Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ABELCET, 5 mg/mL, koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji

Amfoterycyna B w kompleksach lipidowych

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
• Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Abelcet i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abelcet
3. Jak stosować Abelcet
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Abelcet
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest Abelcet i w jakim celu się go stosuje

Abelcet jest zalecany w leczeniu ciężkich inwazyjnych zakażeń grzybiczych, takich jak kandydoza, aspergiloza, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych oraz rozsiana kryptokokoza u pacjentów z HIV, fuzarioza, zygomikoza, blastomikoza i kokcydioidomikoza.

Grzyby występują w naturalnym środowisku i zwykle nie wywołują zakażeń. Jednak w szczególnych warunkach, na przykład kiedy układ odpornościowy człowieka jest osłabiony, niektóre rodzaje grzybów mogą wywołać zakażenie.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abelcet

Kiedy nie stosować leku Abelcet

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na amfoterycynę B lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienione w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli pacjent jest leczony lekiem Abelcet w postaci kompleksu lipidowego, lekarz będzie monitorować czynność nerek i poziom elektrolitów, takich jak potas, przed leczeniem i w trakcie leczenia lekiem Abelcet. Jest to szczególnie ważne w przypadku wcześniejszego uszkodzenia nerek lub stosowania innych leków, które mogą mieć wpływ na czynność nerek. Jeśli wyniki badania krwi wykażą, że poziom potasu jest wysoki, pacjent może doświadczyć nieregularnego bicia serca, czasem o ciężkim przebiegu.

Lekarz będzie regularnie kontrolował czynność wątroby, zwłaszcza jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby wątroby.

Abelcet a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Abelcet - informacje dla pacjentów

Interakcje z innymi lekami

Abelcet może oddziaływać z:

• lekami wpływającymi na czynność nerek
• innymi lekami, takimi jak zydowudyna (stosowana w leczeniu zakażenia HIV) lub cyklosporyna (lek osłabiający odporność organizmu).

Odnotowano oddziaływanie amfoterycyny B z następującymi lekami:

• leki przeciwnowotworowe
• kortykosteroidy i kortykotropina (ACTH) (leki stosowane w leczeniu różnych zaburzeń, takich jak alergia i zaburzenia hormonalne)
• glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu chorób serca)
• flucytozyna (stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych)
• leki zwiotczające mięśnie

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza. Lekarz zadecyduje, czy lek można zastosować u danej pacjentki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po przyjęciu leku Abelcet, ponieważ niektóre z występujących działań niepożądanych mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Abelcet zawiera sód

Lek zawiera 3,6 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 1 mL, czyli 72 mg sodu w 20 mL (w jednej fiolce). Odpowiada to 3,6 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Należy uwzględnić to u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Jak stosować Abelcet

Sposób podawania

Abelcet przed podaniem rozcieńcza się roztworem glukozy do infuzji. Abelcet podaje się w infuzji do żyły. Dożylna infuzja kroplowa może trwać ponad 2 godziny.

Dawkowanie i częstość podawania

Abelcet będzie na ogół podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Zaleca się podawanie 5 mg leku Abelcet na kg masy ciała na dobę, w pojedynczej infuzji. Zaleca się na początku podanie dawki testowej w celu sprawdzenia, czy pacjent nie jest uczulony na którykolwiek składnik leku. Czas leczenia zależy od wielu czynników, jednak będzie prawdopodobnie wynosić co najmniej 14 dni. U dzieci, osób w podeszłym wieku, u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby nie ma konieczności zmiany dawki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Abelcet

Jeśli pacjent sądzi, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku Abelcet, powinien natychmiast powiadomić o tym lekarza. Mogą wystąpić takie same objawy, jak przedstawione w punkcie 4 „Możliwe działania niepożądane”. Lekarz może sprawdzać czynność układu oddechowego i serca, nerek i wątroby, a także liczbę krwinek i stężenie potasu w surowicy.

Pominięcie zastosowania leku Abelcet

O pominięciu dawki należy natychmiast poinformować lekarza, który zadecyduje kiedy należy podać następną dawkę leku Abelcet.

Przerwanie stosowania leku Abelcet

Należy przestrzegać zaleceń lekarza i zastosować wszystkie przepisane dawki leku, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Abelcet może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas podawania leku Abelcet mogą wystąpić reakcje związane z infuzją, tj. dreszcze, gorączka, nudności, wymioty, wysypka, drgawki, ból w klatce piersiowej oraz u niektórych pacjentów zmniejszenie ilości tlenu we krwi i sinica, które występują głównie tylko w pierwszych dwóch dniach stosowania leku. Lekarz lub pielęgniarka mogą zastosować proste leczenie w celu osłabienia tych działań niepożądanych.

Abelcet może wpływać na czynność nerek, wątroby i wyniki testów krwi. Lekarz może zalecić przeprowadzenie odpowiednich badań, np. sprawdzających stężenie potasu we krwi.

Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• dreszcze, gorączka
• zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi

Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• zwiększenie częstości pracy serca, nieregularny rytm serca
• wysokie lub niskie ciśnienie krwi
• zbyt mała liczba płytek krwi, niedokrwistość, duszność

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• zatrzymanie akcji serca, wstrząs
• reakcje anafilaktyczne, drgawki
• ból mięśni, zaburzenia oddychania

Działania niepożądane o nieznanej częstości:

• encefalopatia

Działanie leku Abelcet

Abelcet może być stosowany w przypadku skurczu oskrzeli, złuszczającego zapalenia skóry, kwasicy kanalikowo-nerkowej, zmniejszonej zdolności zagęszczania moczu oraz moczówki prostej pochodzenia nerkowego. Moczówka prosta jest rzadką chorobą, charakteryzującą się wytwarzaniem dużych ilości niezagęszczonego moczu na dobę oraz nadmiernym pragnieniem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, niezależnie od tego, czy zostały one wymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, a także podmiotowi odpowiedzialnemu za lek.

Jak przechowywać Abelcet

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 2°C-8°C (w lodówce). Nie wolno zamrażać leku. Ponadto, należy przechowywać go w zewnętrznym pudełku tekturowym i nie stosować po upływie terminu ważności.

Zawartość opakowania i inne informacje

Abelcet zawiera substancję czynną - amfoterycynę B w kompleksach lipidowych. Dodatkowe składniki to między innymi L-α-dimirystoilofosfatydylocholina (DMPC) i L-α-dimirystoilofosfatydyloglicerol (DMPG). Lek jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania zawiesiny do infuzji o barwie żółtej.

Wytwórca:

Merckle GmbH

Graf-Arco-Str.3, 89079 Ulm

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2024 r.

---

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

   Abelcet, 5 mg/mL, koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

   1 mL koncentratu do sporządzania zawiesiny zawiera 5 mg amfoterycyny B (Amphotericinum B) w kompleksach lipidowych.

   Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 mL koncentratu do sporządzania zawiesiny zawiera 3,6 mg sodu (0,156 mmol), czyli 72 mg sodu (3,128 mmol) w fiolce 20 mL.

3. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
   1. Wskazania do stosowania

      Produkt Abelcet jest zalecany w leczeniu ciężkiej inwazyjnej kandydozy.

      Abelcet jest również wskazany jako lek drugiego rzutu w leczeniu ciężkich grzybic układowych

   2. Dawkowanie i sposób podawania

      Dawkowanie:

      Dorośli

      Pacjenci z cukrzycą

Dzieci

W leczeniu grzybic układowych u dzieci (w wieku od 1 miesiąca do 16 lat) Abelcet jest skutecznyw dawkach porównywalnych do dawek zalecanych dla dorosłych, proporcjonalnych do masy ciałapacjenta. Działania niepożądane obserwowane u dzieci są podobne do występujących u dorosłych.Nie ma dostatecznych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa produktu u dzieci wwieku poniżej 1 miesiąca.

Nie ma dostępnych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa produktu Abelcet uwcześniaków chorych na grzybice wywołane gatunkami rodzaju Aspergillus.

Pacjenci w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności zmiany dawkowania produktu. Abelcet stosuje sięw dawkach proporcjonalnych do masy ciała pacjenta.

Pacjenci z chorobami nerek lub wątroby

Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z chorobami nerek lub wątroby (więcejinformacji - patrz: punkt 4.4).

Pacjenci z neutropenią

Abelcet może być stosowany do leczenia grzybic układowych u pacjentów z ciężką postaciąneutropenii, będącej skutkiem chorób nowotworowych układu krwiotwórczego lub stosowanialeków cytotoksycznych i immunosupresyjnych.

Sposób podawania

Produkt Abelcet jest jałową, apirogenną zawiesiną, przeznaczoną tylko do infuzji dożylnych; przedpodaniem zawiesinę należy rozcieńczyć (patrz punkt 6.6).

Stosowanie po raz pierwszy

Stosując Abelcet po raz pierwszy, zaleca się podanie dawki testowej bezpośrednio przed pierwsząinfuzją. Pierwszą dawkę 1 mg należy przygotować zgodnie z instrukcją i podać w infuzji trwającejok. 15 minut. Po podaniu takiej dawki należy zakończyć infuzję i uważnie obserwować pacjentaprzez 30 minut. Jeżeli nie występują objawy nadwrażliwości, infuzję można kontynuować.

Podobnie jak w przypadku innych produktów zawierających amfoterycynę B, w czasie podawanialeku po raz pierwszy należy dysponować aparaturą do resuscytacji na wypadek wystąpienia reakcjirzekomoanafilaktycznej.

W czasie infuzji dożylnych produktu Abelcet można stosować filtr typu „in-line” o średniejśrednicy porów w filtrze nie mniejszej niż 5 mikronów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu, chybaże w opinii lekarza korzyści ze stosowania leku przeważają ryzyko wiążące się z nadwrażliwością.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Reakcje nadwrażliwości związane z infuzjąReakcje związane z infuzją (takie jak dreszcze i gorączka) odnotowane po podaniu produktuAbelcet były zazwyczaj lekkie lub umiarkowane i występowały głównie w czasie pierwszychdwóch dni podawania (patrz punkt 3.8). Tolerancję leku można zwiększyć poprzez zastosowanieprzed infuzją leków przeciwgorączkowych (np. paracetamol).

Układowe zakażenia grzybiczeProduktu Abelcet nie należy stosować w leczeniu pospolitych lub powierzchownych zakażeńgrzybiczych bez objawów klinicznych, rozpoznanych jedynie na podstawie pozytywnych testówskórnych lub serologicznych.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Ze względu na potencjalną nefrotoksyczność produktu leczniczego Abelcet należy kontrolowaćczynność nerek przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie leczenia. Jest to szczególnie istotne upacjentów z chorobami nerek w wywiadzie, u których wcześniej stwierdzono niewydolność nerek,lub u pacjentów otrzymujących leki o działaniu nefrotoksycznym. Przed rozpoczęciem leczenia i wtrakcie leczenia należy regularnie oznaczać stężenie elektrolitów w surowicy, zwłaszcza potasu.Zgłaszano przypadki hiperkaliemii (niektóre z nich prowadzące do arytmii serca i zatrzymaniaakcji serca). Niektóre z nich wystąpiły u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub posuplementacji potasu u pacjentów z hipokaliemią w wywiadzie.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powstałymi na skutek zakażenia, osoby z procesemodrzucania przeszczepu oraz z innymi chorobami wątroby lub leczeni równocześnie lekamihepatotoksycznymi byli skutecznie leczeni produktem Abelcet. Zwiększone stężenie bilirubiny lubaktywności fosfatazy alkalicznej czy aminotransferaz u pacjentów leczonych produktem Abelcetstwierdzono tylko wówczas, gdy występowały u nich inne czynniki wpływające na czynnośćwątroby takie, jak: zakażenia, hiperalimentacja, jednoczesne stosowanie leków hepatotoksycznychlub proces odrzucania przeszczepu.

Produkt leczniczy zawiera sód

Produkt leczniczy zawiera 3,6 mg sodu w 1 mL, czyli 72 mg sodu na 20 mL (w jednej fiolce) coodpowiada 3,6 % zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.Ze względu na zawartość sodu, produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów kontrolującychzawartość sodu w diecie, np. u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, niewydolnościąnerek, zespołem nerczycowym.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Leki nefrotoksyczne
Amfoterycyna B w postaci kompleksu lipidowego jest lekiem potencjalnie nefrotoksycznym,dlatego też należy szczególnie dokładnie kontrolować czynność nerek u pacjentów przyjmującychjednocześnie inne nefrotoksyczne leki.

Ciąża

Amfoterycynę B w postaci konwencjonalnej stosowano z powodzeniem w leczeniu grzybicukładowych u kobiet ciężarnych, bez wpływu na płód, ale opisano tylko niewielką liczbęprzypadków. Badania dotyczące wpływu produktu Abelcet na płodność szczurów i królików niewykazały embriotoksyczności, fetotoksyczności ani teratogenności. Jednak nie ustalonobezpieczeństwa stosowania amfoterycyny B w postaci kompleksu lipidowego u kobiet ciężarnych.Podawanie produktu Abelcet kobietom ciężarnym należy ograniczyć wyłącznie do przypadków,gdy korzyści z leczenia matki są wyższe od ryzyka dla płodu lub dziecka.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy Abelcet przenika do mleka matki. Należy dokładnie przemyśleć decyzję czykontynuować czy przerwać karmienie piersią czy leczenie produktem Abelcet, biorąc pod uwagępotencjalne korzyści karmienia piersią dla dziecka oraz potencjalne korzyści terapii produktemAbelcet dla karmiącej matki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdówmechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Niektóre z działańniepożądanych podanych poniżej mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdówi obsługiwania maszyn. Jednakże stan zdrowia pacjentów, którym podaje się Abelcet z reguływyklucza prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługiwanie maszyn.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane kliniczne działania niepożądane w randomizowanych kontrolowanych,otwartych, badaniach klinicznych to dreszcze (16%), zwiększone stężenie kreatyniny (13%),gorączka (10%), hipokaliemia (9%), nudności (7%), wymioty (6%).Częstość występowania działań niepożądanych oparta jest na analizie badań klinicznych zudziałem 709 pacjentów leczonych produktem Abelcet.

Działania niepożądane Amfoterycyny B

Częstość nieznana: encefalopatia

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Często: duszność, astma

Niezbyt często: niewydolność oddechowa

Częstość nieznana: skurcz oskrzeli

Zaburzenia żołądka i jelit

Często: nudności, wymioty, ból brzucha

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

Niezbyt często: ból mięśni

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Często: zaburzenie czynności nerek, w tym niewydolność nerek

Częstość nieznana: hipostenuria, kwasica kanalikowo-nerkowa

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Często: wysypka

Niezbyt często: świąd

Częstość nieznana: zapalenie skóry złuszczające

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Często: hiperbilirubinemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, w tym zwiększenie stężenia potasu we krwi, zmniejszenie stężenia magnezu we krwi

Zaburzenia naczyniowe

Często: nadciśnienie, niedociśnienie

Niezbyt często: wstrząs

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Bardzo często: dreszcze, gorączka

Niezbyt często: reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Zaburzenia układu immunologicznego

Niezbyt często: reakcje anafilaktyczne

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Często: nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych, które obserwuje się u dorosłych. U pacjentów w podeszłym wieku częstotliwość występowania działań niepożądanych jest podobna jak u dorosłych w wieku poniżej 65 lat.

Przedawkowanie

W badaniach klinicznych stosowane dawkowanie do 10 mg/kg mc./dobę nie powodowało objawów toksyczności zależnej od dawki.

Objawy przedawkowania produktu Abelcet były takie same, jak objawy obserwowane w badaniach klinicznych po zastosowaniu w dawkach standardowych (patrz punkt 3.8). Ponadto napad padaczkowy i rzadkoskurcz wystąpiły u jednego dziecka, które otrzymało dawkę 25 mg/kg mc.

Właściwości farmakologiczne

Abelcet zawiera lek przeciwgrzybiczy, amfoterycynę B, w kompleksie z dwoma fosfolipidami. Amfoterycyna B jest makrocyklicznym, polienowym antybiotykiem przeciwgrzybiczym o szerokim zakresie działania, wytwarzanym przez Streptomyces nodosus.

Mechanizm działania

Amfoterycyna B, czynna substancja przeciwgrzybicza zawarta w produkcie Abelcet, może działać grzybostatycznie lub grzybobójczo, zależnie od jej stężenia i od wrażliwości grzybów. Działanie leku polega prawdopodobnie na wiązaniu ergosterolu zawartego w błonach komórkowych grzybów, powodując ich uszkodzenie.

Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze 2-8°C. Nie zamrażać. Przechowywać w zewnętrznym pudełku tekturowym.

Specjalne środki ostrożności dotyczące przygotowania produktu leczniczego do stosowania

Produkt Abelcet

Produkt Abelcet jest jałową, apirogenną zawiesiną, tylko do podawania w infuzji dożylnej, pouprzednim rozcieńczeniu.

Sporządzanie zawiesiny do infuzji

NA WSZYSTKICH ETAPACH PRZYGOTOWYWANIA PRODUKTU ABELCET DOPODANIA NALEŻY STOSOWAĆ TECHNIKI ASEPTYCZNE, PONIEWAŻ PRODUKT NIEZAWIERA SUBSTANCJI BAKTERIOSTATYCZNYCH ANI KONSERWUJĄCYCH.

Należy odczekać, aż zawiesina uzyska temperaturę pokojową.

Łagodnie wstrząsnąć fiolką, aby nie pozostał na dnie nawet ślad żółtego osadu.

Pobrać odpowiednią dawkę produktu Abelcet z odpowiedniej liczby fiolek do jednej lub kilkujałowych strzykawek o pojemności 20 mL, za pomocą igieł nr 17 do 19.

Po napełnieniu strzykawek produktem Abelcet należy zdjąć z nich igły i założyć 5 mikronowe,wysoko przepływowe igły z filtrami, dołączone do każdej fiolki. Następnie wprowadzić igłęosadzoną na strzykawce do worka infuzyjnego, zawierającego 5,0% roztwór glukozy do infuzji icałą zawartość strzykawki wstrzyknąć do worka ręcznie lub za pomocą pompy infuzyjnej.

Końcowe stężenie płynu infuzyjnego powinno wynosić 1 mg/mL.

Przed zastosowaniem u dzieci lub u pacjentów z chorobami układu krążenia produkt możnarozcieńczyć 5% roztworem glukozy do infuzji, do uzyskania końcowego stężenia płynuinfuzyjnego 2 mg/mL.

Nie należy podawać infuzji w 5% roztworze glukozy, jeśli stwierdzi się w tym roztworzejakiekolwiek ciała obce.

Fiolki są jednorazowego użytku. Niezużytą część ich zawartości należy wyrzucić.

Infuzji należy dokonywać za pomocą pompy infuzyjnej.

NIE ROZCIEŃCZAĆ ZAWIESINY ROZTWORAMI CHLORKU SODU, NIE MIESZAĆZ INNYMI LEKAMI ANI ELEKTROLITAMI.

Zgodność produktu Abelcet z powyższymi substancjami nie została ustalona. Produkt Abelcetnależy podawać za pomocą nowego zestawu do infuzji. Jeśli to nie jest możliwe, aparat do infuzji,którym wcześniej podano inny lek, należy przepłukać 5% roztworem glukozy do wstrzykiwań.

Rozcieńczoną, gotową do infuzji zawiesinę produktu Abelcet można przechowywać przed użyciem°przez okres do 24 godzin w temperaturze 2-8 C. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć. Nieprzechowywać do późniejszego użycia.