ULOTKA DOLĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ALBUNORM 20%
200 g/l, roztwór do infuzji
Albumina ludzka

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Albunorm 20% i się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Albunorm 20%
3. Jak stosować lek Albunorm 20%
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Albunorm 20%
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. CO TO JEST LEK ALBUNORM 20% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lek Albunorm 20% należy do grupy farmakoterapeutycznej: substytuty krwi i frakcje białek osocza. Lek ten jest podawany pacjentom w celu przywrócenia objętości krążącej krwi w stwierdzonym niedoborze objętości.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALBUNORM 20%

Kiedy nie stosować leku Albunorm 20%:

- jeśli pacjent ma uczulenie na preparaty albuminy ludzkiej lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania Albunorm 20% należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Albunorm 20%:

- jeśli istnieje ryzyko przeciążenia układu krążenia, np. w przypadku ciężkich chorób serca, nadciśnienia tętniczego, rozszerzonych żył przełyku, obrzęku płuc, chorób związanych z nadmiernym krwawieniem, bardzo niskiej liczby erytrocytów lub bezmoczu.

Bezpieczeństwo stosowania leku Albunorm 20%

- kiedy występują objawy przeciążenia układu krążenia (ból głowy, zaburzenia oddychania,przepełnienie żył szyjnych) lub podwyższonego ciśnienia krwi. Wówczas infuzję należynatychmiast przerwać.

- w przypadku objawów reakcji alergicznej. Wówczas infuzję należy natychmiast przerwać.

- w przypadku stosowania u pacjentów z ciężkim pourazowym uszkodzeniem mózgu.

Bezpieczeństwo wirusowe

W przypadku produktów leczniczych otrzymywanych z ludzkiej krwi lub osocza stosuje sięodpowiednie metody zapobiegające przenoszeniu infekcji na pacjentów. Obejmują one:

• ścisłą selekcję dawców krwi i osocza w celu wyeliminowania nosicieli infekcji,
• badanie poszczególnych donacji i puli osocza w kierunku specyficznych markerów wirusowych/infekcji,
• włączenie przez producentów do procesu produkcji odpowiednich metod mających inaktywować lub usuwać wirusy.

Pomimo tego, w przypadku podawania produktów otrzymywanych z ludzkiej krwi lub osocza, przeniesienie czynnika infekcyjnego nie może być całkowicie wykluczone. Dotyczy to także nieznanych wirusów i innych znanych lub nieznanych patogenów.

Nie odnotowano przypadków przeniesienia zakażeń wirusowych stosując produkty albumin wytwarzane zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Lek Albunorm 20% a inne leki

Nie stwierdzono występowania interakcji albuminy ludzkiej z innymi lekami. Mimo to, leku Albunorm 20% nie należy mieszać w tej samej infuzji z innymi lekami, pełną krwią lub koncentratami krwinek czerwonych. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Albumina ludzka jest naturalnym składnikiem krwi ludzkiej. Nie stwierdzono szkodliwego wpływu, kiedy lek stosowano podczas ciąży lub karmienia piersią. Szczególną ostrożność należy zachować przy uzupełnianiu objętości krwi u kobiet w ciąży. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie stwierdzono, że albumina ludzka osłabia zdolność kierowania pojazdami i obsługę maszyn.

Albunorm 20% zawiera sód

Lek zawiera 331 – 368 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdych 100 ml. Odpowiada to18,4 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

JAK STOSOWAĆ LEK ALBUNORM 20%

Lek Albunorm 20% jest w postaci roztworu gotowego do infuzji dożylnej (wlewu kroplowego).

Dawkowanie i sposób infuzji leku Albunorm 20%

Dawkowanie i szybkość infuzji (szybkość podawania dożylnego) zależy od stanu pacjenta. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Wskazówki

• Lek należy doprowadzić do temperatury pokojowej lub ciała przed użyciem.
• Roztwór powinien być przejrzysty i nie zawierać osadu.
• Jakikolwiek niezużyty roztwór należy zniszczyć.
• Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku innych pytań dotyczących sposobu użycia leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Albunorm 20% może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych. Jeśli dawka i szybkość infuzji są zbyt duże, należy natychmiast przerwać infuzję i skonsultować się z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane. Należy zgłosić wszystkie występujące objawy niepożądane lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Jak przechowywać lek Albunorm 20%

Aby zachować skuteczność i bezpieczeństwo leku, należy przechowywać go zgodnie z zaleceniami producenta.

Informacje dotyczące przechowywania leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na naklejce i opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celuochrony przed światłem. Nie zamrażać.

Roztwór powinien być przeźroczysty lub lekko opalizujący. Nie używać roztworu mętnego lubzawierającego osad.

Po otwarciu zużyć natychmiast.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Albunorm 20%:

• Substancją czynną leku jest albumina ludzka 200 g/l otrzymana z osocza ludzkiego (butelki po 50, 100 ml).
• Inne składniki leku to: sodu chlorek, N-acetylo-DL-tryptofan, kwas kaprylowy i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Albunorm 20% i co zawiera opakowanie:

Lek Albunorm 20% jest roztworem do infuzji w butelce 50 ml (opakowanie zawierające 1 i 10 butelek).

Lek Albunorm 20% jest roztworem do infuzji w butelce 100 ml (opakowanie zawierające 1 i 10 butelek).

Roztwór jest przejrzysty, żółty, bursztynowy lub zielony. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Octapharma (IP) SPRL
Allée de la Recherche 65
1070 Anderlecht
Belgia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Albunorm: Czechy, Dania, Włochy
• Albunorm 20%: Belgia, Bułgaria, Cypr, Niemcy, Irlandia, Islandia, Luksemburg, Malta, Holandia, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania, Wielka Brytania

20201001_pil_666_PL_05.04

Albunorm 200 g/l

Kraje dostępności: Austria, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Łotwa, Litwa, Norwegia, Rumunia, Szwecja, Słowenia

Wytwórcy:

• Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H., Oberlaaerstrasse 235, 1100 Wiedeń, Austria
• Octapharma S.A.S., 72 rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim, Francja
• Octapharma AB, Lars Forssells gata 23, 112 75 Sztokholm, Szwecja
• Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe, Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.10.2020

20201001_pil_666_PL_05.04 5/5