Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Allospes, 100 mg, tabletki

Allospes, 300 mg, tabletki

allopurynol

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Allospes i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allospes
3. Jak stosować Allospes
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Allospes
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Allospes i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Allospes jest allopurynol. Allopurynol należy do grupy leków nazywanych inhibitorami enzymów, które kontrolują szybkość, z jaką niektóre zmiany chemiczne zachodzą w organizmie.

Allospes stosuje się wtedy, kiedy w organizmie pacjenta wytwarzana jest zbyt duża ilość kwasu moczowego, w takich stanach chorobowych, jak: dna moczanowa, niektóre choroby nerek i kamienie nerkowe, nowotwór, czy zaburzenia aktywności niektórych enzymów prowadzące do odkładania się w organizmie zbyt dużej ilości kwasu moczowego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allospes

Kiedy nie stosować leku Allospes

• Jeśli pacjent ma uczulenie na allopurynol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

W razie wątpliwości przed przyjęciem leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Allospes należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent ma lub miał chorobę wątroby lub nerek;
• pacjent ma choroby serca lub wysokie ciśnienie krwi (przyjmuje leki moczopędne i (lub) leki nazwane inhibitorami ACE);
• u pacjenta występuje ostry napad dny moczanowej;
• jeśli pacjent ma pochodzenie chińskie (należy do grupy etnicznej Han), tajskie lub koreańskie;
• pacjent ma zaburzenia czynności tarczycy.

Ostrzeżenia dotyczące stosowania leku Allospes

Kamienie nerkowe

Jeśli u pacjenta występują kamienie w nerkach, należy być ostrożnym. Kamienie te mogą przemieszczać się i blokować drogi moczowe podczas leczenia.

Wysypki skórne

W trakcie stosowania allopurynolu mogą pojawić się ciężkie wysypki skórne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i skontaktowania się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży jest ograniczone, z wyjątkiem certain chorób nowotworowych i niektórych zaburzeń enzymatycznych.

Interakcje z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lub niedawno lekach, aby uniknąć szkodliwych interakcji.

Ciąża, karmienie piersią

Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed stosowaniem leku Allospes, ponieważ może on wpływać na płodność i być wydzielany z mlekiem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Allospes może powodować u niektórych osób senność lub zaburzenia koordynacji ruchowej. Nienależy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn dopóty, dopóki pacjent nie pozna wpływu leku naswój organizm.

Allospes zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancjęniektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Jak stosować Allospes

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Allospes może być stosowany u ludzi w bardzo różnych dawkach. Lekarz decyduje o tym, jaka dawkaleku Allospes jest odpowiednia dla danego pacjenta.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat: od 10 do 20 mg/kg masy ciała na dobę, aż domaksymalnej dawki 400 mg na dobę w trzech podzielonych dawkach. Stosowanie leku u dzieci jestrzadko wskazane, z wyjątkiem chorób nowotworowych (szczególnie białaczki) i niektórych zaburzeńenzymatycznych, takich jak zespół Lesch-Nyhana.

Sposób podawania

Lek Allospes jest stosowany doustnie.

Tabletki należy popić szklanką wody, aby ułatwić ich połknięcie.

Tabletki należy przyjmować po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanychtakich jak nudności i wymioty.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Allospes

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Allospes lub zażycia omyłkowo tego lekuprzez inną osobę, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub niezwłocznie udać się doszpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie z tabletkami. Objawami przedawkowania mogą byćnudności, wymioty, biegunka i zawroty głowy.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Allospes

Jeśli pominięto dawkę leku, należy przyjąć następną przepisaną dawkę najszybciej jak to możliwe.Jeżeli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy pominąć ominiętą dawkę. Nie należy stosowaćdawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Allospes

Nie należy przerywać leczenia lekiem Allospes bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Nadwrażliwość

Niezbyt często (może wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób)

Pacjent powinien skontaktować się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpią u niego:

• któraś z reakcji, jak łuszczenie się skóry, czyraki lub ból warg i jamy ustnej;
• lub bardzo rzadko nagły świszczący oddech, kołatanie lub ucisk w klatce piersiowej, omdlenie.

Rzadko

(mogą występować maksymalnie u 1 na 1 000 osób)

• gorączka i dreszcze, ból głowy, bóle mięśni (objawy grypopodobne) i ogólnie złe samopoczucie;
• ciężkie reakcje nadwrażliwości z występowaniem gorączki, wysypki skórnej, bóle stawów i nieprawidłowe wyniki badań krwi i badań czynności wątroby (mogą to być objawy wielonarządowej nadwrażliwości);
• krwawienia z warg, oczu, jamy ustnej, nosa lub narządów płciowych;
• jakiekolwiek zmiany skórne, na przykład owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i zapalenie spojówek (zaczerwienione i opuchnięte oczy), rozlane pęcherze lub złuszczanie naskórka.

Bardzo rzadko

(mogą występować maksymalnie u 1 na 10 000 osób)

• ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła;
• ciężka, potencjalnie zagrażające życiu reakcja alergiczna.

Inne działania niepożądane

Często (mogą występować maksymalnie u 1 na 10 osób):

• wysypka skórna;
• zwiększone stężenie hormonu tyreotropowego we krwi.

Niezbyt często (występują maksymalnie u 1 na 100 osób):

• nudności lub wymioty;
• nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby;
• biegunka.

Rzadko (mogą występować maksymalnie u 1 na 1000 osób):

• zaburzenia czynności wątroby, takie jak zapalenie wątroby.

Bardzo rzadko (mogą występować maksymalnie u 1 na 10 000 osób):

• wysoka temperatura ciała;
• krew w moczu (krwiomocz);
• wysokie stężenie cholesterolu we krwi (hiperlipidemia);
• ogólne złe samopoczucie lub osłabienie.

Objawy i działania niepożądane leku Allospes

, z użyciem nagłówków, akapitów i innych odpowiednich tagów HTML:

• słabość, drętwienie lub chwianie się na nogach, uczucie niemożności poruszania mięśniami(paraliż) lub utrata przytomności;
• ból głowy, zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia;
• ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa), wysokie ciśnienie krwi lub wolne tętno;
• nagromadzenie płynów prowadzące do obrzęków, szczególnie w kostkach;
• nieprawidłowa przemiana glukozy (cukrzyca). Lekarz może zalecić zbadanie poziomu cukru we krwi pacjenta, w celu postawienia właściwej diagnozy;
• sporadycznie tabletki leku Allospes mogą wpływać na krew pacjenta, co powoduje łatwiejsze niż zwykle powstawanie siniaków lub może wystąpić ból gardła lub inne objawy zakażenia.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy): objawy obejmują sztywność karku, ból głowy, nudności, gorączkę lub zaburzenia świadomości. Jeśli takie objawy wystąpią, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, strona internetowa:

Jak przechowywać Allospes

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Allospes

Substancją czynną leku jest allopurynol.

Allospes, 100 mg: każda tabletka zawiera 100 mg allopurynolu.

Allospes, 300 mg: każda tabletka zawiera 300 mg allopurynolu.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, krospowidon typ B, skrobia kukurydziana, powidon K 30, magnezu stearynian.

Jak wygląda Allospes i co zawiera opakowanie

Allospes, 100 mg to białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, niepowlekane tabletki z napisem "AW" z jednej strony i gładkie z drugiej strony, o średnicy około 8,0 mm.

Allospes, 300 mg to białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami, niepowlekane tabletki z napisem "AX" z jednej strony i gładkie z drugiej strony, o średnicy ok. 11,2 mm.

Blister PVC/Aluminium zawierający 25, 28, 30, 50, 60, 90 i 100 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/Importer

LABORATORI FUNDACIÓ DAU
C/C, 12-14. Pol. Ind. Zona Franca
08040 Barcelona
Hiszpania

Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens, Lamia
32009, Grecja

Importer
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Polska

Nazwy produktu leczniczego w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Nazwa państwa - Nazwa produktu leczniczego

Państwo: Dania

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100 mg, 300 mg tabletter

Państwo: Estonia

Nazwa produktu: Allopurinol Accord

Państwo: Finlandia

Nazwa produktu: Allopurinol Accord

Państwo: Hiszpania

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100 mg, 300 mg comprimidos

Państwo: Holandia

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100 mg, 300 mg tabletten

Państwo: Irlandia

Nazwa produktu: Allopurinol 100 mg, 300 mg tablet

Państwo: Litwa

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100 mg, 300 mg tabletės

Państwo: Łotwa

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100 mg, 300 mg tabletes

Państwo: Niemcy

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100 mg, 300 mg Tabletten

Państwo: Polska

Nazwa produktu: Allospes

Państwo: Słowacja

Nazwa produktu: Allospes 100 mg, 300 mg tablety

Państwo: Słowenia

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100mg, 300mg filmsko obložene tablete

Państwo: Szwecja

Nazwa produktu: Allopurinol Accord 100 mg, 300 mg tabletter

Państwo: Włochy

Nazwa produktu: Allopurinolo Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2024