się pacjentem, potrafiła rozpoznać objawy przedawkowania, które mogą wystąpić, w razie nieprawidłowego funkcjonowania pompy. Należy o tym niezwłocznie poinformować lekarza.

Objawy przedawkowania:

• osłabienie mięśni (zbyt małe napięcie mięśni)
• senność
• zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie
• nadmierne wydzielanie śliny
• nudności lub wymioty
• trudności w oddychaniu
• drgawki
• ograniczenie świadomości
• nienaturalnie niska temperatura ciała

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Działania niepożądane leku Baclofen Sintetica

Jak każdy lek, lek Baclofen Sintetica może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłoszono następujące działania niepożądane

Bardzo często:

Uczucie zmęczenia, senności lub osłabienia

Zmiejszone napięcie mieśniowe (hypotonia mięśniowa)

Często:

Uczucie ospałości (brak energii)

Ból głowy, zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie

Ból, gorączka lub dreszcze

Drgawki

Mrowienie rąk lub stóp

Problemy ze wzrokiem

Niewyraźna mowa

Bezsenność

Problemy z oddychaniem, zapalenie płuc

Poczucie dezorientacji, niepokoju, wzburzenia lub depresji

Niskie ciśnienie krwi (omdlenia)

Nudności lub wymioty, zaparcia i biegunka

Utrata apetytu, suchość w jamie ustnej lub nadmierne wydzielanie śliny

Wysypka i świąd, obrzęk twarzy, dłoni i stóp

Nietrzymanie moczu lub problemy z oddawaniem moczu

Skurcze

Problemy seksualne u mężczyzn, np. Impotencja

Sedacja

Niezbyt często:

Uczucie nadmiernego zimna

Utrata pamięci

Nastrój euforyczny i omamy, myśli samobójcze

Trudności w połykaniu, utrata smaku, odwodnienie

Brak kontroli nad mięśniami lub brak koordynacji ruchów dobrowolnych (ataksja)

Podwyższone ciśnienie krwi

Zwolnione bicie serca

Zakrzepica żył głębokich

Zaczerwienie lub bladość skóry, nadmierne pocenie się

Wypadanie włosów

Próby samobójcze

Paranoja

Mimowolne szybkie ruchy gałek ocznych (oczoplas)

Niedrożność jelit

Rzadko:

Potencjalnie zagrażające życiu objawy odstawienia

Częstość nieznana:

Stan niepokoju lub uogólnionego niezadowolenia (dysforia)

Spowolniony oddech

Zwiększenie bocznej krzywizny kręgosłupa (skolioza)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: 22 4921301
fax: 22 4921309

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Baclofen Sintetica

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na ampułce. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca. Nie przechowywać w lodówce lub nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy natychmiast zużyć, chyba że metoda otwarcia i rozcieńczenia wyklucza ryzyko mikrobiologicznego zanieczyszczenia. Jeśli lek nie jest zużyty natychmiast, użytkownik ponosi odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania. Nie stosować leku Baclofen Sintetica w przypadku stwierdzenia zmętnienia lub przebarwień. W związku z tym, że lek stosowany jest w szpitalu, usuwanie pozostałości leku przeprowadzane jest bezpośrednio przez szpital. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Baclofen Sintetica

Substancją czynną leku jest baklofen.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (10 mg/5 ml) roztwór do infuzji

1 ampułka z 5 ml roztworu zawiera 10 mg baklofenu.

1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg baklofenu.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (40 mg/20 ml) roztwór do infuzji

1 ampułka z 20 ml roztworu zawiera 40 mg baklofenu.

1 ml roztworu do infuzji zawiera 2 mg baklofenu.

Pozostałe składniki to: sodu chlorek (3,5 mg/ml sodu), woda do wstrzykiwań

Jak wygląda lek Baclofen Sintetica i co zawiera opakowanie

Roztwór do infuzji

Przezroczysty i bezbarwny roztwór w ampułkach.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (10 mg/5 ml)

Bezbarwne ampułki, wykonane ze szkła typu I, o pojemności 5 ml z podziałką i fioletowym znacznikiem na pierścieniu.

Pudełko z 1, 5 lub 10 ampułkami zawierającymi 5 ml roztworu.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (10 mg/5 ml)

Bezbarwne ampułki, wykonane ze szkła typu I, o pojemności 5 ml z podziałką i fioletowym znacznikiem

Informacje o leku Baclofen Sintetica

Na pierścieniu zapakowane w jałowy blister z tworzywa sztucznego.

Pudełko z 5 lub 10 ampułkami zawierającymi 5 ml roztworu.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (40 mg/20 ml)

Bezbarwne ampułki, wykonane ze szkła typu I, o pojemności 20 ml z podziałką i zielonym znacznikiem na pierścieniu.

Pudełko z 1 ampułką zawierającą 20 ml roztworu.

Baclofen Sintetica 2 mg/ml (40 mg/20 ml)

Bezbarwne ampułki, wykonane ze szkła typu I, o pojemności 20 ml z podziałką i zielonym znacznikiem na pierścieniu zapakowane w jałowy blister z tworzywa sztucznego.

Pudełko z 1 ampułką zawierającą 20 ml roztworu.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny:

Sintetica GmbH

Albersloher Weg 11

48155 Münster

Niemcy

Wytwórca/Importer:

Sirton Pharmaceuticals S.p.A

Piazza XX Settembre, 2

22079 Villa Guardia (CO)

Włochy

Laboratoire AGUETTANT

1 rue Alexander Fleming

69007 Lyon

Francja

Sintetica GmbH

Albersloher Weg 11

48155 Münster

Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lekarza lub przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Polska

IMED Poland Sp. z o.o.

ul. Puławska 314

02-819 Warszawa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Grudzień 2022 r