Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Aminoplasmal 15% roztwór do infuzji

Aminokwasy

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

1. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
2. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
3. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Aminoplasmal 15% i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aminoplasmal 15%
3. Jak stosować Aminoplasmal 15%
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Aminoplasmal 15%
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest Aminoplasmal 15% i w jakim celu się go stosuje

Aminoplasmal 15% to roztwór podawany pacjentowi przez małą rurkę z igłą wprowadzoną do żyły (infuzja dożylna).

Roztwór zawiera aminokwasy niezbędne dla organizmu do wzrostu lub powrotu do zdrowia.

Pacjent będzie otrzymywać ten lek, jeśli nie jest w stanie przyjmować pożywienia w normalny sposób ani nie może otrzymywać pożywienia przez rurkę wprowadzoną do żołądka. Roztwór ten może być podawany dorosłym, młodzieży i dzieciom w wieku powyżej 2 lat.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aminoplasmal 15%

Kiedy nie stosować leku Aminoplasmal 15%:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma wrodzone wady metabolizmu białek i aminokwasów;
• jeśli pacjent ma ciężkie (tj. zagrażające życiu) zaburzenia krążenia (wstrząs);
• jeśli u pacjenta stwierdzono niewystarczające zaopatrzenie w tlen (hipoksja);
• jeśli we krwi pacjenta gromadzą się kwaśne substancje (kwasica metaboliczna);
• jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby (ciężką niewydolność wątroby);
• jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenie czynności nerek (ciężką niewydolność nerek) nieleczone odpowiednio za pomocą terapii nerkozastępczych lub podobnych terapii;
• jeśli pacjent ma nieleczoną skutecznie niewydolność serca ze znacznym zaburzeniem krążenia krwi (zdekompensowana niewydolność serca);
• jeśli pacjent ma wodę w płucach (obrzęk płuc);
• jeśli u pacjenta występuje nadmiar płynów w organizmie i obrzęki kończyn (przewodnienie);
• jeśli zawartość płynów, stężenie soli i kwasowość krwi w organizmie pacjenta są nieprawidłowe (zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Aminoplasmal 15% należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Zaburzenia metaboliczne

Jeśli pacjent ma nabyte zaburzenia metabolizmu białka, lekarz, po dokładnym rozważeniu, zdecyduje, czy pacjent nie może, może lub nawet musi otrzymywać ten lek.

Zaburzenia pracy serca

Jeśli pacjent ma zaburzoną czynność pracy serca, dobowa podaż płynów będzie dokładnie kontrolowana, aby uniknąć przeciążenia układu krążenia.

Problemy z wątrobą i nerkami

Jeśli wątroba lub nerki pacjenta nie pracują prawidłowo, dawka dobowa leku zostanie dokładnie dostosowana do stopnia zaburzenia czynności wątroby lub nerek oraz typu leczenia.

Niedobory elektrolitów

Jeśli pacjent ma jednocześnie niedobór wody i soli, otrzyma najpierw ich odpowiednią dawkę, aby skorygować ten niedobór. Jeśli ma niedobór potasu lub sodu, otrzyma odpowiednie dawki tych elektrolitów.

Monitoring pacjenta

Podczas otrzymywania tego leku stężenie soli we krwi, stężenie cukru we krwi, równowaga wodna, równowaga kwasowo-zasadowa, zawartość białka we krwi oraz czynności wątroby i nerek pacjenta będą dokładnie monitorowane. W tym celu pobierane będą próbki krwi oraz moczu pacjenta, do analiz.

Dzieci i młodzież

Roztwór ten, z powodu składu, nie jest odpowiedni do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat, dlatego też nie należy go im podawać.

Inne leki i Aminoplasmal 15%

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Brak danych dotyczących stosowania leku Aminoplasmal 15% u kobiet w okresie ciąży. Jeżeli pacjentka jest w ciąży, lek ten zostanie zastosowany tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że jest to niezbędnie konieczne. Aminoplasmal 15% powinien być podawany kobietom w ciąży jedynie po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.

Karmienie piersią

Przy stosowaniu leku Aminoplasmal 15% w dawkach leczniczych nie należy spodziewać się żadnegowpływu na karmionego piersią noworodka/niemowlę. Jednakże nie zaleca się karmienia piersią wokresie, w którym pacjentka wymaga odżywiania dożylnego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek ten nie ma żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Aminoplasmal 15% zawiera sód

Lek ten zawiera 121,9 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w 1000 ml roztworu.Odpowiada to 6,095% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej.

Jak stosować Aminoplasmal 15%

Lek Aminoplasmal 15% jest podawany przez pracowników służby zdrowia.Lekarz zdecyduje, ile tego leku jest konieczne i jak długo będzie on podawany pacjentowi.Roztwór jest podawany przez małą plastikową rurkę wprowadzoną bezpośrednio do żyły.

Dawkowanie

Ilość roztworu, jaką będzie otrzymywać pacjent zależy od indywidualnego zapotrzebowania naaminokwasy, jak również od aktualnego stanu i choroby pacjenta.

Dorośli

Zwykle stosowana dawka to 6,7 ml do maksymalnie 13,3 ml na kg masy ciała na dobę.Odpowiada to dawce 1,0 - 2,0 g aminokwasów na kg masy ciała na dobęRoztwór należy podawać z maksymalną szybkością 0,67 ml na kg masy ciała na godzinę.

Stosowanie u dzieci

Nie wolno podawać leku Aminoplasmal 15% dzieciom w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt 2„Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aminoplasmal 15%”).

Dawkowanie u dzieci jest ustalane indywidualnie w zależności od wieku, etapu rozwoju oraz stanuklinicznego dziecka.

Sposób podawania

Lek ten podaje się pacjentowi w infuzji dożylnej (kroplówce) do dużej żyły centralnej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aminoplasmal 15%

Przedawkowanie lub zbyt szybka infuzja może być źle tolerowana i pacjent może odczuwać mdłości,wymiotować, odczuwać dreszcze i ból głowy. Ponadto we krwi pacjenta może zebrać się zbyt wielesubstancji kwasowych i pacjent może tracić aminokwasy z moczem.

W takiej sytuacji infuzja zostanie wstrzymana i wznowiona po pewnym czasie z mniejszą szybkością.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócićsię do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Następujące działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli wystąpi którekolwiek z poniższychdziałań niepożądanych, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, który przerwiepodawanie tego leku:

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje alergiczne

Inne działania niepożądane obejmują:

Niezbyt często (dotyczą 1 do 10 na 1 000 użytkowników):

• nudności, wymioty

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów LeczniczychUrzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

e-mail:

Jak przechowywać Aminoplasmal 15%

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na opakowaniukartonowym po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać butelki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Nie zamrażać.

Stosowanie produktu

Stosować produkt tylko, jeżeli roztwór jest przezroczysty i bezbarwny lub blado-żółtawy, a butelka ijej zamknięcie są nieuszkodzone. Butelki przeznaczone są wyłącznie do jednorazowego użytku. Po użyciu należy usunąć każdą objętośćroztworu pozostałą po infuzji oraz pojemnik.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Aminoplasmal 15%:
Substancjami czynnymi leku są aminokwasy. Roztwór zawiera:

	na 1 ml	na 500 ml	na 1000 ml
Izoleucyna	5,850 mg	2,925 g	5,850 g

Pozostałe składniki:
wodorotlenek sodu, kwas cytrynowy jednowodny i woda do wstrzykiwań.

Informacje ogólne:
1000 ml roztworu zawiera:
Zawartość aminokwasów 150 g/l
Zawartość azotu 24 g/l
Sód 5,3 mmol/l
Wartość energetyczna [kJ/l (kcal/l)] 2505 (600)
Osmolarność teoretyczna [mOsm/l] 1290
Kwasowość (miareczkowanie do pH 7,4) około 31 [mmol NaOH/l]
pH 5,7-6,3

Jak wygląda lek Aminoplasmal 15% i co zawiera opakowanie

Aminoplasmal 15% to roztwór do infuzji. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do blado żółtawego. Aminoplasmal 15% dostarczany jest w szklanych butelkach zamkniętych gumowym korkiem.

Pojemność:

500 ml, 1000 ml

Wielkości opakowania:

1 × 500 ml, 10 × 500 ml, 1 × 1000 ml, 6 × 1000 ml

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Str. 1

34212 Melsungen

Niemcy

Adres pocztowy:

34209 Melsungen

Niemcy

Telefon: +49-5661-71-0

Faks: +49-5661-71-4567

Informacje o dopuszczeniu do obrotu:

• Francja: AMINOPLASMAL 25, solution pour perfusion
• Niemcy: AMINOPLASMAL – 15 % elektrolyt- und kohlenhydratfrei
• Polska: Aminoplasmal 15 %
• Hiszpania: AMINOPLASMAL B.BRAUN 15% solución para perfusión
• Wielka Brytania: Aminoplasmal 15% solution for infusion

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 19.06.2018

Informacje dla fachowego personelu medycznego:

AMINOPLASMAL 15% powinien być mieszany z innymi roztworami do podawania dożylnego tylkow razie uprzedniego potwierdzenia zgodności.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia mieszanki należy podać natychmiast po przygotowaniu.

Przechowywanie nierozcieńczonego roztworu w temperaturze poniżej 15°C może prowadzić dowytrącenia kryształów, można je jednał łatwo rozpuścić podgrzewając ostrożnie roztwór dotemperatury 25°C aż do całkowitego rozpuszczenia.

Wstrząsać delikatnie pojemnikiem, aby zapewnić jednorodność roztworu.