Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Amlopin 5 mg, 5 mg, tabletki

Amlopin 10 mg, 10 mg, tabletki

Amlodipinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Amlopin i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlopin

3. Jak stosować lek Amlopin

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Amlopin

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Amlopin i w jakim celu się go stosuje

Lek Amlopin należy do grupy leków zwanych antagonistami wapnia. Stosowany jest w leczeniu:

• wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego),
• pewnego rodzaju bólu w klatce piersiowej nazwanego dławicą piersiową i jej rzadkiej postaci, dławicy piersiowej typu Prinzmetala (dławica odmienna).

U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi lek zmniejsza napięcie naczyń krwionośnych, ułatwiając przepływ krwi. U pacjentów z dławicą piersiową Amlopin poprawia zaopatrzenie mięśnia sercowego w krew i za jej pośrednictwem w tlen, zapobiegając w ten sposób wystąpieniu bólu w klatce piersiowej. Amlopin nie powoduje natychmiastowej ulgi w bólu dławicowym.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlopin

Kiedy nie stosować leku Amlopin

• jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę, na jakiegokolwiek innego antagonistę wapnia lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami mogą być: świąd, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu.
• jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze).
• jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aortalnej (stenozę aortalną) lub wstrząs kardiogenny (stan, w którym serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu).
• jeśli pacjent ma niewydolność serca po przebytym zawale mięśnia sercowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta stwierdzono obecnie lub w przeszłości:

1 DK/H/0960/001-003/IA/093

Ważne informacje na temat leku Amlopin

Wskazania do stosowania:

- niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego,

- niewydolność serca,

- znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (przełom nadciśnieniowy),

- chorobę wątroby,

- konieczność zwiększenia dawki (u pacjenta w podeszłym wieku).

Dzieci i młodzież:

Nie badano stosowania leku Amlopin u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Lek należy stosować w leczeniu nadciśnienia tętniczego tylko u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat. W celu uzyskania dalszych informacji należy zgłosić się do lekarza.

Interakcje z innymi lekami:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Amlopin może wzajemnie wpływać na swoje działanie z takimi lekami jak:

• ketokonazol i itrakonazol (leki przeciwgrzybicze);
• rytonawir, indynawir, nelfinawir (inhibitory proteazy, stosowane w leczeniu zakażenia HIV);
• ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki);
• itd.

Wpływ na ciążę i karmienie piersią:

Ciąża: nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Amlopin u kobiet w ciąży. Przed zastosowaniem leku, kobieta w ciąży powinna skonsultować się z lekarzem.

Karmienie piersią: małe ilości amlodypiny przenikają do mleka kobiecego, dlatego kobieta karmiąca piersią powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Uwaga dotycząca prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Lek Amlopin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W razie odczuwania działań niepożądanych, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn bez konsultacji z lekarzem.

Zawartość sody:

Amlopin zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, co oznacza że jest uznawany za „wolny od sodu”.

Informacje te zostały opracowane na podstawie materiałów firm farmaceutycznych i mogą ulegać zmianie, dlatego zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Amlopin.

Jak stosować lek Amlopin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zwykle stosowana dawka początkowa leku Amlopin wynosi 5 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg raz na dobę.

Lek można stosować niezależnie od posiłków i napojów. Należy go przyjmować o tej samej porze każdego dnia, popijając wodą. Nie należy przyjmować leku Amlopin z sokiem grejpfrutowym.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dla dzieci i młodzieży (w wieku od 6 do 17 lat) zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Maksymalną zalecaną dawką jest 5 mg na dobę.

Ważne, aby przyjmować tabletki w sposób ciągły. Nie należy czekać z wizytą u lekarza do wyczerpania się wszystkich przepisanych tabletek.

Tabletki można podzielić na równe dawki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Amlopin

Przyjęcie zbyt dużej ilości tabletek może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, nawet do niebezpiecznie niskich wartości. Mogą wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenie lub osłabienie.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Amlopin

Należy zachować spokój. Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę, powinien ją pominąć, a następną dawkę przyjąć o właściwej porze. Nigdy nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Amlopin

Lekarz określi, jak długo należy przyjmować ten lek. Wcześniejsze niż zalecono przerwanie leczenia może spowodować nawrót choroby.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli po zastosowaniu leku wystąpi u pacjenta którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• nagły świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, skrócenie oddechu lub trudności w oddychaniu;
• obrzęk powiek, twarzy lub warg;
• obrzęk języka i gardła, znacznie utrudniające oddychanie;
• ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd, objawy grypopodobne, którym towarzyszy powstawanie pęcherzy, łuszczenie się i obrzęk skóry, ust, oczu i okolic narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne;

Działania niepożądane leku

zawał mięśnia sercowego, nieprawidłowe bicie serca;

zapalenie trzustki, które może powodować silny ból brzucha i pleców z bardzo złym samopoczuciem;

zapalenie wątroby, które może spowodować wystąpienie żółtego zabarwienia skóry i białkówek oczu (żółtaczka), gorączki, dreszczy, zmęczenia, utraty apetytu, bólu brzucha, złego samopoczucia, ciemnego zabarwienia moczu.

Bardzo częste

może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

• obrzęk (zatrzymanie płynów)

Częste

mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

• bóle głowy, zawroty głowy, senność (zwłaszcza na początku leczenia)
• kołatanie serca (odczucie bicia serca), zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy)
• trudności w oddychaniu
• ból brzucha, nudności
• zmiany rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcie, niestrawność
• obrzęk kostek
• uczucie zmęczenia, osłabienie
• zaburzenia widzenia, podwójne widzenie
• kurcze mięśni

Inne odnotowane działania niepożądane

jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Niezbyt często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• wahania nastroju, niepokój, depresja, bezsenność
• drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie
• drętwienie lub mrowienie kończyn, brak odczuwania bólu
• dzwonienie w uszach
• niskie ciśnienie tętnicze krwi
• kichanie/katar na skutek zapalenia błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
• kaszel
• suchość w jamie ustnej, wymioty
• wypadanie włosów, nasilone pocenie się, świąd skóry, wysypka, obecność czerwonych plam na skórze, odbarwienie skóry
• zaburzenia oddawania moczu, zwiększona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu
• impotencja, odczucie dyskomfortu lub powiększenie piersi u mężczyzn
• ból w klatce piersiowej
• ból, ogólne złe samopoczucie
• ból stawów lub mięśni, ból pleców
• zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała

Rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• splątanie

Bardzo rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób

• zmniejszona liczba krwinek białych, zmniejszona liczba płytek krwi, co może spowodować nietypowe powstawanie siniaków lub łatwe występowanie krwawienia

Działania niepożądane leku Amlopin

Nadmierna ilość cukru we krwi (hiperglikemia)

Zaburzenie nerwów, które może powodować osłabienie, mrowienie lub drętwienie

Obrzęk dziąseł

Wzdęcie brzucha (zapalenie błony śluzowej żołądka)

Zaburzenia czynności wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, które mogą wpływać na wyniki niektórych badań diagnostycznych

Zwiększone napięcie mięśni

Zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną

Zwiększona wrażliwość na światło

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością

Drżenie, usztywniona postawa, maskowata twarz, spowolnione ruchy i szurający chód, nierównychód.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądanemożna zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań ProduktówLeczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i ProduktówBiobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawatel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Jak przechowywać lek Amlopin

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełkui blistrze lub pojemniku po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blister: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nieprzechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Pojemnik z HDPE: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Amlopin

Substancją czynną leku jest amlodypina. Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny(w postaci bezylanu).

Pozostałe składniki to: karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia wodorofosforan bezwodny,celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Amlopin i co zawiera opakowanie

Amlopin 5 mg - biała lub prawie biała, podłużna tabletka o ściętych krawędziach, z rowkiem dzielącym po jednejstronie i oznaczeniem „5” na drugiej stronie.

Amlopin 10 mg

Opis leku Amlodipin

Biała lub prawie biała, podłużna tabletka o ściętych krawędziach, z rowkiem dzielącym po jednej stronie i oznaczeniem „10” na drugiej stronie.

Opakowania

Tabletki są pakowane w blistry z folii Aluminium/PVC lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC umieszczane w tekturowym pudełku lub pakowane w pojemnik z HDPE z zakrętką (z zabezpieczeniem gwarancyjnym).

Wielkości opakowań:

• Blistry (Aluminium/PVC lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC): 30, 60 lub 98 tabletek.
• Pojemnik z HDPE: 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórcy

Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl, Austria

Wytwórcy:

• Lek S.A. ul. Domaniewska 50 C 02-672 Warszawa
• Lek S.A. ul. Podlipie 16 95-010 Stryków
• ROWA PHARMACEUTICALS LTD Bantry, Co. Cork, Irlandia
• Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179, Barleben, Niemcy
• Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1526 Ljubljana, Słowenia
• Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D 9220 Lendava, Słowenia
• S.C. Sandoz, S.R.L. Livezeni Street no 7A 540472 Targu Mures, Rumunia

Dopuszczenie do obrotu

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Austria Amlodipin Hexal 5 mg – Tabletten Amlodipin Hexal 10 mg – Tabletten
• Dania Amlohexal
• Niemcy Amlodipin HEXAL 5 mg Tabletten Amlodipin HEXAL 10 mg Tabletten
• Węgry Amlodipin Sandoz 5 mg tabletta Amlodipin Sandoz 10 mg tabletta

DK/H/0960/001-003/IA/093

Tabletki Amlode w różnych krajach:

Irlandia

Amlode 5 mg tablets

Amlode 10 mg tablets

Włochy

AMLODIPINA HEXAL AG

Polska

Amlopin 5 mg

Amlopin 10 mg

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. +48 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2022

7 DK/H/0960/001-003/IA/093